(E)-3-(3-bromophenyl)but-2-enoic acid | 883892-30-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-3-(3-bromophenyl)but-2-enoic acid
• 英文别名: (2E)-3-(3-bromo-phenyl)-but-2-enoic acid；(E)-3-(3-bromo-phenyl)-but-2-enoic acid；(2E)-3-(3-bromophenyl)but-2-enoic acid
• CAS: 883892-30-6
• 化学式: C₁₀H₉BrO₂
• 分子量: 241.084
• InChiKey: PFEJJKHATQGTGW-FNORWQNLSA-N

物化性质

• 沸点：
  340.1±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.496±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-(3-bromophenyl)but-2-enoic acid 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (E)-3-(3-bromophenyl)but-2-enoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED AMINO-COMPOUNDS AND USES THEREOF
  [FR] COMPOSES AMINO SUBSTITUES ET UTILISATION DE CES COMPOSE

  摘要：

  这项发明涉及具有结构式Ia或结构式Ib的新化合物：Ia Ib及其药用可接受的盐、互变异构体或体内可水解的前体，以及其组合物和使用方法。这些新化合物提供了治疗或预防与Aβ相关的病理学，如认知障碍、阿尔茨海默病、神经退行性疾病和痴呆症的方法。

  公开号：

  WO2006041404A1
• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-(3-bromo-phenyl)-but-2-enoic acid tert-butyl ester 在 正己烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 以to give 8.87 g (38% yield) of the title compound的产率得到(E)-3-(3-bromophenyl)but-2-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  2-Aminopyrimidin-4-Ones And Their Use For Treating Or Preventing Alpha Beta-Related Pathologies

  摘要：

  本发明涉及具有以下结构式(I)的新化合物：[化学式应插入此处。请参见纸质副本]以及它们的药学上可接受的盐、组合物和使用方法。这些新化合物提供了治疗或预防认知障碍、阿尔茨海默病、神经退行性疾病和痴呆症的方法。

  公开号：

  US20090099217A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED AMINO-COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSES AMINO SUBSTITUES ET UTILISATION DE CES COMPOSE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2006041404A1

  公开（公告）日：2006-04-20

  This invention relates to novel compounds having the structural formula Ia or formula Ib: Ia Ib and their pharmaceutically acceptable salts, tautomers or in vivo hydrolysable precursors, compositions and methods of use thereof. These novel compounds provide a treatment or prophylaxis of Aβ related pathologies such as cognitive impairment, Alzheimer Disease, neurodegeneration and dementia.

  这项发明涉及具有结构式Ia或结构式Ib的新化合物：Ia Ib及其药用可接受的盐、互变异构体或体内可水解的前体，以及其组合物和使用方法。这些新化合物提供了治疗或预防与Aβ相关的病理学，如认知障碍、阿尔茨海默病、神经退行性疾病和痴呆症的方法。
• DMAP-Catalyzed [4 + 2] Cycloaddition of <i>α</i> ,<i>β</i> -Unsaturated Carboxylic Acids with Ketones for Synthesis of <i>α</i> ,<i>β</i> -Unsaturated <i>δ</i> -Lactones
  作者：Jinghai Jin、Qinchang Xu、Weiping Deng

  DOI：10.1002/cjoc.201600929

  日期：2017.4

  The DMAP‐catalyzed [4 + 2] cycloaddition of α,β‐unsaturated carboxylic acids with ketones furnishing α,β‐unsaturated δ‐lactones in good yields (up to 80%) is described, which is the first example of remote γ‐C(sp3)‐H activation of α,β‐unsaturated carboxylic acids facilitated by DMAP, a pyridine‐based catalyst. Copyright © 2017 John Wiley & Sons, Ltd.

  的DMAP催化[4 + 2]环加成α，β不饱和羧酸与酮家具α，β不饱和δ内酯以良好的收率（80％）中描述，其是遥控器的第一个例子γ -吡啶基催化剂DMAP促进了α，β-不饱和羧酸的C（sp 3）-H活化。版权所有©2017 John Wiley＆Sons，Ltd.
• Enantioselective Hydrogenation of β,β-Disubstituted Unsaturated Carboxylic Acids under Base-Free Conditions
  作者：Qiaozhi Yan、Duanyang Kong、Wei Zhao、Guofu Zi、Guohua Hou

  DOI：10.1021/acs.joc.6b00018

  日期：2016.3.4

  An additive-free enantioselective hydrogenation of β,β-disubstituted unsaturated carboxylic acids catalyzed by the Rh–(R,R)-f-spiroPhos complex has been developed. Under mild conditions, a wide scope of β,β-disubstituted unsaturated carboxylic acids were hydrogenated to the corresponding chiral carboxylic acids with excellent enantioselectivities (up to 99.3% ee). This methodology was also successfully

  已经开发了由Rh–（R，R）-f-spiroPhos络合物催化的无添加剂对映体选择性氢化β，β-二取代不饱和羧酸。在温和的条件下，将大范围的β，β-二取代不饱和羧酸氢化为相应的手性羧酸，对映体选择性极好（ee高达99.3％）。该方法学也成功地应用于药物分子茚达林的合成。
• [EN] ISOQUINOLINONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ISOQUINOLINONE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2010039079A1

  公开（公告）日：2010-04-08

  The present invention relates to isoquinolinone derivatives of formula (I): wherein are as herein defined; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  本发明涉及式(I)的异喹啉酮衍生物：其中如本文所定义；它们的制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的用途。
• 一种2-位双取代吲哚啉-3-酮类化合物及其不 对称合成方法
  申请人：中国药科大学

  公开号：CN110229152B

  公开（公告）日：2020-06-23

  本发明涉及有机化学技术领域，具体涉及一种2‑位双取代吲哚啉‑3‑酮类化合物及其不对称合成方法，以如式I所示的3‑取代丁‑2‑烯酸和如式Ⅱ所示的2‑芳基取代3H‑吲哚‑3‑酮为原料，在催化剂Ⅳ、如式Ⅴ所示的缩合剂1H‑苯并三唑‑1‑基氧三吡咯烷基六氟磷酸盐和碳酸铯的作用下，以乙醚为溶剂，在室温条件下反应，反应结束后将反应液浓缩，经以石油醚：丙酮体积比为20:1的混合溶剂作为洗脱剂柱层析洗脱，收集检测到的所有产物的洗脱液部分，旋蒸除溶剂后得到对应的2‑位双取代吲哚啉‑3‑酮类化合物产物。本发明合成方法具有收率高、对映选择性好、操作简便、反应条件温和、底物适用面广等优点。