2-iodo-5-methoxyindole | 99275-49-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-iodo-5-methoxyindole
• 英文别名: 2-iodo-5-methoxy-1H-indole
• CAS: 99275-49-7
• 化学式: C₉H₈INO
• 分子量: 273.073
• InChiKey: ZAJMEADSVWEEQK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  25
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-iodo-5-methoxyindole 在 碘甲烷 作用下， 以 甲醇 、 水 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3-<2-iodo-5-methoxyindole>acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  2-碘色胺和2-碘-5-甲氧基色胺的制备

  摘要：

  描述了吲哚和5-甲氧基吲哚的区域特异性碘化，以及将这些2-碘吲哚合成为相应的色胺的方法。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570220260
• 作为产物：
  描述：

  2-碘-5-甲氧基-1H-吲哚-1-羧酸叔丁酯 在 sodium methylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.25h， 以99%的产率得到2-iodo-5-methoxyindole
  参考文献：
  名称：

  2-碘色胺和2-碘-5-甲氧基色胺的制备

  摘要：

  描述了吲哚和5-甲氧基吲哚的区域特异性碘化，以及将这些2-碘吲哚合成为相应的色胺的方法。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570220260

文献信息

• 1-(2-Alkanamidoethyl)-6-methoxyindole Derivatives:  A New Class of Potent Indole Melatonin Analogues
  作者：Giorgio Tarzia、Giuseppe Diamantini、Barbara Di Giacomo、Gilberto Spadoni、Daniele Esposti、Romolo Nonno、Valeria Lucini、Marilou Pannacci、Franco Fraschini、Bojidar Michaylov Stankov

  DOI：10.1021/jm960653j

  日期：1997.6.1

  A new series of indole melatonin analogues, bearing the amido ethyl side chain attached at the N-1 position of the indole nucleus, were synthesized and tested for their affinity for the melatonin receptor isolated from quail optic tecta in a series of in vitro ligand-binding experiments using 2-[125I]iodomelatonin as the labeled ligand. The biological activity was evaluated using two models: effects

  合成了一系列新的吲哚褪黑素类似物，它们在吲哚核的N-1位带有酰胺乙基侧链，并在一系列体外配体中测试了它们与从鹌鹑视神经皮层分离的褪黑激素受体的亲和力， 2- [125I]碘降钙素作为标记的配体的结合实验。使用两种模型评估生物活性：对鹌鹑视神经外植体中福司可林刺激的cAMP积累的影响，以及在不存在或存在GTPγS的条件下进行竞争实验得出的GTPγS指数的评估。通过将甲氧基和乙基酰胺基侧链从褪黑激素的C-5和C-3位置转移到吲哚核的C-6和N-1位置而获得的-n具有与褪黑激素本身相似的亲和力，以及完整的激动剂活动。通过引入Br，苯基或COOCH3（2b-d）优化C-2取代基可显着提高亲和力（在皮摩尔范围内）并改善激动剂的生物活性。缺少甲氧基并带有N-脂环族基团（2h-j）的化合物起部分激动剂或拮抗剂的作用。
• Intermolecular reactions of indol-2-yl radicals: a new route to 2-substituted indoles
  作者：Andrea Fiumana、Keith Jones

  DOI：10.1039/a905024h

  日期：——

  The generation of indol-2-yl radicals and their addition to a variety of radical acceptors to prepare 2-substituted indoles is presented.

  介绍了吲哚-2-基自由基的产生及其与各种自由基受体的加成以制备2-取代的吲哚。
• [EN] PHARMACEUTICALS, COMPOSITIONS AND METHODS OF MAKING AND USING THE SAME<br/>[FR] AGENTS PHARMACEUTIQUES, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET D'UTILISATION DE CEUX-CI
  申请人：BIOGEN IDEC INC

  公开号：WO2011050160A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  Compounds that are capable of acting as purine receptor antagonists, pharmaceutical compositions including the compounds, and methods of making the compounds, are disclosed. The compounds and compositions can be used in treating or preventing disorders related to purine receptor hyperfunctioning.
• Preparation of 2-iodotryptamine and 2-iodo-5-methoxytryptamine
  作者：Toni Kline

  DOI：10.1002/jhet.5570220260

  日期：1985.3

  The regiospecific iodination of indole and 5-methoxyindole, and the elaboration of these 2-iodoindoles to the corresponding tryptamines, are described.

  描述了吲哚和5-甲氧基吲哚的区域特异性碘化，以及将这些2-碘吲哚合成为相应的色胺的方法。