二(甲烷磺酸)1,3-丙二醇酯 | 15886-84-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 中文名称: 二(甲烷磺酸)1,3-丙二醇酯
• 中文别名: 二(甲烷磺酸)1,3-丙二醇酯英文名称：1,3-Propanediol,dimethanesulfonate
• 英文名称: 1,3-dimesyloxypropane
• 英文别名: dimesylate of 1,3-propanediol；propane-1,3-diyl bis[methanesulfonate]；1,3-propanyl dimesylate；1,3-propanediol dimesylate；1,3-bis(methylsulfonyloxy)propane；1,3-propanediol bis-methanesulfonate；propane-1,3-diyl dimethanesulfonate；1,3-dimethylsulfonylpropyl ester；1,3-propylene glycol dimesylate；1,3-Bis(mesyloxy)propan；1,3-bis-methanesulfonyloxy-propane；1,3-Bis-(methansulfonoxy)-propan；1,3-Bis-methansulfonyloxy-propan；1,3-Propandiol-dimethansulfonat；1,3-bis(mesyloxy)propane；1,3-propandiol bismethansulfonate；1,3-Propanediol dimethanesulfonate；3-methylsulfonyloxypropyl methanesulfonate
• CAS: 15886-84-7
• 化学式: C₅H₁₂O₆S₂
• 分子量: 232.279
• InChiKey: MAIFZJHANFOZHK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  38-39 °C
• 沸点：
  344.44°C (rough estimate)
• 密度：
  1.348 (estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2905199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二(甲烷磺酸)1,3-丙二醇酯 在 sodium azide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以46%的产率得到3-azidopropyl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  In vitro antiplasmodial activity of triazole-linked chloroquinoline derivatives synthesized from 7-chloro-N-(prop-2-yn-1-yl)quinolin-4-amine

  摘要：

  The synthesis and in vitro evaluation of novel triazole-linked chloroquinoline derivatives as potential antiplasmodial agents against Plasmodium falciparum is reported. The 15 synthesized target compounds were obtained by means of a copper(I)-mediated click reaction between a variety of 1,2- and 1,3-azidoamines and 7-chloro-N-(prop-2-yn-1-yl) quinolin-4-amine in moderate to good yields (53-85%). The compounds were screened for antiplasmodial activity against NF54 chloroquine-sensitive and Dd2 chloroquine-resistant strains, alongside chloroquine and artesunate as reference compounds. Six of the test compounds revealed a 3-5 fold increase in antiplasmodial activity against chloroquine-resistant strain Dd2 compared to chloroquine. Among the six compounds with good antiplasmodial activity, a reduced cross-resistance relative to artesunate (>3 fold in comparison to chloroquine) was observed, mainly in derivatives that incorporated chloroquine-resistance reversing pharmacophores. A general trend for reduced chloroquine cross-resistance was also detected among 12 out of the 15 compounds tested. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2015.06.044
• 作为产物：
  描述：

  甲基磺酰氯 、 1,3-丙二醇 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以91%的产率得到二(甲烷磺酸)1,3-丙二醇酯
  参考文献：
  名称：

  聚苯并冠醚：通过铯辅助环化和固态结构合成

  摘要：

  通过铯辅助环化反应制备了一系列大环聚苯并冠醚。二酚/双酚、低聚乙二醇的二甲磺酸盐和碳酸铯在 MeCN 中的反应以高产率产生大环聚苯并冠醚。为了进一步了解这些化合物的结构，通过 X 射线衍射获得了三个大环冠醚的固态结构。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.0011.717

文献信息

• 一种奈必洛尔中间体的制备方法、用于制备该 奈必洛尔中间体的中间体及其制备方法
  申请人：浙江海翔药业股份有限公司

  公开号：CN108997297B

  公开（公告）日：2020-12-01

  本发明涉及一种奈必洛尔中间体式II的α‑卤代酮的制备方法，以及一种用于制备该α‑卤代酮的中间体化合物I，及该中间体化合物I的制备方法。本发明以色满酸为原料，和双卤代物或者双磺酸酯反应，得到双色满酸酯I。继而在有机锂作用下，和二卤代甲烷反应，得到奈必洛尔中间体α‑卤代酮II。本发明克服了生产α‑卤代酮的中间体成本高，纯度低的缺点。并且具有操作简单，对环境友好，便于工业化生产等优点。
• Rationally-Designed<i>S-</i>Chiral Bissulfinamides as Highly Enantioselective Organocatalysts for Reduction of Ketimines
  作者：Dong Pei、Yu Zhang、Siyu Wei、Meng Wang、Jian Sun

  DOI：10.1002/adsc.200700504

  日期：2008.3.7

  example of S-chiral organocatalysts, that are highly efficient and enantioselective in substoichometric amounts, and which use a chiral monosulfinamide group as Lewis base to activate trichlorosilane (HSiCl3) to reduce N-arylketimines. A plausible mechanism involving two molecules of the monosulfinamde catalyst for the activation of HSiCl3 prompted us to design S-chiral bissulfinamides as new catalysts

  我们最近报道了S-手性有机催化剂的第一个例子，它在亚化学计量的量上是高效和对映选择性的，并且使用手性单亚磺酰胺基作为Lewis碱来激活三氯硅烷（HSiCl 3）来还原N-芳基酮亚胺。涉及两个分子的单亚磺酰胺催化剂激活HSiCl 3的合理机制促使我们设计将S-手性双亚磺酰胺用作新催化剂。我们在这里描述我们的发现，即容易制备的S带有5-亚甲基键的-手性双亚磺酰胺不仅继承了单亚磺酰胺催化剂的优良底物通用性，而且还表现出进一步提高的对映选择性。
• Protein kinase inhibitors
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US06346625B1

  公开（公告）日：2002-02-12

  The present invention relates to compounds of formula (I) wherein: Ar1 or Ar2 is an optionally substituted indole, and the other group is an optionally substituted aromatic or heteroaromatic group, preferably an optionally substituted indole, X is O or S, and R2 is H, hydroxy, amino, C1-6alkyl, hydroxyC1-6alkyl or aminoC1-6alkyl, and salts and solvates thereof and solvates of such salts, and the use of such compounds in medical therapies.

  本发明涉及以下式(I)的化合物：其中：Ar1或Ar2是可选择取代的吲哚，另一基团是可选择取代的芳香或杂芳基团，最好是可选择取代的吲哚，X是O或S，R2是H、羟基、氨基、C1-6烷基、羟基C1-6烷基或氨基C1-6烷基，以及其盐和溶剂合物及这些盐的溶剂，以及这些化合物在医学治疗中的用途。
• Synthesis and characterization of a new series of [12]aneN3 type macrocycles. Structures of two protonated metal-free ligands
  作者：Patricia Hubsch-Weber、Marie-Thérèse Youinou

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)00241-4

  日期：1997.3

  The synthesis of a family of monotopic and ditopic ligands possessing a [12]aneN3 synthon and different spacers is described. The characterization of two of them by X-ray diffraction is also reported.

  描述了具有[12] aneN 3合成子和不同间隔基的单位和双位配体家族的合成。还报道了它们中的两个通过X射线衍射的表征。
• Synthesis and biological evaluation of a series of novel N- or O-fluoroalkyl derivatives of tropane: potential positron emission tomography (PET) imaging agents for the dopamine transporter
  作者：Xiao-Hui Gu、Rushi Zong、Nora S Kula、Ross J Baldessarini、John L Neumeyer

  DOI：10.1016/s0960-894x(01)00626-6

  日期：2001.12

  fluoroalkyl-containing tropane derivatives was synthesized, and their binding affinities for the dopamine transporter (DAT), serotonin transporter (SERT), and norepinephrine transporter (NET) were determined via competitive binding assays. Among these derivatives, the fluoropropyl ester of beta-CIT (19), the fluoroethyl ester of beta-CIT (20), the N-fluoropropyl derivative of beta-CBT (12), and the fluoropropyl

  合成了一系列新颖的含氟烷基的托烷衍生物，并通过竞争性结合试验确定了它们与多巴胺转运蛋白（DAT），5-羟色胺转运蛋白（SERT）和去甲肾上腺素转运蛋白（NET）的结合亲和力。在这些衍生物中，β-CIT的氟丙基酯（19），β-CIT的氟乙基酯（20），β-CBT的N-氟丙基衍生物（12）和β-CMT的氟丙基酯（18）与FP-CIT相比，DAT对SERT和NET具有更高的亲和力和更高的选择性，这表明它们对于DAT的（18）F标记PET显像剂的开发具有吸引力。