{[4-(4-chlorophenyl)-2-thioxo[1,3]oxathiolane-5-yl]thiophen-2-yl}methanone | 1095704-72-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: {[4-(4-chlorophenyl)-2-thioxo[1,3]oxathiolane-5-yl]thiophen-2-yl}methanone
• 英文别名: [4-(4-Chlorophenyl)-2-sulfanylidene-1,3-oxathiolan-5-yl]-thiophen-2-ylmethanone
• CAS: 1095704-72-5
• 化学式: C₁₄H₉ClO₂S₃
• 分子量: 340.875
• InChiKey: FCDPIUAUXZOZDS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二硫化碳 、 [3-(4-chlorophenyl)oxiranyl]thiophen-2-yl-propanone 在 双氧水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以70%的产率得到{[4-(4-chlorophenyl)-2-thioxo[1,3]oxathiolane-5-yl]thiophen-2-yl}methanone
  参考文献：
  名称：

  3-[(4-Chloro-phenyl) oxiranyl]thiophen-2-yl-propanone 的合成及其与一些用于抗病毒评估的亲核试剂的反应

  摘要：

  化合物 2、3、4、7、10、11、12 和 13 是通过 [3-(4-氯苯基) 环氧乙烷基]噻吩-2-基-丙酮与肼衍生物、盐酸羟胺、硫脲、氨基硫脲、二硫化碳、异硫氰酸苯酯、异硫氰酸甲酯和五硫化二磷。嘧啶衍生物 4 又用作制备噻唑并嘧啶 5 和 6 的前体。 用 D-葡萄糖和树糖处理 Pyrazolothioamide 7，得到相应的腙8 和 9。

  DOI：

  10.1080/10426500701564225

文献信息

• Synthesis of 3-[(4-Chloro-phenyl) oxiranyl]thiophen-2-yl-propanone and Their Reactions with Some Nucleophilles for Antiviral Evaluations
  作者：H. H. Sayed、M. A. Ali

  DOI：10.1080/10426500701564225

  日期：2007.12.24

  Compounds 2, 3, 4, 7, 10, 11, 12 and 13 were formed via the reactions of [3-(4-chlorophenyl)oxiranyl]thiophen-2-yl-propanone with hydrazine derivatives, hydroxyl-amine hydrochloride, thiourea, thiosemicarbazide, carbon disulfide, phenyl isothiocyanate, methyl isothiocyanate and phosphorus pentasulfide, respectively. Pyrimidine derivative 4 was in turn used as precursor for preparation of thiazolopyrimidines

  化合物 2、3、4、7、10、11、12 和 13 是通过 [3-(4-氯苯基) 环氧乙烷基]噻吩-2-基-丙酮与肼衍生物、盐酸羟胺、硫脲、氨基硫脲、二硫化碳、异硫氰酸苯酯、异硫氰酸甲酯和五硫化二磷。嘧啶衍生物 4 又用作制备噻唑并嘧啶 5 和 6 的前体。 用 D-葡萄糖和树糖处理 Pyrazolothioamide 7，得到相应的腙8 和 9。