5-Amino-6-cyano-3-(β-D-ribofuranosyl)imidazo<4,5-b>pyridine | 163456-51-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-Amino-6-cyano-3-(β-D-ribofuranosyl)imidazo<4,5-b>pyridine
• 英文别名: 5-amino-3-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]imidazo[4,5-b]pyridine-6-carbonitrile
• CAS: 163456-51-7
• 化学式: C₁₂H₁₃N₅O₄
• 分子量: 291.266
• InChiKey: BNHIYLLNHSVNJK-MFYTUXHUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  150
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Amino-6-cyano-3-(β-D-ribofuranosyl)imidazo<4,5-b>pyridine 在 ammonium hydroxide 、 水 、 双氧水 、 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 3-(β-D-Ribofuranosyl)<4',5':5,6>pyrido<2,3-d>pyrimidine-6,8-dione
  参考文献：
  名称：

  A Fresh AIR Synthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1999-3500
• 作为产物：
  描述：

  2,3,5-tri-O-acetyl-D-ribofuranosyl bromide 在 palladium on activated charcoal ammonium hydroxide 、 4 A molecular sieve 、 水 、 氢气 、 碳酸氢钠 、 silver nitrate 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 6.42h， 生成 5-Amino-6-cyano-3-(β-D-ribofuranosyl)imidazo<4,5-b>pyridine
  参考文献：
  名称：

  A Fresh AIR Synthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1999-3500

文献信息

• A Fresh AIR Synthesis
  作者：Mark J. Humphries

  DOI：10.1055/s-1999-3500

  日期：1999.6