2,4-diphenyl-3-benzoyl-5-acetyl-4-isoxazoline | 117644-69-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,4-diphenyl-3-benzoyl-5-acetyl-4-isoxazoline
• 英文别名: Ethanone, 1-(3-benzoyl-2,3-dihydro-2,5-diphenyl-5-isoxazolyl)-；1-(3-benzoyl-2,4-diphenyl-3H-1,2-oxazol-5-yl)ethanone
• CAS: 117644-69-6
• 化学式: C₂₄H₁₉NO₃
• 分子量: 369.42
• InChiKey: FSBNKJMOCSYOIF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  C-benzoyl-N-phenylnitrone 、 4-苯基-3-丁炔-2-酮 、 四氢呋喃 以24%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  LIGUORI, A.;OTTANA, R.;ROMEO, G.;SINDONA, G.;UCCELLA, N., TETRAHEDRON, 44,(1988) N 4, 1255-1265

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Rearrangements of regioisomeric 4-isoxazolines: the novel formation of enaminoderivatives
  作者：A. Liguori、R. Ottana、G. Romeo、G. Sindona、N. Uccella

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)85906-8

  日期：1988.1

  cycloaddition of C-benzoyl-N-phenylnitrone to electron-deficient alkynes. The 4- and 5-substituted cycloadducts react in different modes under the same conditions yielding enaminoderivatives, via a novel rearrangement process, and amines, aziridines and 1,3-oxazolines according to the substitution pattern.

  区域异构的4-异恶唑啉是通过将C-苯甲酰基-N-苯基硝酮与电子缺乏的炔烃进行1,3-偶极环加成而形成的。4-和5-取代的环加合物在相同条件下通过新颖的重排过程以不同的方式反应，生成烯氨基衍生物，并根据取代方式与胺，氮丙啶和1,3-恶唑啉进行反应。
• LIGUORI, A.;OTTANA, R.;ROMEO, G.;SINDONA, G.;UCCELLA, N., TETRAHEDRON, 44,(1988) N 4, 1255-1265
  作者：LIGUORI, A.、OTTANA, R.、ROMEO, G.、SINDONA, G.、UCCELLA, N.

  DOI：——

  日期：——