4-(5'-iodopyrid-2'-yloxy)phenyl tert.-butyl ether | 87789-45-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(5'-iodopyrid-2'-yloxy)phenyl tert.-butyl ether
• 英文别名: 2-(4-tert-Butoxyphenoxy)-5-iodopyridine；5-iodo-2-[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]phenoxy]pyridine
• CAS: 87789-45-5
• 化学式: C₁₅H₁₆INO₂
• 分子量: 369.202
• InChiKey: YZJXXUOYKCCXDU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  404.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.483±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  31.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-碘吡啶 、 4-(叔丁氧基)苯酚 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 4-(5'-iodopyrid-2'-yloxy)phenyl tert.-butyl ether
  参考文献：
  名称：

  Diethers of m- or p-hydroxyphenol

  摘要：

  通过在碱金属或碱土金属的氢氧化物、碳酸盐和/或碱金属或碱土金属的碳酸氢根的存在下，将 II式##STR1##的m-或p-叔丁氧基苯酚与卤素化合物在惰性有机溶剂中反应制备m-或p-羟基苯酚的二醚或单醚。反应温度为20摄氏度至150摄氏度。如果需要，可以将产生的二醚与稀释的无机酸在30摄氏度至100摄氏度下反应，制备出单醚。根据该发明的方法可以制备出的最终产品是用于制备染料、药品和农药的有用起始原料。

  公开号：

  US04973736A1

文献信息

• US4973736A
  申请人：——

  公开号：US4973736A

  公开（公告）日：1990-11-27
• Diethers of m- or p-hydroxyphenol
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US04973736A1

  公开（公告）日：1990-11-27

  Diethers of m- or p-hydroxyphenol, as well as the monoethers, are prepared by reacting m- or p-tert.-butoxyphenol of the formula II ##STR1## with a halogen compound in the presence of a hydroxide, carbonate and/or bicarbonate of an alkali metal or alkaline earth metal and an organic solvent which is inert under the reaction conditions, at from 20.degree. C. to 150.degree. C., and, if desired, reacting the resulting diether with a dilute aqueous inorganic acid at from 30.degree. to 100.degree. C. to give the monoether. The end products which can be prepared by the process according to the invention are useful starting materials for the preparation of dyes, drugs and crop protection agents.

  通过在碱金属或碱土金属的氢氧化物、碳酸盐和/或碱金属或碱土金属的碳酸氢根的存在下，将 II式##STR1##的m-或p-叔丁氧基苯酚与卤素化合物在惰性有机溶剂中反应制备m-或p-羟基苯酚的二醚或单醚。反应温度为20摄氏度至150摄氏度。如果需要，可以将产生的二醚与稀释的无机酸在30摄氏度至100摄氏度下反应，制备出单醚。根据该发明的方法可以制备出的最终产品是用于制备染料、药品和农药的有用起始原料。