6-[5-methyl-2-(2-morpholinoethyl)-3-oxo-2,3,4,5-tetrahydropyridazin-6-yl]-1,4,4-trimethyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-2-one hydrochloride | 76800-15-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-[5-methyl-2-(2-morpholinoethyl)-3-oxo-2,3,4,5-tetrahydropyridazin-6-yl]-1,4,4-trimethyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-2-one hydrochloride
• 英文别名: 1,4,4-trimethyl-6-[4-methyl-1-(2-morpholin-4-ylethyl)-6-oxo-4,5-dihydropyridazin-3-yl]-3H-quinolin-2-one;hydrochloride
• CAS: 76800-15-2
• 化学式: C₂₃H₃₂N₄O₃*ClH
• 分子量: 448.993
• InChiKey: WKRZFDHEXVLXSG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.66
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  65.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-(5-methyl-3-oxo-2,3,4,5-tetrahydropyridazin-6-yl)-1,4,4-trimethyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-2-one 、 sodium;hydride 、 4-(2-氯乙基)吗啉 、 在 氯仿 、 potassium carbonate 、 盐酸 、 异丙醇 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 以gave 2.5 g of 6-[5-methyl-2-(2-morpholinoethyl)-3-oxo-2,3,4,5-tetrahydropyridazin-6-yl]-1,4,4-trimethyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-2-one hydrochloride, melting at 243°-246° C.的产率得到6-[5-methyl-2-(2-morpholinoethyl)-3-oxo-2,3,4,5-tetrahydropyridazin-6-yl]-1,4,4-trimethyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-2-one hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Pyridazinone compounds

  摘要：

  本发明揭示了式子：##STR1## 中A、B、R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4和R.sup.5的定义，以及其药学上可以接受的酸加盐。它们可用作抗血栓和降压药物。

  公开号：

  US04258185A1

文献信息

• Pyridazinone compounds
  申请人：Yoshitomi Pharmaceutical Industries, Ltd.

  公开号：US04258185A1

  公开（公告）日：1981-03-24

  Pyridazinone compounds of the formula: ##STR1## wherein A, B, R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4 and R.sup.5 are as defined hereinafter, and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof are disclosed. They are useful as antithrombotic and antihypertensive drugs.

  本发明揭示了式子：##STR1## 中A、B、R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4和R.sup.5的定义，以及其药学上可以接受的酸加盐。它们可用作抗血栓和降压药物。
• US4258185A
  申请人：——

  公开号：US4258185A

  公开（公告）日：1981-03-24