6-chloro-1-methoxyhex-2-yne | 88112-80-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-chloro-1-methoxyhex-2-yne
• CAS: 88112-80-5
• 化学式: C₇H₁₁ClO
• 分子量: 146.617
• InChiKey: NNMMEKJLZMHEQU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-1-methoxyhex-2-yne 在 tris(acetonitrile)(η5-pentamethylcyclopentadienyl)rhodium(III) hexafluoroantimonate 、 copper diacetate 、 caesium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 3-(methoxymethyl)-5,6-dihydro-4H-indolo[3,2,1-ij][1,6]naphthyridine
  参考文献：
  名称：

  Rh（III）催化的分子内C–H官能化合成异鸟氨酸

  摘要：

  在六氟锑酸三（乙腈）五甲基环戊二烯基铑（III）和化学计量的乙酸铜（II）存在下，使用炔烃系链的吲哚的分子内Rh（III）催化的C–H官能化，已实现了取代异鸟氨酸的有效合成。该异犬氨酸合成耐受具有N-拴链的炔烃偶合配偶体的多种电子上不同的5-或6-取代的吲哚，并且还可以扩展至吡咯衍生物以合成环状的5-氮杂吲哚。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.7b02731
• 作为产物：
  描述：

  甲基炔丙基醚 、 1-溴-3-氯丙烷 生成 6-chloro-1-methoxyhex-2-yne
  参考文献：
  名称：

  MASSARDO, R.;BETTARINI, F.;BIANCHINI, E.;PICCARDI, P.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• MASSARDO, R.;BETTARINI, F.;BIANCHINI, E.;PICCARDI, P.
  作者：MASSARDO, R.、BETTARINI, F.、BIANCHINI, E.、PICCARDI, P.

  DOI：——

  日期：——
• Process for preparing the compound 1-methoxy-6-chloro-hexyne-2
  申请人：Montedison S.p.A.

  公开号：EP0088383B1

  公开（公告）日：1986-01-15
• US4496771A
  申请人：——

  公开号：US4496771A

  公开（公告）日：1985-01-29
• Isocanthine Synthesis via Rh(III)-Catalyzed Intramolecular C–H Functionalization
  作者：Anthony Y. Chen、Qianqian Lu、Yao Fu、Richmond Sarpong、Brian M. Stoltz、Haiming Zhang

  DOI：10.1021/acs.joc.7b02731

  日期：2018.1.5

  has been achieved using an intramolecular Rh(III)-catalyzed C–H functionalization of alkyne-tethered indoles in the presence of catalytic tris(acetonitrile)pentamethylcyclopentadienylrhodium(III) hexafluoroantimonate and stoichiometric copper(II) acetate. This isocanthine synthesis tolerates a variety of electronically diverse 5- or 6-substituted indoles with N-tethered alkyne coupling partners and can

  在六氟锑酸三（乙腈）五甲基环戊二烯基铑（III）和化学计量的乙酸铜（II）存在下，使用炔烃系链的吲哚的分子内Rh（III）催化的C–H官能化，已实现了取代异鸟氨酸的有效合成。该异犬氨酸合成耐受具有N-拴链的炔烃偶合配偶体的多种电子上不同的5-或6-取代的吲哚，并且还可以扩展至吡咯衍生物以合成环状的5-氮杂吲哚。