methyl 2-amino-3-bromo-4-methylbenzoate | 320740-34-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-amino-3-bromo-4-methylbenzoate
• 英文别名: Methyl 2-amino-3-bromo-4-methylbenzoate
• CAS: 320740-34-9
• 化学式: C₉H₁₀BrNO₂
• 分子量: 244.088
• InChiKey: CAILNYUDWDRPKW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  305.3±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.506±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-amino-3-bromo-4-methylbenzoate 在 ammonium hydroxide 、 ammonium acetate 、 N,N-二甲基苯胺 、 lithium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 生成 8-Bromo-2,7-dimethylquinazolin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  带有分子内氢键支架（iMHBS）的喹唑啉类作为PI3K / mTOR双重抑制剂

  摘要：

  将分子内氢键引入到喹唑啉基序中以形成假环（分子内H键支架，iMHBS），以模仿我们之前发表的核心结构，吡啶并[2.3 - D ]嘧啶-7-和哌啶酮， PI3K / mTOR双重抑制剂。该设计产生有效的PI3K / mTOR双重抑制剂，并且PI3Kγ酶的共晶结构很好地支持了目的分子内氢键结构。另外，针对这些类似物开发了新颖的合成途径。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.12.026
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-4-甲基苯甲酸 在 盐酸 、 硫酸 、 氢溴酸 、 硝酸 、 铁粉 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 41.0h， 生成 methyl 2-amino-3-bromo-4-methylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of C2-Symmetric and Axially Chiral Compounds for Recognition and Catalysis

  摘要：

  Axially chiral amidines and guanidines. some possessing C-2-symmetry, have been targeted as potential chiral catalysts for reactions of alpha,beta -unsaturated carboxylic acids or esters. The key step in each synthesis required the coupling of two sterically demanding aromatic compounds to form atropisomeric biaryl species. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00803-6

文献信息

• CN116162065
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——