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methyl 6-methylthieno[2,3-b]quinoline-2-carboxylate | 918145-25-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl 6-methylthieno[2,3-b]quinoline-2-carboxylate
英文别名
——
methyl 6-methylthieno[2,3-b]quinoline-2-carboxylate化学式
CAS
918145-25-2
化学式
C14H11NO2S
mdl
MFCD09832491
分子量
257.313
InChiKey
HQCPJNORMWWLKL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    246-249 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
  • 沸点:
    429.8±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.322±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    67.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:4f79c15f3bf769a15252b6469fee0c44
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反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Chemistry of Substituted Quinolines: Thieno[2,3- b ] and Thiopyrano[2,3- b ]quinolines
    摘要:
    The reaction of 3-formyl-2-chloroquinolines with thioglycolic acid afforded a mixture of uncyclized [(3-formylquinolin-2-yl)thio]acetic acid in a 60-70% yield and cyclized thieno[2,3-b]quinoline-2-carboxylic acids in a 30-40% yield, respectively. The uncyclized compounds on refluxing with POCl3 in various alcoholic media gave [(3-formylquinolin-2-yl)thio]acetates. Further cyclization was achieved by refluxing them with dimethylformamide (DMF) to produce thieno[2,3-b]quinoline derivatives. On the other hand, the reaction of 3-formyl-2-mercaptoquinolines with chloroacetyl chloride in DMF gave 3-chloro-2H-thiopyrano[2,3-b]quinolin-2-ones. The structures of all the newly synthesized compounds were characterized on the basis of elemental analysis, IR, H-1 NMR, and mass spectral data.
    DOI:
    10.1080/10426500601088846
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