5-carboxylic acid-2-(p-methoxyphenyl)benzoxazole | 884849-32-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-carboxylic acid-2-(p-methoxyphenyl)benzoxazole
• 英文别名: 2-(4-methoxyphenyl)benzo[d]oxazole-5-carboxylic acid；2-(4-methoxy-phenyl)-benzooxazole-5-carboxylic acid；2-(4-methoxyphenyl)-1,3-benzoxazole-5-carboxylic acid
• CAS: 884849-32-5
• 化学式: C₁₅H₁₁NO₄
• 分子量: 269.257
• InChiKey: QCVSMEQCBLBIJK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  451.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.336±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  72.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苄基[(1R)-2-氨基-1-苄基乙基]氨基甲酸酯 、 5-carboxylic acid-2-(p-methoxyphenyl)benzoxazole 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (R)-N-(2-amino-3-phenylpropyl)-2-(4-methoxyphenyl)benzo[d]oxazole-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  不可水解的 d-苯丙氨酸-苯并恶唑衍生物保留抗结核活性

  摘要：

  结核病的病原体——耐药结核分枝杆菌的出现，需要开发新药和新的药物靶点。我们最近报道， d-苯丙氨酸苯并恶唑Q112对这种病原体具有有效的抗菌活性，其作用机制与其他抗分枝杆菌药物不同。 Q112和之前报道的衍生物在血浆中不稳定，没有观察到游离化合物。在这里，我们扩展了抗分枝杆菌活性的结构-活性关系，并发现了血浆结合减少的不可水解衍生物。我们还表明，抗菌活性和对 PanG 的抑制之间不存在相关性，PanG 是这些化合物的假定靶点。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2022.129116
• 作为产物：
  描述：

  S-methyl 3-oxo-3-(4-methoxylphenyl)propanedithioate 、 3-氨基-4-羟基苯甲酸 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 11.0h， 以95%的产率得到5-carboxylic acid-2-(p-methoxyphenyl)benzoxazole
  参考文献：
  名称：

  通过N H / O H / S H官能化作用的对甲苯磺酸催化的无金属甲醛[4 +1]杂环化反应：一锅即可获得2-芳基/杂芳基/烷基苯并唑衍生物

  摘要：

  通过2-氨基（硫代）的级联偶联反应，已公开了一种高产率（80-98％）的简洁，直接的一锅[4 +1]合成策略，用于构建2-取代的苯并唑，如苯并恶唑和苯并噻唑酚与β-氧二硫代酯。目前的方法可以在无溶剂条件下在一锅中实现N H / O H / S H官能化，从而无需使用任何外部金属即可产生多种苯并恶唑。各种各样的2-氨基（硫代）酚和β-氧二硫代酯均具有出色的官能团耐受性，可用于该转化。此外，我们通过证明其与DNA拓扑异构酶II抑制剂的多样化多样化的相容性，抢占了这一新策略的广泛含义。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2016.12.073

文献信息

• METHODS FOR TREATING SPINAL MUSCULAR ATROPHY
  申请人：Paushkin Sergey V.

  公开号：US20110086833A1

  公开（公告）日：2011-04-14

  The present invention provides nucleic acid constructs, methods for identifying and validating compounds that increase the inclusion of exon 7 of SMN2 into mRNA transcribed from the SMN2 gene, compounds and pharmaceutical compositions that increase levels of SMN protein produced from the SMN2 gene, and methods for use thereof in treating of SMA.

  本发明提供了核酸构建物，用于识别和验证增加SMN2基因转录的mRNA中exon 7包含量的化合物的方法，增加从SMN2基因产生的SMN蛋白水平的化合物和药物组合物，以及在SMA治疗中使用它们的方法。
• Compounds for Nonsense Suppression, Use of These Compounds for the Manufacture of a Medicament for Treating Somatic Mutation-Related Diseases
  申请人：Wilde Richard

  公开号：US20080269191A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  The present invention relates to methods, compounds, and compositions for treating or preventing diseases associated with nonsense mutations in an mRNA by administering the compounds or compositions of the present invention. More particularly, the present invention relates to methods, compounds, and compositions for suppressing premature translation termination associated with a nonsense mutation in an mRNA.

  本发明涉及使用本发明的化合物或组合物治疗或预防与mRNA中无意义突变相关的疾病的方法、化合物和组合物。更具体地，本发明涉及用于抑制与mRNA中无意义突变相关的早期翻译终止的方法、化合物和组合物。
• METHODS FOR THE PRODUCTION OF FUNCTIONAL PROTEIN FROM DNA HAVING A NONSENSE MUTATION AND THE TREATMENT OF DISORDERS ASSOCICATED THEREWITH
  申请人：Almstead Neil G.

  公开号：US20110046136A1

  公开（公告）日：2011-02-24

  The present invention relates to functional proteins encoded by nucleic acid sequences comprising a nonsense mutation. The present invention also relates to methods for the production of functional proteins encoded by nucleic acid sequences comprising a nonsense mutation and the use of such proteins for prevention, management and/or treatment of diseases associated with a nonsense mutation(s) in a gene.

  本发明涉及由核酸序列编码的功能性蛋白质，其中包括一个无意义突变。本发明还涉及用于生产由包含无意义突变的核酸序列编码的功能性蛋白质的方法，以及利用这些蛋白质预防、管理和/或治疗与基因中的无意义突变相关的疾病。
• METHODS FOR THE PRODUCTION OF FUNCTIONAL PROTEIN FROM DNA HAVING A NONSENSE MUTATION AND THE TREATMENT OF DISORDERS ASSOCIATED THEREWITH
  申请人：PTC THERAPEUTICS, INC

  公开号：US20160199357A1

  公开（公告）日：2016-07-14

  The present invention relates to functional proteins encoded by nucleic acid sequences comprising a nonsense mutation. The present invention also relates to methods for the production of functional proteins encoded by nucleic acid sequences comprising a nonsense mutation and the use of such proteins for prevention, management and/or treatment of diseases associated with a nonsense mutation(s) in a gene.

  本发明涉及由包含无意义突变的核酸序列编码的功能蛋白质。本发明还涉及用于生产由包含无意义突变的核酸序列编码的功能蛋白质的方法，并使用这些蛋白质预防、管理和/或治疗与基因中的无意义突变相关的疾病。
• Methods for the production of functional protein from DNA having a nonsense mutation and the treatment of disorders associated therewith
  申请人：PTC Therapeutics, Inc.

  公开号：EP2387995A1

  公开（公告）日：2011-11-23

  The present invention relates to functional proteins encoded by nucleic acid sequences comprising a nonsense mutation. The present invention also relates to methods for the production of functional proteins encoded by nucleic acid sequences comprising a nonsense mutation and the use of such proteins for prevention, management and/or treatment of diseases associated with a nonsense mutation(s) in a gene.

  本发明涉及由包含无义突变的核酸序列编码的功能性蛋白质。本发明还涉及生产由包含无义突变的核酸序列编码的功能性蛋白质的方法，以及将这种蛋白质用于预防、控制和/或治疗与基因中的无义突变有关的疾病的方法。