2-溴-3-甲基-3H-咪唑-4-羧酸甲酯 | 120781-02-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2-溴-3-甲基-3H-咪唑-4-羧酸甲酯
• 中文别名: 2-溴-3-甲基-3H-咪唑-4-甲酸甲酯
• 英文名称: methyl 2-bromo-1-methyl-1H-imidazole-5-carboxylate
• 英文别名: methyl 1-methyl-2-bromoimidazole-5-carboxylate；methyl 2-bromo-3-methylimidazole-4-carboxylate
• CAS: 120781-02-4
• 化学式: C₆H₇BrN₂O₂
• 分子量: 219.038
• InChiKey: ZTQDLPCCSZIZFV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  316.5±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.67±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933290090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-3-甲基-3H-咪唑-4-羧酸甲酯 在 copper(I) oxide 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-(4,6-Dimethylpyrimidin-2-yl)sulfanyl-3-methylimidazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED 2-THIOIMIDAZOLYLCARBOXAMIDES AS PESTICIDES

  摘要：

  本发明涉及一般式（I）中的化合物，其中Q、V、T、W、X、Y、n和A具有描述中给出的含义，以及用于其制备和用于控制动物害虫的方法。

  公开号：

  US20180007900A1
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-1H-咪唑-4,5-二羧酸 在 偶氮二异丁腈 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 氯化亚砜 、 乙酸酐 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 78.0h， 生成 2-溴-3-甲基-3H-咪唑-4-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Convenient Synthesis of Methyl 1-Methyl-2,4-dibromo-5-imidazolecarboxylate

  摘要：

  介绍了三种合成甲基1-甲基-2,4-二溴-5-咪唑甲酸酯(8)的方法。第一种方法是通过肌氨酸的环化、溴化和脱硫步骤进行。第二种方法使用N-甲基咪唑、多溴化和选择性卤素-金属互换。第三种方法最为高效且实用，始于二氨基富马腈(13)。通过三乙基原甲酸酯进行环化，随后甲基化和水解得到1-甲基-4,5-咪唑二羧酸(16)。区域选择性脱羧后再酯化得到甲基1-甲基-5-咪唑甲酸酯(18)。后续的双溴化得到完全取代的咪唑8。在此序列中主要的纯化步骤是酯化步骤后的分馏升华。从二氨基富马腈(13)到甲基1-甲基-2,4-二溴-5-咪唑甲酸酯(8)的总收率为26%，后者是合成三环咪唑熟食诱变剂的关键中间体。

  DOI：

  10.1055/s-1988-27702

文献信息

• [EN] METHYLAMINE DERIVATIVES AS LYSYSL OXIDASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉS DE LA MÉTHYLAMINE COMME INHIBITEURS DE LA LYSYL OXIDASE POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：THE INST OF CANCER RESEARCH: ROYAL CANCER HOSPITAL

  公开号：WO2017141049A1

  公开（公告）日：2017-08-24

  Provided are compounds of the Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein W, X, Y, Z, x, R1, R2, R3, x and n are defined in the specification. The compounds are inhibitors of lysyl oxidase (LOX) and lysyl oxidase-like (LOXL) family members (LOXL1, LOXL2, LOXL3, LOXL4) and are useful in therapy, particularly in the treatment of cancer. Also disclosed are LOX inhibitors for use in the treatment of a cancer associated with EGFR and biomarkers that predict responsiveness to a LOX inhibitor.

  提供的是Formula (I)的化合物，或其药用可接受的盐，其中W、X、Y、Z、x、R1、R2、R3、x和n在规范中有定义。这些化合物是赖氨酸氧化酶（LOX）和赖氨酸氧化酶样（LOXL）家族成员（LOXL1、LOXL2、LOXL3、LOXL4）的抑制剂，并且在治疗中很有用，特别是在癌症治疗中。还披露了用于治疗与EGFR相关的癌症的LOX抑制剂，以及预测对LOX抑制剂响应性的生物标志物。
• [EN] INHIBITORS OF VEGF RECEPTOR AND HGF RECEPTOR SIGNALING<br/>[FR] INHIBITEURS DE SIGNALISATION DE RECEPTEUR DU FACTEUR DE CROISSANCE ENDOTHELIALE (VEGF) ET DE RECEPTEUR DE FACTEUR DE CROISSANCE DES HEPATOCYTES (HGF)
  申请人：METHYLGENE INC

  公开号：WO2006010264A1

  公开（公告）日：2006-02-02

  The invention relates to the inhibition of vascular endothelial growth factor (VEGF) receptor signaling and hepatocyte growth factor (HGF) receptor signaling. The invention provides compounds and methods for inhibiting VEGF receptor signaling and HGF receptor signaling. The invention also provides compositions and methods for treating cell proliferative diseases and conditions

  该发明涉及抑制血管内皮生长因子（VEGF）受体信号和肝细胞生长因子（HGF）受体信号的方法。该发明提供了抑制VEGF受体信号和HGF受体信号的化合物和方法。该发明还提供了治疗细胞增殖性疾病和症状的组合物和方法。
• AMINOALKYLAZOLE DERIVATIVES AS HISTAMINE-3 ANTAGONISTS
  申请人：Gross Jonathan Laird

  公开号：US20090023707A1

  公开（公告）日：2009-01-22

  The present invention provides a compound of formula I: and the use thereof for the treatment of a central nervous system disorder related to or affected by the histamine-3 receptor.

  本发明提供了一种化合物，其化学式为I，并且提供了其用于治疗与组胺-3受体相关或受其影响的中枢神经系统疾病的用途。
• An Angle on MK2 Inhibition—Optimization and Evaluation of Prevention of Activation Inhibitors
  作者：Ulf Hedström、Monica Norberg、Emma Evertsson、Sarah R. Lever、Magnus Munck af Rosenschöld、Hans Lönn、Peter Bold、Helena Käck、Pia Berntsson、Johanna Vinblad、Jianming Liu、Anette Welinder、Johan Karlsson、Arjan Snijder、Katerina Pardali、Ulf Andersson、Andrew M. Davis、Mickael Mogemark

  DOI：10.1002/cmdc.201900303

  日期：2019.10.4

  further evaluated by protein immunoblotting, which showed that the optimized PoA MK2 compounds, despite their biochemical selectivity against MSK1 phosphorylation, behaved similarly to p38 inhibitors in cellular signaling. This study highlights the importance of selective tool compounds in untangling complex signaling pathways, and although 9 and 18 were not differentiated from p38α inhibitors in a cellular

  丝裂原活化的蛋白激酶p38α途径已经成为治疗炎性疾病如类风湿性关节炎的有吸引力的靶标。虽然许多p38α抑制剂已被带到临床，但它们的功效和毒理学特性使其受到限制。启动了铅鉴定程序，以有针对性地预防有丝分裂原激活的蛋白激酶激活的蛋白激酶2（MK2）而不是有丝分裂原和应激激活的蛋白激酶1（MSK1）的激活（PoA），这两者都是p38α的直接下游底物，以改善直接p38α抑制作用的功效/安全性。从一系列吡唑酰胺PoA MK2抑制剂开始，在结构化学和合理设计的指导下，高选择性咪唑9（2-（3'-（2-氨基-2-氧代乙基）-[1,1'-联苯] -3-yl）-N-（5-（N，N-二甲基氨磺酰基）-2-甲基苯基）-1-丙基-1H-咪唑-5-羧酰胺）和可口服生物利用的咪唑18（3-甲基-N-（2-甲基-5-氨磺酰基苯基）-2-（o-发现甲苯基咪唑-4-羧酰胺）。通过蛋白免疫印迹进一步评估了PoA概念，该蛋白显示优化的PoA
• 롤 화장지 인출장치
  申请人：HAN MOON KYO 한문교(419980413753)

  公开号：KR20150002661U

  公开（公告）日：2015-07-08

  본 고안은 롤 화장지 걸이대에 간편하게 장비되어 롤 화장지를 사용자가 필요한 길이로 감아 절취한 상태에서 측면 이탈 시에 구김이나 찢김 없이 용이한 인출이 제공되어 편리성이 보장되는 롤 화장지 인출장치를 제공하는 것을 목적으로 하고 있다. 본 고안의 상기 목적은 벽체에 설치되는 케이스의 내부 상측에 구비된 롤축에 중심지관으로 끼움 된 롤 화장지를 케이스의 하부로 인출하여 ‘ㄷ’자형 회전날개에 의해 소정 길이로 감고, 상기 회전날개에 감겨진 화장지를 측면으로 빼내 사용하도록 롤 화장지의 인출장치에 있어서, 상기 ‘ㄷ’자형 회전날개의 내측에 다른 ‘ㄷ’자형의 지지날개를 구비하여 상호 간이 교차 상태로 하여 각각의 회전날개와 지지날개의 외주에 롤 화장지를 소정 길이로 권취한 후 절취하고, 상기 지지날개의 역 회전에 의해 롤 화장지의 감김상태를 느슨하게 한 상태에서 측면으로 빼어 사용할 수 있도록 구성한 것을 특징으로 하는 롤 화장지 인출장치에 의해 달성된다..

  该设想旨在提供一种方便使用者将卷纸卫生纸卷取到所需长度并剪断后，当侧面脱落时能够轻松取出而无褶皱或撕裂的卷纸卫生纸取出装置，以确保便利性。该设想的上述目的通过提供一种卷纸卫生纸取出装置实现，该装置包括在安装在墙体上的盒体内部上侧配备的卷芯，通过将装有卷纸卫生纸的卷芯插入盒体底部以提取，并通过“ㄷ”字形旋转翼片将其卷成适当长度，然后从侧面取出使用的卷纸卫生纸取出装置，其中，在卷纸卫生纸取出装置中，通过在“ㄷ”字形旋转翼片的内侧配备另一个“ㄷ”字形支撑翼片，使其相互交叉状态，然后在每个旋转翼片和支撑翼片的外周上将卷纸卫生纸卷取到适当长度后剪断，并通过支撑翼片的反向旋转使卷纸卫生纸的卷曲状态变松，从而使其能够从侧面取出并使用。