5-Amino-1-pentanol, TMS derivative | 881918-04-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 5-Amino-1-pentanol, TMS derivative
• 英文别名: 5-trimethylsilyloxypentan-1-amine
• CAS: 881918-04-3
• 化学式: C₈H₂₁NOSi
• 分子量: 175.346
• InChiKey: QNGPFLOHTKCASJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.97
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Amino-1-pentanol, TMS derivative 在 甲醇 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1,1,3,3-tetraethyl-2-(5-hydroxypentyl)guanidine
  参考文献：
  名称：

  Low viscosity alkanolguanidine and alkanolamidine liquids for CO₂capture

  摘要：

  随着能源生产转向煤电厂，全球二氧化碳（CO2）排放量预计将大幅增加。需要对二氧化碳进行捕集和封存，以减轻对环境的影响。目前用于此目的的溶剂是高能耗的水胺。在此，我们介绍了 10 种名为烷醇胍和烷醇酰胺的先进溶剂，它们可能是高效节能的二氧化碳捕集溶剂。这些溶剂是用市场上可买到的材料通过 1-3 个步骤合成的。其中一种由 1,8-二氮杂双环[5.4.0]-十一碳-7-烯（DBU）基核衍生的烷醇脒具有低蒸汽压和高粘度，因此在标准温度和压力（STP）下的二氧化碳吸收能力较低。三种由咪唑啉基衍生的烷醇酰胺不具粘性，但在标准温度和压力下不结合二氧化碳，不过，在温和的压力下，它们能有效捕获 7-10 wt%的二氧化碳，因此适用于高压二氧化碳捕获。六种新型烷醇胍分子具有低蒸气压和低粘度（<10 cP），可在 STP 时吸收大量二氧化碳。这些化合物通过醇分子与二氧化碳发生化学结合，形成齐聚物胍和脒烷基碳酸酯离子液体。通过将烷基碳酸酯加热到 75 °C，可对这些材料进行热再生。在 STP 条件下，使用其中几种化合物可实现高达 12 wt% 的二氧化碳结合能力。通过这项研究，我们发现烷醇胍的粘度低、不易挥发、在 STP 条件下具有较高的二氧化碳吸收能力，并且耐水；因此我们选择了一种化合物进行物理性质测试。

  DOI：

  10.1039/c2ra22801g
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 5-氨基-1-戊醇 以 苯 为溶剂， 生成 5-Amino-1-pentanol, TMS derivative
  参考文献：
  名称：

  疏水环境对 1H-NMR 光谱测定的模型酰胺氢交换动力学的影响

  摘要：

  在蛋白质中，骨架酰胺氢交换率可以揭示有关蛋白质结构和动力学的重要信息。为了评估去污剂对溶解在去污剂中的蛋白质的氢交换率的可能影响，我们合成了一系列模型脂肪族酰胺并测量了它们在水和十二烷基硫酸钠 (SDS) 胶束中的酰胺质子交换率。使用稳态饱和转移质子核磁共振 (NMR) 光谱测量氢交换。通过测量酰胺质子的纵向弛豫时间、化学位移和温度系数来确定模型化合物与 SDS 的相互作用程度。发现酰胺质子化学位移对氢键的敏感性是酰胺与胶束疏水核相互作用程度的特别有用的指标。有人认为，测得的氢交换参数反映了本体溶剂与胶束表面和核心之间的分子交换动力学。测量了胶束对氢交换的两个主要影响：首先，由于 SDS 带负电荷的硫酸盐基团引起的静电效应导致胶束表面的局部 pH 值降低。这种效果随着酰胺对胶束的亲和力而增加，并增强酸催化交换并减少碱催化交换。其次，胶束核心的疏水作用导致最低交换率下降，对于大多数非极性分子，是

  DOI：

  10.1021/ja00083a027

文献信息

• Efficient and practical protocol for silylation of hydroxyl groups using reusable lithium perchlorate dispread in silica gel under neutral condition
  作者：Najmedin Azizi、Rozbeh Yousefi、Mohammad R. Saidi

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2005.11.005

  日期：2006.2

  for the trimethylsilylation of a wide variety of alcohols, including primary, allylic, benzylic, secondary, hindered secondary, tertiary, and phenols with hexamethyldisilazane on the surface of silica gel dispersed with LiClO4 in room temperature at few minutes in excellent yields under neutral conditions is reported. This procedure also allows the excellent selectivity under LP-SiO2 system for silylation

  在室温下几分钟内，用六甲基二硅氮烷在六氯二硅氮烷上分散含有LiClO 4的硅胶表面上的多种醇，包括伯，烯丙基，苄基，仲，受阻仲，叔和苯酚的三甲基甲硅烷基化反应，非常高效，温和据报道在中性条件下产量极高。该方法还允许在存在胺和酚羟基的情况下在LP-SiO 2系统下对醇进行甲硅烷基化具有优异的选择性。