2-(6-bromoquinolin-2-yl)ethyl 4-methylbenzenesulfonate | 689291-46-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-(6-bromoquinolin-2-yl)ethyl 4-methylbenzenesulfonate
• 英文别名: 2-(6-bromo-2-quinolinyl)ethyl 4-methylbenzenesulfonate；2-(6-Bromo-2-quinolinyl)ethyl 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 689291-46-1
• 化学式: C₁₈H₁₆BrNO₃S
• 分子量: 406.3
• InChiKey: RVJKZXIQHJTRPF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(6-bromoquinolin-2-yl)ethyl 4-methylbenzenesulfonate 在 吗啉 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 14.0h， 以51%的产率得到4-(2-(6-bromoquinolin-2-yl)ethyl)morpholine
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED 1,4-DIHYDRODIOXIN DERIVATIVES AS INHIBITORS OF HEAT SHOCK TRANSCRIPTION FACTOR 1
  [FR] DÉRIVÉS DE 1,4-DIHYDRODIOXINE FUSIONNÉS À UTILISER EN TANT QU'INHIBITEURS DE FACTEUR DE TRANSCRIPTION 1 DU CHOC THERMIQUE

  摘要：

  本发明涉及式I的化合物，其中A1、A2、R4和Q如本文所定义。本发明的化合物是热休克因子1（HSF1）的抑制剂。具体来说，本发明涉及将这些化合物用作治疗和/或预防增殖性疾病，如癌症的治疗剂。本发明还涉及制备这些化合物的方法，以及包含它们的药物组合物。

  公开号：

  WO2015049535A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-(6-bromoquinolin-2-yl)acetate 在 三乙烯二胺 、 锂硼氢 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 23.5h， 生成 2-(6-bromoquinolin-2-yl)ethyl 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED 1,4-DIHYDRODIOXIN DERIVATIVES AS INHIBITORS OF HEAT SHOCK TRANSCRIPTION FACTOR 1
  [FR] DÉRIVÉS DE 1,4-DIHYDRODIOXINE FUSIONNÉS À UTILISER EN TANT QU'INHIBITEURS DE FACTEUR DE TRANSCRIPTION 1 DU CHOC THERMIQUE

  摘要：

  本发明涉及式I的化合物，其中A1、A2、R4和Q如本文所定义。本发明的化合物是热休克因子1（HSF1）的抑制剂。具体来说，本发明涉及将这些化合物用作治疗和/或预防增殖性疾病，如癌症的治疗剂。本发明还涉及制备这些化合物的方法，以及包含它们的药物组合物。

  公开号：

  WO2015049535A1

文献信息

• Bicyclic-substituted amines as histamine-3 receptor ligands
  申请人：——

  公开号：US20040092521A1

  公开（公告）日：2004-05-13

  Compounds of formula (I) 1 are useful in treating conditions or disorders prevented by or ameliorated by histamine-3 receptor ligands. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising the histamine-3 receptor ligands and methods for using such compounds and compositions.

  式（I）的化合物在治疗由组胺-3受体配体预防或改善的病症或紊乱方面是有用的。还公开了包括组胺-3受体配体的药物组合物以及使用这类化合物和组合物的方法。
• [EN] BICYCLIC-SUBSTITUTED AMINES AS HISTAMINE-3 RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] AMINES BICYCLIQUES SUBSTITUEES UTILISEES COMME LIGANDS DES RECEPTEURS DE L'HISTAMINE-3
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2004043458A1

  公开（公告）日：2004-05-27

  Compounds of formula (I) are useful in treating conditions or disorders prevented by or ameliorated by histamine-3 receptor ligands. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising the histamine-3 receptor ligands, methods for using such compounds and compositions, and a process for preparing compounds within the scope of formula (I).

  公式（I）的化合物在治疗由组胺-3受体配体预防或缓解的疾病或疾病中非常有用。此外，还披露了包含组胺-3受体配体的药物组合物，使用这些化合物和组合物的方法以及制备公式（I）范围内的化合物的过程。
• BICYCLIC-SUBSTITUTED AMINES AS HISTAMINE-3 RECEPTOR LIGANDS
  申请人：Altenbach Robert J.

  公开号：US20090054420A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  Compounds of formula (I) are useful in treating conditions or disorders prevented by or ameliorated by histamine-3 receptor ligands. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising the histamine-3 receptor ligands, methods for using such compounds and compositions, and a process for preparing compounds within the scope of formula (I).

  公式(I)的化合物可用于治疗由组胺-3受体配体预防或改善的情况或疾病。还公开了包含组胺-3受体配体的药物组合物，使用这些化合物和组合物的方法，以及制备公式(I)范围内化合物的过程。
• FUSED 1,4-DIHYDRODIOXIN DERIVATIVES AS INHIBITORS OF HEAT SHOCK TRANSCRIPTION FACTOR 1
  申请人：CANCER RESEARCH TECHNOLOGY LIMITED

  公开号：US20160289216A1

  公开（公告）日：2016-10-06

  The present invention relates to compounds of formula I as defined herein. The compounds of the present invention are inhibitors of heat shock factor 1 (HSF1). In particular, the present invention relates to the use of these compounds as therapeutic agents for the treatment and/or prevention of proliferative diseases, such as cancer. The present invention also relates to processes for the preparation of these compounds, and to pharmaceutical compositions comprising them.
• US7153889B2
  申请人：——

  公开号：US7153889B2

  公开（公告）日：2006-12-26