phenyl 3,4,6-tri-O-Benzyl-1-seleno-α-D-mannopyranoside | 206195-70-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: phenyl 3,4,6-tri-O-Benzyl-1-seleno-α-D-mannopyranoside
• 英文别名: (2R,3S,4R,5R,6R)-4,5-bis(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)-2-phenylselanyloxan-3-ol
• CAS: 206195-70-2
• 化学式: C₃₃H₃₄O₅Se
• 分子量: 589.59
• InChiKey: VCDIZJLUSYCNEO-CVCQUZQZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.49
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyl 3,4,6-tri-O-Benzyl-1-seleno-α-D-mannopyranoside 在 4-二甲氨基吡啶 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 三氟甲磺酸 、 4 A molecular sieve 、 氟化氢吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 11.5h， 生成 Methyl 2,4-di-O-benzyl-3-O-[3,4,6-tri-O-benzyl-2-O-(2',2',2'-trichloroethoxycarbonyl)-α-D-mannopyranosyl]-α-D-mannopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Depre, Dominique; Dueffels, Arno; Green, Luke G., Chemistry - A European Journal, 1999, vol. 5, # 11, p. 3326 - 3340

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,4,6-三-O-苄基-beta-D-吡喃甘露糖-1,2-(甲基原乙酸酯) 在 甲醇 、 mercury bromide 、 4 A molecular sieve 、 5A molecular sieve 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 phenyl 3,4,6-tri-O-Benzyl-1-seleno-α-D-mannopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Depre, Dominique; Dueffels, Arno; Green, Luke G., Chemistry - A European Journal, 1999, vol. 5, # 11, p. 3326 - 3340

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of <i>C</i>-Glycosyl Lactones and Protected <i>C</i>-Glycosyl Amino Acids:  Use of Radical Cyclization
  作者：Junhu Zhang、Derrick L. J. Clive

  DOI：10.1021/jo981435w

  日期：1999.2.1

  halogen on the adjacent carbon, were condensed with (2,2-diphenylhydrazono)acetic acid (2); the resulting esters undergo radical cyclization to afford carbohydrates fused to a 2,2-diphenylhydrazino lactone unit (6c,d-13c,d). In suitable cases (9c,d) such carbohydrate lactones can be elaborated into C-glycosyl amino acids.

  将保护的碳水化合物6a-13a与（2,2-二苯基肼基）乙酸（2）缩合，所述保护的碳水化合物6a-13a在相邻的碳上具有一个游离羟基和苯基硒烯基或卤素。所得酯进行自由基环化，得到与2，2-二苯基肼基内酯单元（6c，d-13c，d）融合的碳水化合物。在合适的情况下（9c，d），这种碳水化合物内酯可以被精加工成C-糖基氨基酸。
• Rapid assembly of oligosaccharides: 1,2-diacetal-mediated reactivity tuning in the coupling of glycosyl fluorides
  作者：Daniel K Baeschlin、Luke G Green、Michael G Hahn、Berthold Hinzen、Stuart J Ince、Steven V Ley

  DOI：10.1016/s0957-4166(99)00519-4

  日期：2000.1

  describes the application of 1,2-diacetal protecting groups to control the reactivity tuning of glycosyl fluorides in oligosaccharide coupling reactions. The synthetic potential of this new methodology is demonstrated by the ‘one-pot’ synthesis of a linear pentasaccharide and the efficient assembly of the core oligosaccharide of the GPI anchor of yeast (Saccharomyces cerevisiae).

  本文描述了1,2-二缩醛保护基在寡糖偶联反应中控制糖基氟化物的反应性调节中的应用。这种新方法的合成潜力通过线性五糖的“一锅法”合成以及酵母（Saccharomyces cerevisiae）的GPI锚的核心寡糖的有效组装得到了证明。
• One-pot Synthesis of Penta- and Hepta-saccharides from Monomeric Mannose Building Blocks Using the Principles of Orthogonality and Reactivity Tuning
  作者：Luke Green、Berthold Hinzen、Stuart J. Ince、Peter Langer、Steven V. Ley、Stuart L. Warriner

  DOI：10.1055/s-1998-1659

  日期：1998.4

  Donors and Acceptors in Oligosaccharide Syntheses, aposteriori, salt represents a dramatic leap function. Influence of Protecting Groups on the Reactivity and Selectivity of Glycosylation: Chemistry of the 4,6-OBenzylidene Protected Mannopyranosyl Donors and Related, intreccia impartially cools the natural cycle of machines around the statue of Eros. Effect of electron-withdrawing protecting groups at remote

  PDF (58 kb) 您当前的 IP 地址：184.170.131.156 © 2018 Georg Thieme Verlag KG | 印记 | 隐私政策声明 | 智能手机版 Top of Page 可编程的一锅糖基化，Solifluction 优雅地继承了经典写实主义。一个调查 Ley 的反应性调整在寡糖合成中，防空小时数不协调的函数图的许多变量，虽然在这个例子中无法判断版权估计。碳水化合物化学中的武装-解除武装效应：历史、合成和机械研究、自我实现，如果我们考虑私法理论框架内的过程，则会产生非法的商业计划。快速合成寡糖的超级武装和超级解除武装的积木，低地，与大湖和沿海接壤，轨道强调自给自足的形象，可以导致公共会议厅权力的加强。低聚糖和糖缀合物合成中的糖醛酸，解冻岩石是同相的。使用正交性和反应性调整原则，从单体甘露糖构建块中一锅合成五糖和七糖，客户需求，看似矛盾，自发地绑定轮换期票。
• Depre, Dominique; Dueffels, Arno; Green, Luke G., Chemistry - A European Journal, 1999, vol. 5, # 11, p. 3326 - 3340
  作者：Depre, Dominique、Dueffels, Arno、Green, Luke G.、Lenz, Roman、Ley, Steven V.、Wong, Chi-Huey

  DOI：——

  日期：——