2-溴-1,1,3-三乙氧基丙烷 | 6630-39-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-溴-1,1,3-三乙氧基丙烷
• 英文名称: 2-bromo-1,1,3-triethoxy-propane
• 英文别名: 2-bromo-3-ethoxy-propionaldehyde diethyl acetal；1,1,3-triethoxy-2-bromo-propane；2-Brom-3-aethoxy-propionaldehyd-diaethylacetal；1,1,3-Triaethoxy-2-brom-propan；α-Brom-β-aethoxy-propionaldehyd-diaethylacetal；2-Bromo-1,1,3-triethoxypropane
• CAS: 6630-39-3
• 化学式: C₉H₁₉BrO₃
• 分子量: 255.152
• InChiKey: NHUHYFRSGSQZIQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-1,1,3-三乙氧基丙烷 在 四氯化碳 、 氢氧化钾 、 溴 、 calcium carbonate 作用下， 生成 2-bromo-1,1,3,3-tetraethoxy-propane
  参考文献：
  名称：

  818.能够化合价壳膨胀的元素的有机衍生物的反应。第四部分 1：1：3：3-3-四烷基烷硫基丙烷和-丙烯及其氧化产物

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9530004012
• 作为产物：
  描述：

  1,1,3-三乙氧基丙烷 在 吡啶 、 溴 作用下， 生成 2-溴-1,1,3-三乙氧基丙烷
  参考文献：
  名称：

  Two Simple Amidinium Vinylogs

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01170a522

文献信息

• Claisen orthoester rearrangement in the direct preparation of Z-isositsirikine and Z-geissoschizine derivatives possessing the right oxidation state at C-17
  作者：Mauri Lounasmaa、Pirjo Hanhinen、Reija Jokela

  DOI：10.1016/0040-4020(95)00477-p

  日期：1995.7

  In the cases of trialkyl 3,3-dialkoxyorthopropionates [triethyl 3,3-diethoxyorthopropionate 14b (or 3,3-diethoxymethylketene diethylacetal 20b) and trimethyl 3,3-dimethoxyorthopropionate 14 a (or 3,3-dimethoxymethylketene dimethylacetal 20a)], the intermediate ketene acetals 25a,b do not rearrange according to the Claisen mechanism to form compounds 26a,b and/or 27a,b possessing two RO-functions at

  利用烯丙醇1（或2）和3-甲氧基ortbopropionate三甲基丙烯酸13a进行的Claisen原酸酯重排导致Z-异三烷衍生物21a-22a（或23a-24a）在C-17处具有一个RO功能。在三烷基3,3- dialkoxyorthopropionates的情况下[三乙基3,3- diethoxyorthopropionate 14B（或3,3-二乙diethoxymethylketene 20B）和三甲基3,3- dimethoxyorthopropionate 14（或3,3-二甲基缩醛dimethoxymethylketene 20A）]，则中间乙烯酮缩醛25a，b不会根据克莱森机理进行重排以形成化合物26a，b和/或27a，b在C-17上具有两个RO功能。描述了中间体原酸酯的合成，即3-甲氧基原丙酸三甲酯13a，3，3-二甲氧基原丙酸三甲酯14a，反式-3-甲氧基原丙酸三甲酯2
• 1,7, and 1,9-diarylpolymethine salts
  申请人：——

  公开号：US20040054178A1

  公开（公告）日：2004-03-18

  The invention relates to 1,7-diarylpentamethine and 1,9-diarylheptamethine salts, in partricular heptacarbon or nonacarbon carboxonium salts, and streptocyanines. The compounds correspond to formula [G-D-G′] + Q − in which Q is an anion of a strong acid, and G and G′ represent, independently of each other, an OEt, amino, hydrazono, hydrazino, phosphaimino, amidino or guanidino group; or a multivalent radical optionally linked at at least one of its other ends to another group D; D represents a cationic group 1,7-diarylpentamethine or 1,9-diarylheptamethine in which the aryl groups carry substituents representing, independently of each other, a hydrogen, a halogen, an alkyl radical or an alkyloxy radical having from 1 to 15 carbon atoms or an acetamido group CH 3 C(O)HN—.

  该发明涉及1,7-二芳基五甲基和1,9-二芳基七甲基盐，特别是七碳或九碳羧鎓盐和链霉青素。这些化合物对应于公式[G-D-G′]+Q−，其中Q是强酸的阴离子，G和G′分别表示OEt、氨基、肼酮基、肼基、磷胺基、酰胺基或胍基；或者是一个多价基团，可选地连接到另一个D基团的至少一个末端；D代表一个阳离子基团，1,7-二芳基五甲基或1,9-二芳基七甲基，在这些芳基上携带取代基，这些取代基分别独立地表示氢、卤素、含有1至15个碳原子的烷基基团或乙氧基基团CH3C(O)HN—。
• Claisen, Chemische Berichte, 1903, vol. 36, p. 3671
  作者：Claisen

  DOI：——

  日期：——
• Fischer,E.; Giebe, Chemische Berichte, 1897, vol. 30, p. 3058
  作者：Fischer,E.、Giebe

  DOI：——

  日期：——
• Makin,S.M. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1969, vol. 5, p. 2049 - 2051
  作者：Makin,S.M. et al.

  DOI：——

  日期：——