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3-anilino-1-p-tolyl-3-phenyl-2-propen-1-one | 127636-42-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-anilino-1-p-tolyl-3-phenyl-2-propen-1-one
英文别名
3-Anilino-1-(4-methylphenyl)-3-phenylprop-2-en-1-one;3-anilino-1-(4-methylphenyl)-3-phenylprop-2-en-1-one
3-anilino-1-p-tolyl-3-phenyl-2-propen-1-one化学式
CAS
127636-42-4
化学式
C22H19NO
mdl
——
分子量
313.399
InChiKey
SQVBMSBLPYNBJM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.9
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    29.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-anilino-1-p-tolyl-3-phenyl-2-propen-1-one盐酸 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以75%的产率得到1-(4-甲基苯基)-3-苯基-1,3-丙烷二酮
    参考文献:
    名称:
    A new route for the synthesis of 1,3-diketones
    摘要:
    A simple route for the synthesis of 1,3-diketones by the reaction of acetylenic ketones with amines followed by hydrolysis of the resulting aminovinylketons is suggested.
    DOI:
    10.1007/bf00698504
  • 作为产物:
    描述:
    3-苯基-1-对甲苯丙酮苯胺乙醇 为溶剂, 以76.7%的产率得到3-anilino-1-p-tolyl-3-phenyl-2-propen-1-one
    参考文献:
    名称:
    A new route for the synthesis of 1,3-diketones
    摘要:
    A simple route for the synthesis of 1,3-diketones by the reaction of acetylenic ketones with amines followed by hydrolysis of the resulting aminovinylketons is suggested.
    DOI:
    10.1007/bf00698504
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文献信息

  • Oxoketene–oxoketene, imidoylketene–imidoylketene and oxoketenimine–imidoylketene rearrangements. 1,3-Shifts of phenyl groups
    作者:Lisa George、Klaus-Peter Netsch、Gerhard Penn、Gert Kollenz、Curt Wentrup
    DOI:10.1039/b515917b
    日期:——
    Dibenzoylketene 5 undergoes degenerate 1,3-shifts of the phenyl group between acyl and ketene carbon atoms, thus interconverting it with 6 and 7. This 1,3-shift takes place in the gas phase under flash vacuum thermolysis (FVT) conditions, but not in solution at 110-145 degrees C. Imidoyl(benzoyl)ketene 13 undergoes degenerate 1,3-shift of the phenyl group on FVT, thus interconverting it with 14, but the ketenimine
    苯甲酰基(甲苯甲酰基)的3-C到O转换。在理论上以B3LYP / 6-31G **进行转化的过渡态计算与观察到的反应偏好一致。
  • A new route for the synthesis of 1,3-diketones
    作者:A. S. Zanina、S. I. Shergina、I. E. Sokolov、R. N. Myasnikova
    DOI:10.1007/bf00698504
    日期:1995.4
    A simple route for the synthesis of 1,3-diketones by the reaction of acetylenic ketones with amines followed by hydrolysis of the resulting aminovinylketons is suggested.
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