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3,6-bis((4-(dibutylamino)phenyl)ethynyl)-9H-fluoren-9-one | 1325219-59-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3,6-bis((4-(dibutylamino)phenyl)ethynyl)-9H-fluoren-9-one
英文别名
3,6-Bis[2-[4-(dibutylamino)phenyl]ethynyl]fluoren-9-one;3,6-bis[2-[4-(dibutylamino)phenyl]ethynyl]fluoren-9-one
3,6-bis((4-(dibutylamino)phenyl)ethynyl)-9H-fluoren-9-one化学式
CAS
1325219-59-7
化学式
C45H50N2O
mdl
——
分子量
634.905
InChiKey
AYBZEBBQFWQNQM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    12.4
  • 重原子数:
    48
  • 可旋转键数:
    18
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    23.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-(4-(N,N-dibutylamino)phenyl)-2-methylbut-3-yn-2-ol 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide三乙胺 、 potassium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃甲苯 为溶剂, 生成 3,6-bis((4-(dibutylamino)phenyl)ethynyl)-9H-fluoren-9-one
    参考文献:
    名称:
    几种基于芳族酮的双光子引发剂的合成及其构效关系
    摘要:
    合成了几种新型的含三键和二烷基氨基的基于芳族酮的双光子引发剂,并评估了其结构活性关系。在末端供体基团处使用支链烷基链以改善在多官能单体中的溶解度。由于共轭长度长且共面性好,因此所评估的引发剂显示出较大的双光子横截面值,而它们的荧光寿命和量子产率在很大程度上取决于溶剂的极性。所有新颖的引发剂在双光子诱导的微细加工方面均表现出高活性。对于基于芴酮的衍生物尤其如此,与基于文献的著名的高活性引发剂和可商购的引发剂相比,其显示的加工窗口要宽得多。尽管新的光引发剂在低至0.1%wt的浓度下在双光子诱导的光聚合反应中具有很高的反应活性,但这些化合物在一个光子条件下却出奇地稳定,并且在经典的光DSC实验中几乎没有发现光引发活性。©2011 Wiley Periodicals,Inc. J Polym Sci A部分:Polym Chem,2011年
    DOI:
    10.1002/pola.24806
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文献信息

  • Synthesis and structure-activity relationship of several aromatic ketone-based two-photon initiators
    作者:Zhiquan Li、Marton Siklos、Niklas Pucher、Klaus Cicha、Aliasghar Ajami、Wolfgang Husinsky、Arnulf Rosspeintner、Eric Vauthey、Georg Gescheidt、Jürgen Stampfl、Robert Liska
    DOI:10.1002/pola.24806
    日期:2011.9.1
    Several novel aromatic ketone‐based two‐photon initiators containing triple bonds and dialkylamino groups were synthesized and the structure‐activity relationships were evaluated. Branched alkyl chains were used at the terminal donor groups to improve the solubility in the multifunctional monomers. Because of the long conjugation length and good coplanarity, the evaluated initiators showed large two‐photon
    合成了几种新型的含三键和二烷基氨基的基于芳族酮的双光子引发剂,并评估了其结构活性关系。在末端供体基团处使用支链烷基链以改善在多官能单体中的溶解度。由于共轭长度长且共面性好,因此所评估的引发剂显示出较大的双光子横截面值,而它们的荧光寿命和量子产率在很大程度上取决于溶剂的极性。所有新颖的引发剂在双光子诱导的微细加工方面均表现出高活性。对于基于芴酮的衍生物尤其如此,与基于文献的著名的高活性引发剂和可商购的引发剂相比,其显示的加工窗口要宽得多。尽管新的光引发剂在低至0.1%wt的浓度下在双光子诱导的光聚合反应中具有很高的反应活性,但这些化合物在一个光子条件下却出奇地稳定,并且在经典的光DSC实验中几乎没有发现光引发活性。©2011 Wiley Periodicals,Inc. J Polym Sci A部分:Polym Chem,2011年
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