3-deuterio-2-methoxy-1,4-benzoquinone | 109685-10-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-deuterio-2-methoxy-1,4-benzoquinone
• 英文别名: 2-deuterio-3-methoxycyclohexa-2,5-diene-1,4-dione
• CAS: 109685-10-1
• 化学式: C₇H₆O₃
• 分子量: 139.115
• InChiKey: ZJKWJHONFFKJHG-QYKNYGDISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.22
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-3-甲氧基苄醇 在 disodium hydrogenphosphate 、 sodium dihydrogenphosphate 、 potassium nitrososulfonate 、 对甲苯磺酸 作用下， 反应 6.0h， 生成 3-deuterio-2-methoxy-1,4-benzoquinone
  参考文献：
  名称：

  Metalation of phenols. Synthesis of benzoquinones by the oxidative degradation approach

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00253a019

文献信息

• A novel degradative strategy for the synthesis of p-quinones.
  作者：José M. Saa、Jerónimo Morey、Antonio Costa

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)85150-3

  日期：1986.1

  p-Hydroxybenzylalcohols undergo Fremy's salt promoted degradative oxidation to give the corresponding p-benzoquinones. A novel strategy for the synthesis of p-benzoquinones based on the regioselective metalation of 2-methoxy-4-methoxymethyl phenols is presented.

  对羟基苄醇经过弗雷米盐促进的降解性氧化，得到相应的对苯醌。提出了一种基于2-甲氧基-4-甲氧基甲基苯酚的区域选择性金属化合成对苯醌的新策略。
• Fremy’s Salt Promoted Oxidative Degradation of<i>p</i>-Hydroxybenzylamines and<i>p</i>-Hydroxybenzamides. A Novel Approach to<i>p</i>-Quinones
  作者：José M. Saa、Antonia Llobera、Pedro M. Deya

  DOI：10.1246/cl.1987.771

  日期：1987.5.5

  p-Hydroxybenzylamines and primary p-hydroxybenzamides undergo oxidative degradation by the action of Fremy’s salt, thus providing p-benzoquinones in good yields.

  对羟基苄胺和伯对羟基苯甲酰胺在弗雷米盐的作用下发生氧化降解，从而以良好的收率提供对苯醌。
• SAA J. M.; MOREY J.; COSTA A., TETRAHEDRON LETT., 27,(1986) N 42, 5125-5128
  作者：SAA J. M.、 MOREY J.、 COSTA A.

  DOI：——

  日期：——
• SAA J. M.; LLOBERA A.; DEYA P. M., CHEM. LETT.,(1987) N 5, 771-774
  作者：SAA J. M.、 LLOBERA A.、 DEYA P. M.

  DOI：——

  日期：——
• Metalation of phenols. Synthesis of benzoquinones by the oxidative degradation approach
  作者：Jose M. Saa、Antonia Llobera、Angel Garcia-Raso、Antonio Costa、Pedro M. Deya

  DOI：10.1021/jo00253a019

  日期：1988.9