2-溴-1-(5-氯吡啶-2-基)乙酮氢溴酸 | 145905-09-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-溴-1-(5-氯吡啶-2-基)乙酮氢溴酸
• 英文名称: 2-bromoacetyl-5-chloropyridine hydrobromide
• 英文别名: 2-Bromo-1-(5-chloropyridin-2-yl)ethanone hydrobromide；2-bromo-1-(5-chloropyridin-2-yl)ethanone;hydrobromide
• CAS: 145905-09-5
• 化学式: BrH*C₇H₅BrClNO
• 分子量: 315.392
• InChiKey: LKMXQTDXFUVXFM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.89
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P264,P270,P271,P280,P303+P361+P353,P304+P340,P305+P351+P338,P310,P330,P331,P363,P403+P233,P501
• 危险品运输编号：
  3261
• 危险性描述：
  H302,H314
• 包装等级：
  II

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-1-(5-氯吡啶-2-基)乙酮氢溴酸 、 咪唑 在 heptane CH2Cl2 MeOH 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-[2'-(1H-imidazol-1-yl)acetyl]-5-chloropyridine
  参考文献：
  名称：

  Acylated aminoalkanimidazoles and - triazoles

  摘要：

  本发明涉及公式为##STR1##的唑类化合物，其中取代基具有不同的意义，可以以自由形式或盐形式存在。它们可以通过酰化或环氧化合物或氧唑环开放等方法制备。这些化合物可以用作药物，特别是作为25-羟基维生素D3-羟化酶的选择性抑制剂，在治疗维生素D响应性组织增殖和分化障碍方面使用。

  公开号：

  US05622982A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(5-氯吡啶-2-基)乙酮 在 溴 作用下， 以 氢溴酸 为溶剂， 生成 2-溴-1-(5-氯吡啶-2-基)乙酮氢溴酸
  参考文献：
  名称：

  Acylated aminoalkanimidazoles and - triazoles

  摘要：

  这项发明涉及式为##STR1##的唑类化合物，其中取代基具有各种意义，以自由形式或盐形式存在。它们可以通过酰化或通过环氧丙烷或噁唑环开启等方法制备。这些化合物可用作药物，特别是作为选择性抑制剂，用于治疗维生素D响应组织中增殖和分化紊乱的25-羟基维生素D3-羟化酶。

  公开号：

  US05622982A1

文献信息

• Acylated aminoalkanimidazoles and -triazoles
  申请人：SANDOZ LTD.

  公开号：EP0683156A1

  公开（公告）日：1995-11-22

  The invention concerns azole compounds of formula wherein the substituents have various significances, in free form or salt form. They can be prepared e.g. by acylation, or by aziridine or oxazole ring opening. The compounds can be used as pharmaceuticals, especially as selective inhibitors of the 25-hydroxyvitamin D3 - hydroxylases in the treatment of disorders of proliferation and differentiation in vitamin D - responsive tissues.

  本发明涉及式如下的唑类化合物 其中的取代基具有各种意义，以游离形式或盐形式存在。 它们可以通过酰化、氮丙啶或噁唑开环等方法制备。 这些化合物可用作药物，特别是作为 25-羟基维生素 D3-羟化酶的选择性抑制剂，用于治疗维生素 D 反应组织的增殖和分化障碍。
• Mutant IDH1 inhibitors useful for treating cancer
  申请人：THE UNITED STATES OF AMERICA, AS REPRESENTED BY THE SECRETARY, DEPARTMENT OF HEALTH AND HUMAN SERVICE

  公开号：US10703746B2

  公开（公告）日：2020-07-07

  Compounds of Formula I and Formula II and the pharmaceutically acceptable salts thereof are disclosed The variables A, B, Y, Z, X1, X2, R1-4 and R13-18 are disclosed herein. The compounds are useful for treating cancer disorders, especially those involving mutant IDH1 enzymes. Pharmaceutical compositions containing compounds of Formula I or Formula II and methods of treatment comprising administering compounds of Formula I and Formula II are also disclosed.

  公开了式 I 和式 II 的化合物及其药学上可接受的盐 本文公开了变量 A、B、Y、Z、X1、X2、R1-4 和 R13-18。这些化合物可用于治疗癌症疾病，特别是涉及突变 IDH1 酶的疾病。还公开了含有式 I 或式 II 化合物的药物组合物以及包括施用式 I 和式 II 化合物的治疗方法。
• Tetrazolylalkyl indole compounds as anti-inflammatory and analgesic agents
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP1065206B1

  公开（公告）日：2002-10-09
• MUTANT IDH1 INHIBITORS USEFUL FOR TREATING CANCER
  申请人：The United States of America, as represented by The Secretary, Department of Health and Human Services

  公开号：EP3237385B1

  公开（公告）日：2021-11-24
• US5622982A
  申请人：——

  公开号：US5622982A

  公开（公告）日：1997-04-22