1-((benzyloxy)methyl)cyclopropane-1-sulfonyl chloride | 1303510-68-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-((benzyloxy)methyl)cyclopropane-1-sulfonyl chloride
• 英文别名: 1-(benzyloxymethyl)cyclopropanesulfonyl chloride；1-[(Benzyloxy)methyl]cyclopropane-1-sulfonyl chloride；1-(phenylmethoxymethyl)cyclopropane-1-sulfonyl chloride
• CAS: 1303510-68-0
• 化学式: C₁₁H₁₃ClO₃S
• 分子量: 260.741
• InChiKey: PIJBRIKYXKXSSU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-((benzyloxy)methyl)cyclopropane-1-sulfonyl chloride 在 碳酸氢钠 、 caesium carbonate 、 lithium hexamethyldisilazane 、 sodium sulfite 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 3-((1-((benzyloxy)methyl)cyclopropyl)sulfonyl)-3-methyloxetane
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIVIRAL PYRAZOLOPYRIDINONE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX DE PYRAZOLOPYRIDINONE

  摘要：

  该发明提供了如下所述的化合物的化学式(I)，以及药学上可接受的盐、含有这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物、盐和组合物治疗病毒感染的方法，特别是由疱疹病毒引起的感染。

  公开号：

  WO2021061898A1
• 作为产物：
  描述：

  苄基氯甲基醚 在 正丁基锂 、 氯化亚砜 、 potassium thioacyanate 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 21.75h， 生成 1-((benzyloxy)methyl)cyclopropane-1-sulfonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of Memapsin 2 Cleavage for the Treatment of Alzheimer's Disease

  摘要：

  蛋白酶如膜蛋白酶2是重要的酶，发挥着在各种疾病中的作用，包括阿尔茨海默病。发明者已经开发了膜蛋白酶2的抑制剂以及在治疗疾病中使用的方法。

  公开号：

  US20140066488A1

文献信息

• ANTIVIRAL PYRIDOPYRAZINEDIONE COMPOUNDS
  申请人：Novartis AG

  公开号：US20200079772A1

  公开（公告）日：2020-03-12

  The invention provides compounds of Formula (I) as described herein, along with pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions containing such compounds, and methods to use these compounds, salts and compositions for treating viral infections, particularly infections caused by herpesviruses.

  该发明提供了如下所述的化合物（I）的公式，以及与之配伍的药用盐、含有这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物、盐和组合物治疗病毒感染的方法，特别是由疱疹病毒引起的感染。
• [EN] HETEROCYCLIC SULFONAMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS SULFONAMIDES HÉTÉROCYCLIQUES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2011070030A1

  公开（公告）日：2011-06-16

  The present invention relates to compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds have been demonstrated as inhibitors of MEK and therefore may be useful in the treatment of hyperproliferative diseases (e.g., cancer and inflammation).

  本发明涉及式(I)化合物及其药用盐。这些化合物已被证明是MEK的抑制剂，因此可能在治疗过度增生性疾病（如癌症和炎症）中有用。
• [EN] HETEROCYCLYL COMPOUNDS AS MEK INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLYLES UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE MEK
  申请人：LUPIN LTD

  公开号：WO2016009306A1

  公开（公告）日：2016-01-21

  The present disclosure is related to heterocyclyl compounds as MEK inhibitors. These compounds include heterocyclyl compounds of formula (I) and (Ia), their pharmaceutically acceptable salts, their combinations with suitable medicaments, and pharmaceutical compositions thereof. The present disclosure also includes processes of preparation of the compounds and their use in methods of treatment. The compounds as disclosed herein are of Formula (I) below:

  本公开涉及杂环化合物作为MEK抑制剂。这些化合物包括式(I)和(Ia)的杂环化合物，它们的药学上可接受的盐，与适当药物的组合，以及其药物组合物。本公开还包括所述化合物的制备方法和它们在治疗方法中的应用。所述化合物的化学式如下：Formula (I)
• [EN] HETEROCYCLIC SULFONAMIDE DERIVATIVES USEFUL AS MEK INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES SULFONAMIDES HETEROCYCLIQUES UTILISES COMME INHIBITEURS DE MEK
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2011054828A1

  公开（公告）日：2011-05-12

  The present invention relates to compounds of Formula (IA) Where R1a, R1b, X, R2a, R2b, W, R3, R4, and R5 are as defined herein as well as pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds have been shown to act as MEK inhibitors which may be useful in the treatment of hyperproliferative diseases, like cancer and inflammation.

  本发明涉及式（IA）的化合物，其中R1a、R1b、X、R2a、R2b、W、R3、R4和R5如本文所定义，以及其药用盐。已证明这些化合物可作为MEK抑制剂，可能在治疗高增殖性疾病，如癌症和炎症中有用。
• Heterocyclic Sulfonamide Derivatives
  申请人：Bock Mark G.

  公开号：US20110190334A1

  公开（公告）日：2011-08-04

  The present invention relates to compounds of Formula I where R 1a , R 1b , X, R 2a , R 2b , W, R 3 , R 4 , and R 5 are as defined herein as well as pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds have been shown to act as MEK inhibitors which may be useful in the treatment of hyperproliferative diseases, like cancer and inflammation.

  本发明涉及具有以下式I的化合物，其中R1a、R1b、X、R2a、R2b、W、R3、R4和R5如本文所定义，以及其药学上可接受的盐。已经证明这些化合物作为MEK抑制剂，可能在治疗高增殖性疾病，如癌症和炎症方面有用。