2,6,13,16,19,22-Hexaoxatricyclo[21.4.0.07,12]heptacosa-1(27),7,9,11,23,25-hexaene | 14098-39-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,6,13,16,19,22-Hexaoxatricyclo[21.4.0.07,12]heptacosa-1(27),7,9,11,23,25-hexaene
• CAS: 14098-39-6
• 化学式: C₂₁H₂₆O₆
• 分子量: 374.434
• InChiKey: GVMWMONVMCRMBV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二(甲烷磺酸)1,3-丙二醇酯 、 1,8-bis(2-hydroxyphenoxy)-3,6-dioxaoctane 在 caesium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以78%的产率得到2,6,13,16,19,22-Hexaoxatricyclo[21.4.0.07,12]heptacosa-1(27),7,9,11,23,25-hexaene
  参考文献：
  名称：

  通过大环化反应制备苯并和聚苯并冠醚

  摘要：

  探索了冠醚的大环化及其制备方法。我们提出了一种稳健、可扩展的方法来制备这些大环。此外，研究了改变前体结构的影响，以确定双酚和二甲磺酸酯的“切割”是否影响反应过程，如通过产率测量的。此外，使用儿茶酚衍生物，该方法用于制备单苯并冠醚。有趣的是，在制备单苯并冠醚时，发现 [2+2] 加合物严重污染了产品。选择二甲磺酸盐作为离去基团是因为它们易于制备，并且能够使用未纯化的产物而对大环化没有明显影响。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.0011.718

文献信息

• US4110363A
  申请人：——

  公开号：US4110363A

  公开（公告）日：1978-08-29
• US4110360A
  申请人：——

  公开号：US4110360A

  公开（公告）日：1978-08-29
• US4175094A
  申请人：——

  公开号：US4175094A

  公开（公告）日：1979-11-20
• US4175093A
  申请人：——

  公开号：US4175093A

  公开（公告）日：1979-11-20
• US7230123B2
  申请人：——

  公开号：US7230123B2

  公开（公告）日：2007-06-12