benzyl 4-[2-(4-fluorophenyl)-3-(2-methylpyrimidin-4-yl)imidazo[1,2-a]pyridin-7-yl]piperidine-1-carboxylate | 857434-23-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: benzyl 4-[2-(4-fluorophenyl)-3-(2-methylpyrimidin-4-yl)imidazo[1,2-a]pyridin-7-yl]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 857434-23-2
• 化学式: C₃₁H₂₈FN₅O₂
• 分子量: 521.594
• InChiKey: KMHRKOPBBKJAOT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  72.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 4-[2-(4-fluorophenyl)-3-(2-methylpyrimidin-4-yl)imidazo[1,2-a]pyridin-7-yl]piperidine-1-carboxylate 在 碘代三甲硅烷 、 苯硫酚 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-(4-fluorophenyl)-3-(2-methylpyrimidin-4-yl)-7-piperidin-4-ylimidazo[1,2-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Antiprotozoal imidazopyridine compounds

  摘要：

  由Formula (I)或(II)描述的化合物：或其药学上可接受的盐，或其N-氧化物。这些化合物对哺乳动物和鸟类的原虫病的治疗和预防有用。控制家禽球虫病的方法包括单独或与一种或多种抗球虫药剂联合投与有效量的化合物。用于控制家禽球虫病的组合物包括单独使用该化合物或与一种或多种抗球虫药剂的组合。用于治疗和预防哺乳动物原虫病的方法，例如弓形虫病、疟疾、非洲锥虫病、充血性心脏病和机会性感染包括单独或与一种或多种抗原虫药剂的组合投与该化合物。

  公开号：

  US20060293303A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯代-4'-氟苯乙酮 在 硫酸 、 potassium tert-butylate 、 lithium bromide 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 生成 benzyl 4-[2-(4-fluorophenyl)-3-(2-methylpyrimidin-4-yl)imidazo[1,2-a]pyridin-7-yl]piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  非常有效的咪唑并吡啶抗原生动物药的合成和SAR研究。

  摘要：

  化合物10a（IC50 110 pM）和21（IC50 40 pM）是迄今为止报道的最有效的艾美球虫cGMP依赖性蛋白激酶活性抑制剂，当以12.5和6.25 ppm的水平施用于鸡时，在体内抗寄生虫测定中有效在提要中。但是，这两种化合物在Ames微生物诱变分析中均呈阳性，这使得它们在没有消极的啮齿类动物致癌性终生研究的情况下无法进一步发展为抗原生动物剂。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.01.092

文献信息

• US7429590B2
  申请人：——

  公开号：US7429590B2

  公开（公告）日：2008-09-30