1-(2-methoxypyridin-3-yl)-3-methylbut-2-en-1-one | 1352624-31-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(2-methoxypyridin-3-yl)-3-methylbut-2-en-1-one
• 英文别名: 1-(2-Methoxypyridin-3-yl)-3-methylbut-2-en-1-one
• CAS: 1352624-31-7
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₂
• 分子量: 191.23
• InChiKey: WRBXMAFMPHFQHW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-methoxypyridin-3-yl)-3-methylbut-2-en-1-one 在 三甲基氯硅烷 、 sodium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Horner-Wadsworth-Emmons烯烃合成2,2-二取代的8-氮杂苯并二氢呋喃酮的策略

  摘要：

  通过霍纳-沃兹沃思-艾蒙斯反应合成了一系列2，2-二取代的8-氮杂苯并二氢吡喃酮，包括螺环化合物。用2-甲氧基吡啶-3-羧酸甲酯将甲基膦酸二甲酯酰化，得到关键中间体– [2-（2-甲氧基吡啶-3-基）-2-氧代乙基]膦酸二甲酯。该膦酸酯和酮的进一步反应，然后用TMSC1-NaI处理，可得到目标8-氮杂色酮。已经研究了开发的合成方法的范围和局限性。

  DOI：

  10.1007/s10593-020-02646-z
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基烟酸 在 硫酸 、 sodium hydride 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， 反应 57.0h， 生成 1-(2-methoxypyridin-3-yl)-3-methylbut-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  Heteroaryl imidazolone derivatives as jak inhibitors

  摘要：

  新的杂环基咪唑酮衍生物具有化学结构式(I)，公开了它们的制备方法，包括它们的制药组合物以及它们作为Janus激酶（JAK）抑制剂在治疗中的用途。

  公开号：

  EP2397482A1

文献信息

• Heteroaryl imidazolone derivatives as jak inhibitors
  申请人：Almirall, S.A.

  公开号：EP2397482A1

  公开（公告）日：2011-12-21

  New heteroaryl imidazolone derivatives having the chemical structure of formula (I) are disclosed; as well as process for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as inhibitors of Janus Kinases (JAK).

  新的杂环基咪唑酮衍生物具有化学结构式(I)，公开了它们的制备方法，包括它们的制药组合物以及它们作为Janus激酶（JAK）抑制剂在治疗中的用途。
• HETEROARYL IMIDAZOLONE DERIVATIVES AS JAK INHIBITORS
  申请人：Eastwood Paul Robert

  公开号：US20130089512A1

  公开（公告）日：2013-04-11

  New heteroaryl imidazolone derivatives having the chemical structure of formula (I) are disclosed, as well as processes for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as inhibitors of Janus Kinases (JAK).

  本发明公开了具有化学结构式（I）的新杂环芳基咪唑酮衍生物，以及它们的制备方法、包含它们的制药组合物和它们作为Janus激酶（JAK）抑制剂在治疗中的应用。
• [EN] HETEROARYL IMIDAZOLONE DERIVATIVES AS JAK INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'HÉTÉROARYLE IMIDAZOLONE EN TANT QU'INHIBITEURS DE JAK
  申请人：ALMIRALL SA

  公开号：WO2011157397A1

  公开（公告）日：2011-12-22

  New heteroaryl imidazolone derivatives having the chemical structure of formula (I) disclosed; as well as process for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as inhibitors of Janus Kinases (JAK).

  新的杂环芳基咪唑酮衍生物具有化学结构式（I）所示；以及它们的制备方法，包含它们的药物组合物以及它们作为Janus激酶（JAK）抑制剂在治疗中的用途。
• Strategy for the synthesis of 2,2-disubstituted 8-azachromanones via Horner–Wadsworth–Emmons olefination
  作者：Taras V. Omelian、Eugeniy N. Ostapchuk、Alexey V. Dobrydnev、Yehor S. Malets、Volodymyr S. Brovarets、Oleksandr O. Grygorenko

  DOI：10.1007/s10593-020-02646-z

  日期：2020.2

  A series of 2,2-disubstituted 8-azachromanones, including spirocyclic compounds, have been synthesized via Horner–Wadsworth– Emmons reaction. Dimethyl methylphosphonate was acylated with methyl 2-methoxypyridine-3-carboxylate to afford the key intermediate – dimethyl [2-(2-methoxypyridin-3-yl)-2-oxoethyl]phosphonate. Further reaction of this phosphonate and ketones followed by treatment with TMSCl–NaI

  通过霍纳-沃兹沃思-艾蒙斯反应合成了一系列2，2-二取代的8-氮杂苯并二氢吡喃酮，包括螺环化合物。用2-甲氧基吡啶-3-羧酸甲酯将甲基膦酸二甲酯酰化，得到关键中间体– [2-（2-甲氧基吡啶-3-基）-2-氧代乙基]膦酸二甲酯。该膦酸酯和酮的进一步反应，然后用TMSC1-NaI处理，可得到目标8-氮杂色酮。已经研究了开发的合成方法的范围和局限性。