2-溴-3-(丁基-3-烯氧基)吡啶 | 405174-45-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-溴-3-(丁基-3-烯氧基)吡啶
• 英文名称: 2-bromo-3-(but-3-en-1-yloxy)pyridine
• 英文别名: 2-bromo-3-but-3-enoxypyridine
• CAS: 405174-45-0
• 化学式: C₉H₁₀BrNO
• 分子量: 228.088
• InChiKey: VHZNUNBUHLLDHH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  289.1±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.362±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-3-(丁基-3-烯氧基)吡啶 在 二甲基硫 、 四乙基氯化铵 、 potassium acetate 、 palladium diacetate 、 臭氧 、 三苯基膦 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 2,3-二氢-4H-吡喃并[3,2-B]吡啶-4-酮
  参考文献：
  名称：

  6，7-二氢-5H-喹啉-8-腙类衍生物铁螯合剂及其制备抗肿瘤药物的用途

  摘要：

  本发明提供了6，7‑二氢‑5H‑喹啉‑8‑腙类衍生物铁螯合剂及其制备抗肿瘤药物的用途，具体地，本发明提供了一类如下式I所示的化合物，其中各取代基的定义如说明书中所述。本发明化合物可以作为肿瘤细胞增殖抑制剂，用于制备抗肿瘤药物。

  公开号：

  CN109651357A
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-3-羟基吡啶 、 3-丁烯-1-醇 在 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 以88%的产率得到2-溴-3-(丁基-3-烯氧基)吡啶
  参考文献：
  名称：

  6，7-二氢-5H-喹啉-8-腙类衍生物铁螯合剂及其制备抗肿瘤药物的用途

  摘要：

  本发明提供了6，7‑二氢‑5H‑喹啉‑8‑腙类衍生物铁螯合剂及其制备抗肿瘤药物的用途，具体地，本发明提供了一类如下式I所示的化合物，其中各取代基的定义如说明书中所述。本发明化合物可以作为肿瘤细胞增殖抑制剂，用于制备抗肿瘤药物。

  公开号：

  CN109651357A

文献信息

• Chemokine receptor binding heterocyclic compounds with enhanced efficacy
  申请人：——

  公开号：US20030220341A1

  公开（公告）日：2003-11-27

  The invention relates to heterocyclic compounds consisting of a core nitrogen atom surrounded by three pendant groups, wherein two of the three pendant groups are preferably benzimidazolyl methyl and tetrahydroquinolyl, and the third pendant group contains N and optionally contains additional rings. The compounds bind to chemokine receptors, including CXCR4 and CCR5, and demonstrate protective effects against infection of target cells by a human immunodeficiency virus (HIV).

  这项发明涉及由一个核心氮原子环绕着三个侧链基团的杂环化合物，其中三个侧链基团中的两个最好是苯并咪唑甲基和四氢喹啉基，第三个侧链基团含有N，并且可选地含有额外的环。这些化合物与趋化因子受体结合，包括CXCR4和CCR5，并且表现出对人类免疫缺陷病毒（HIV）感染靶细胞的保护作用。
• CHROMAN DERIVATIVES AS TRPM8 INHIBITORS
  申请人：AMGEN INC.

  公开号：US20140045855A1

  公开（公告）日：2014-02-13

  Chroman compounds and derivatives of Formula I are useful inhibitors of TRPM8. Such compounds are useful in treating a number of TRPM8 mediated disorders and conditions and may be used to prepare medicaments and pharmaceutical compositions useful for treating such disorders and conditions. Examples of such disorders include, but are not limited to, migraines and neuropathic pain. Compounds of Formula I have the following structure: where the definitions of the variables are provided herein.

  Formula I的Chroman化合物和衍生物是TRPM8的有用抑制剂。这些化合物在治疗多种由TRPM8介导的疾病和症状方面具有用途，并可用于制备治疗这些疾病和症状的药物和药物组合物。这些疾病的例子包括，但不限于，偏头痛和神经病性疼痛。Formula I的化合物具有以下结构：变量的定义在此提供。
• [EN] HETEROCYCLIC THIOSEMICARBAZONE DERIVATIVES AND THEIR THERAPEUTICAL APPLICATIONS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE THIOSEMICARBAZONE HÉTÉROCYCLIQUES ET LEURS APPLICATIONS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：NANT HOLDINGS IP LLC

  公开号：WO2017024315A1

  公开（公告）日：2017-02-09

  Pharmaceutical compounds, compositions, and methods are presented in which various heterocyclic thiosemicarbazone derivatives are prepared. Contemplated compounds will be suitable to inhibit or reduce cellular growth or proliferation and are thus beneficial in the manufacture of drugs to treat neoplastic diseases.

  本文介绍了制备各种杂环硫脲类衍生物的药物化合物、组合物和方法。考虑到这些化合物适用于抑制或减少细胞生长或增殖，因此在制造用于治疗肿瘤性疾病的药物方面具有益处。
• [EN] CHEMOKINE RECEPTOR BINDING HETEROCYCLIC COMPOUNDS WITH ENHANCED EFFICACY<br/>[FR] COMPOSES HETEROCYCLIQUES A EFFICACITE ACCRUE SE FIXANT SUR LES RECEPTEURS DE LA CHIMIOKINE
  申请人：ANORMED INC

  公开号：WO2003055876A1

  公开（公告）日：2003-07-10

  The invention relates to heterocyclic compounds consisting of a core nitrogen atom surrounded by three pendant groups, wherein two of the three pendant groups are preferably benzimidazolyl methyl and tetrahydroquinolyl, and the third pendant group contains N and optionally contains additional rings. The compounds bind to chemokine receptors, including CXCR4 and CCR5, and demonstrate protective effects against infection of target cells by a human immunodeficiency virus (HIV).

  本发明涉及由一个核心氮原子和三个侧链基团组成的杂环化合物，其中三个侧链基团中的两个首选为苯并咪唑甲基和四氢喹啉基，第三个侧链基团含有N并可选择性地含有其他环。这些化合物结合趋化因子受体，包括CXCR4和CCR5，并对人免疫缺陷病毒（HIV）感染靶细胞表现出保护作用。
• Chemokine receptor binding heterocyclic compounds
  申请人：——

  公开号：US20040220207A1

  公开（公告）日：2004-11-04

  Novel compounds that are useful for targeting chemokine receptors are disclosed. These compounds are complex tertiary amines.

  本发明揭示了用于靶向趋化因子受体的新化合物。这些化合物是复杂的三级胺。