methyl 2-benzoyl-6,7-dihydrobenzothiophene-5-carboxylate | 112101-62-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 2-benzoyl-6,7-dihydrobenzothiophene-5-carboxylate
• 英文别名: Methyl 2-Benzoyl-6,7-dihydrothianaphthene-5-carboxylate；methyl 2-benzoyl-6,7-dihydrobenzo[b]thiophene-5-carboxylate；methyl 2-benzoyl-6,7-dihydro-1-benzothiophene-5-carboxylate
• CAS: 112101-62-9
• 化学式: C₁₇H₁₄O₃S
• 分子量: 298.362
• InChiKey: HJSADBGMTUQJGY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  99-101 °C(Solv: ethyl ether (60-29-7); hexane (110-54-3))
• 沸点：
  479.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.281±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  71.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-benzoyl-6,7-dihydrobenzothiophene-5-carboxylate 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 methyl 2-(1-imidazolylphenylmethyl)-6,7-dihydrobenzothiophene-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  二或四氢苯并[b]噻吩羧酸衍生物的合成和血栓烷合成酶抑制活性。

  摘要：

  由四氢苯并[b]噻吩衍生物（1或4）合成1-咪唑基烷基取代的二或四氢苯并[b]噻吩羧酸衍生物及相关化合物，以研究体外抑制血栓烷A2合成酶的构效关系。2-（1-咪唑基甲基）-4,5-二氢苯并[b]噻吩-6-羧酸盐（26）和2-（1-咪唑基甲基）-4,5,6,7-四氢苯并[b]噻吩-6-盐酸木糖醇盐（28）在体外对血栓烷A2合成酶的抑制作用最强。

  DOI：

  10.1021/jm00126a020
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzothiophene-5-carboxylate 在 sodium tetrahydroborate 、 三氯化铝 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 methyl 2-benzoyl-6,7-dihydrobenzothiophene-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  二或四氢苯并[b]噻吩羧酸衍生物的合成和血栓烷合成酶抑制活性。

  摘要：

  由四氢苯并[b]噻吩衍生物（1或4）合成1-咪唑基烷基取代的二或四氢苯并[b]噻吩羧酸衍生物及相关化合物，以研究体外抑制血栓烷A2合成酶的构效关系。2-（1-咪唑基甲基）-4,5-二氢苯并[b]噻吩-6-羧酸盐（26）和2-（1-咪唑基甲基）-4,5,6,7-四氢苯并[b]噻吩-6-盐酸木糖醇盐（28）在体外对血栓烷A2合成酶的抑制作用最强。

  DOI：

  10.1021/jm00126a020

文献信息

• Thianaphthene derivatives, their production and use
  申请人：Sankyo Company Limited

  公开号：EP0240107B1

  公开（公告）日：1991-08-21
• TERADA, ATSUSUKE;AMEMIYA, YOSHIYA;MATSUDA, KEIICHI;OSHIMA, TAKESHI
  作者：TERADA, ATSUSUKE、AMEMIYA, YOSHIYA、MATSUDA, KEIICHI、OSHIMA, TAKESHI

  DOI：——

  日期：——
• US4847272A
  申请人：——

  公开号：US4847272A

  公开（公告）日：1989-07-11
• US5021444A
  申请人：——

  公开号：US5021444A

  公开（公告）日：1991-06-04
• Synthesis and thromboxane synthetase inhibitory activity of di- or tetrahydrobenzo[b]thiophenecarboxylic acid derivatives
  作者：Yoshiya Amemiya、Atsusuke Terada、Kazuyuki Wachi、Hachio Miyazawa、Naoko Hatakeyama、Keiichi Matsuda、Takeshi Oshima

  DOI：10.1021/jm00126a020

  日期：1989.6

  1-Imidazolylalkyl-substituted di- or tetrahydrobenzo[b]thiophenecarboxylic acid derivatives and related compounds were synthesized from tetrahydrobenzo[b]thiophene derivatives (1 or 4) in order to study the structure-activity relationships of the inhibition of thromboxane A2 synthetase in vitro. Sodium 2-(1-imidazolylmethyl)-4,5-dihydrobenzo[b]thiophene-6-carboxylate (26) and 2-(1-imidazolylmethyl)-4

  由四氢苯并[b]噻吩衍生物（1或4）合成1-咪唑基烷基取代的二或四氢苯并[b]噻吩羧酸衍生物及相关化合物，以研究体外抑制血栓烷A2合成酶的构效关系。2-（1-咪唑基甲基）-4,5-二氢苯并[b]噻吩-6-羧酸盐（26）和2-（1-咪唑基甲基）-4,5,6,7-四氢苯并[b]噻吩-6-盐酸木糖醇盐（28）在体外对血栓烷A2合成酶的抑制作用最强。