6-hydrazino-N-[4-(1,2,3,4-tetrahydroacridin-9-ylamino)heptyl] nicotinamide hydrochloride | 1345040-95-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-hydrazino-N-[4-(1,2,3,4-tetrahydroacridin-9-ylamino)heptyl] nicotinamide hydrochloride
• 英文别名: 6-hydrazino-N-[7-(1,2,3,4-tetrahydroacridin-9-ylamino)heptyl] nicotinamide hydrochloride；6-hydrazinyl-N-[7-(1,2,3,4-tetrahydroacridin-9-ylamino)heptyl]pyridine-3-carboxamide;hydrochloride
• CAS: 1345040-95-0
• 化学式: C₂₆H₃₄N₆O*ClH
• 分子量: 483.056
• InChiKey: UBQLQPSGLCJITL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.01
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,7-二氨基庚烷 在 N-甲基吗啉 、 盐酸 、 2-chloro-4,6-dimethyl-1,3,5-triazine 、 sodium iodide 、 苯酚 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 6-hydrazino-N-[4-(1,2,3,4-tetrahydroacridin-9-ylamino)heptyl] nicotinamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  四氢ac啶衍生物作为乙酰胆碱酯酶抑制剂的合成及生物活性

  摘要：

  医学的当前状态不允许治疗神经退行性疾病，例如阿尔茨海默氏病（AD）。目前，AD的治疗受到严格限制。AD中使用的主要药物是乙酰胆碱酯酶抑制剂（AChEI），例如他克林，多奈哌齐，加兰他敏和卡巴拉汀，这些都不能促进认知和行为功能的长期改善。 在这项工作中，我们报告了他克林-6-肼基烟酰胺的新杂种的合成和生物学评估。该合成基于他克林衍生物与烟酸肼部分（HYNIC）之间的缩合反应。所有获得的化合物都对两种胆碱酯酶都具有亲和力，并且相对于丁酰胆碱酯酶（BChE）具有高选择性。

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2011.05.001

文献信息

• Synthesis and biological activity of derivatives of tetrahydroacridine as acetylcholinesterase inhibitors
  作者：Paweł Szymański、Magdalena Markowicz、Elżbieta Mikiciuk-Olasik

  DOI：10.1016/j.bioorg.2011.05.001

  日期：2011.8

  behavioural functions. In this work, we report synthesis and biological evaluation of new hybrids of tacrine-6-hydrazinonicotinamide. The synthesis was based on the condensation reaction between tacrine derivatives and the hydrazine nicotinate moiety (HYNIC). All obtained compounds present affinity for both cholinesterases and are characterized by high selectivity in relation to butyrylcholinesterase (BChE)

  医学的当前状态不允许治疗神经退行性疾病，例如阿尔茨海默氏病（AD）。目前，AD的治疗受到严格限制。AD中使用的主要药物是乙酰胆碱酯酶抑制剂（AChEI），例如他克林，多奈哌齐，加兰他敏和卡巴拉汀，这些都不能促进认知和行为功能的长期改善。 在这项工作中，我们报告了他克林-6-肼基烟酰胺的新杂种的合成和生物学评估。该合成基于他克林衍生物与烟酸肼部分（HYNIC）之间的缩合反应。所有获得的化合物都对两种胆碱酯酶都具有亲和力，并且相对于丁酰胆碱酯酶（BChE）具有高选择性。