6-Aminoquinoline-4-carboxylic acid | 859924-25-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-Aminoquinoline-4-carboxylic acid
• CAS: 859924-25-7
• 化学式: C₁₀H₈N₂O₂
• mdl: MFCD09837175
• 分子量: 188.186
• InChiKey: KSHIJZQFESWNKY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  436.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.430±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  76.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933499090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Aminoquinoline-4-carboxylic acid 在 吡啶 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 36.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Hepatitis C NS5B polymerase inhibitors: Functional equivalents for the benzothiadiazine moiety

  摘要：

  A series of quinoline derivatives was synthesized as potential bioisosteric replacements for the benzothiadiazine moiety of earlier Hepatitis C NS5B polymerase inhibitors. Several of these compounds exhibited potent activity in enzymatic and replicon assays. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.12.067
• 作为产物：
  描述：

  6-nitro-quinoline-4-carboxylic acid 在 palladium on carbon 、 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 6-Aminoquinoline-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Hepatitis C NS5B polymerase inhibitors: Functional equivalents for the benzothiadiazine moiety

  摘要：

  A series of quinoline derivatives was synthesized as potential bioisosteric replacements for the benzothiadiazine moiety of earlier Hepatitis C NS5B polymerase inhibitors. Several of these compounds exhibited potent activity in enzymatic and replicon assays. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.12.067

文献信息

• WO2024064969A2
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Hepatitis C NS5B polymerase inhibitors: Functional equivalents for the benzothiadiazine moiety
  作者：Douglas K. Hutchinson、Charles A. Flentge、Pamela L. Donner、Rolf Wagner、Clarence J. Maring、Warren M. Kati、Yaya Liu、Sherie V. Masse、Tim Middleton、Hongmei Mo、Debra Montgomery、Wen W. Jiang、Gennadiy Koev、David W.A. Beno、Kent D. Stewart、Vincent S. Stoll、Akhteruzzaman Molla、Dale J. Kempf

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.12.067

  日期：2011.3

  A series of quinoline derivatives was synthesized as potential bioisosteric replacements for the benzothiadiazine moiety of earlier Hepatitis C NS5B polymerase inhibitors. Several of these compounds exhibited potent activity in enzymatic and replicon assays. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.