Lvacchkrhpexbt-fvifqpdcsa- | 210691-95-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃二恶英
• 英文名称: Lvacchkrhpexbt-fvifqpdcsa-
• 英文别名: N-[(4S,4aS,6R,8S,8aR)-6-[(2S)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-methoxypropyl]-8-methoxy-7,7-dimethyl-4a,6,8,8a-tetrahydro-4H-pyrano[3,2-d][1,3]dioxin-4-yl]-2-[(2R,3R,4S)-2,3-dimethyl-4-(phenylselanylmethyl)-3,4-dihydro-2H-pyran-6-yl]-2-oxoacetamide
• CAS: 210691-95-5
• 化学式: C₃₆H₅₇NO₉SeSi
• 分子量: 754.895
• InChiKey: LVACCHKRHPEXBT-FVIFQPDCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.61
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Lvacchkrhpexbt-fvifqpdcsa- 在 4-二甲氨基吡啶 、 lithium hydroxide 、 sodium periodate 、 4 A molecular sieve 、 camphor-10-sulfonic acid 、 四丁基氟化铵 、 L-Selectride 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.75h， 生成 Mycalamide B
  参考文献：
  名称：

  Synthetic studies on the pederin family of antitumour agents. Syntheses of mycalamide B, theopederin D and pederin

  摘要：

  一种针对抗肿瘤剂pederin家族成员的通用模块化方法，通过合成mycalamide B和theopederin D，以及pederin的形式合成来展示。这三种化合物均由6-锂基-2,3-二甲基-4-苯基硒烷甲基-3,4-四氢-2H-吡喃和2-(3-氯丙基)-3,3-二甲基-3,4-四氢-2H-吡喃-4-酮制备而成。

  DOI：

  10.1039/a909898d
• 作为产物：
  描述：

  (1R,5R,6R,8R,10S)-5-(tert-Butylcarbonyloxy)methyl-8-(3-chloropropyl)-10-methoxy-9,9-dimethyl-2,4,7-trioxabicyclo[4.4.0]decane 在 4-二甲氨基吡啶 、 ruthenium trichloride 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium periodate 、 2,6-二叔丁基-4-甲基吡啶 、 四甲基乙二胺 、 4 A molecular sieve 、 叠氮磷酸二苯酯 、 四丁基氟化铵 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 二异丁基氢化铝 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 四氯化碳 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 18.3h， 生成 Lvacchkrhpexbt-fvifqpdcsa-
  参考文献：
  名称：

  A Synthesis of Mycalamide B

  摘要：

  Mycalamide B是一种有效的抗肿瘤剂，采用廉价且易得的起始材料合成：乙酸乙酯、异丁酸乙酯、4-氯丁醛和4-氯丁酰氯。通过与五氧化磷诱导的硅氧亚环烷反应，合成了三氧双环[4.4.0]癸烷环系统。

  DOI：

  10.1055/s-1998-1803