2-氰甲基噻唑-4-羧酸 | 439905-17-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2-氰甲基噻唑-4-羧酸
• 英文名称: 2-(cyanomethyl)thiazole-4-carboxylic acid
• 英文别名: 2-(cyanomethyl)-1,3-thiazole-4-carboxylic acid
• CAS: 439905-17-6
• 化学式: C₆H₄N₂O₂S
• 分子量: 168.176
• InChiKey: UMPHVWYCARZMQP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.516

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-二羟基-5-硝基苯甲醛 、 2-氰甲基噻唑-4-羧酸 在 ammonium acetate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以45%的产率得到(E)-2-(1-cyano-2-(3,4-dihydroxy-5-nitrophenyl)vinyl)thiazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] FTO INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE FTO

  摘要：

  这项发明提供了抑制FTO（脂肪质量和肥胖）的化合物，包括药用可接受的盐、氢化物和立体异构体。这些化合物用于制备药物组合物，以及制备和使用的方法，包括使用有效量的化合物或组合物治疗有需要的人，特别是肥胖症，并检测人的健康或状况的改善。

  公开号：

  WO2016206573A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氰基硫代乙酰胺 、 3-溴丙酮酸 在 氮气 、 crude product 、 silica 、 二氯甲烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以to yield 1.615 g of the title compound的产率得到2-氰甲基噻唑-4-羧酸
  参考文献：
  名称：

  ANDROGEN RECEPTOR MODULATING COMPOUNDS

  摘要：

  本公开涉及式(I)的化合物及其药学上可接受的盐。本公开还涉及包括式(I)的化合物及其药学上可接受的盐的组合物和治疗方法。

  公开号：

  US20120225867A1

文献信息

• Androgen receptor modulating compounds
  申请人：Wohlfahrt Gerd

  公开号：US08975254B2

  公开（公告）日：2015-03-10

  The present disclosure relates to compounds of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof. The present disclosure also relates to compositions and methods of treating comprising compounds of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本公开涉及式(I)的化合物及其药学上可接受的盐。本公开还涉及包含式(I)的化合物及其药学上可接受的盐的组合物和治疗方法。
• FTO inhibitors
  申请人：National Institute of Biological Sciences, Beijing

  公开号：US10988440B2

  公开（公告）日：2021-04-27

  The invention provides compounds that inhibit FTO (fat mass and obesity), including pharmaceutically acceptable salts, hydrides and stereoisomers thereof. The compounds are employed in pharmaceutical compositions, and methods of making and use, including treating a person in need thereof, particularly obesity, with an effective amount of the compound or composition, and detecting a resultant improvement in the person's health or condition.

  本发明提供了抑制 FTO（脂肪量和肥胖）的化合物，包括其药学上可接受的盐、氢化物和立体异构体。这些化合物用于药物组合物中，其制造和使用方法包括用有效量的化合物或组合物治疗有需要的人，特别是肥胖症患者，并检测患者健康或病情的改善情况。
• Total Synthesis and Semi-Synthetic Approaches to Analogues of Antibacterial Natural Product Althiomycin
  作者：Paola Zarantonello、Colin P Leslie、Rafael Ferritto、Wieslaw M Kazmierski

  DOI：10.1016/s0960-894x(01)00802-2

  日期：2002.2

  Numerous analogues of the naturally occurring antibiotic althiomycin have been synthesised exploiting both total- and semi-synthetic methodologies. The antibacterial activity of these derivatives has been determined in whole cell assays and indicates the natural product exhibits a restricted SAR. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• FTO INHIBITORS
  申请人：National Institute Of Biological Sciences, Beijing

  公开号：EP3303283B1

  公开（公告）日：2021-04-21
• FTO Inhibitors
  申请人：National Institute of Biological Sciences, Beijing

  公开号：US20180118665A1

  公开（公告）日：2018-05-03

  The invention provides compounds that inhibit FTO (fat mass and obesity), including pharmaceutically acceptable salts, hydrides and stereoisomers thereof. The compounds are employed in pharmaceutical compositions, and methods of making and use, including treating a person in need thereof, particularly obesity, with an effective amount of the compound or composition, and detecting a resultant improvement in the person's health or condition.