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3-(α-Ethoxy)-ethoxy-1-lithio-1-octin | 53398-57-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-(α-Ethoxy)-ethoxy-1-lithio-1-octin
英文别名
——
3-(α-Ethoxy)-ethoxy-1-lithio-1-octin化学式
CAS
53398-57-5
化学式
C12H21LiO2
mdl
——
分子量
204.239
InChiKey
YXALGPALQPRLLV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.54
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(α-Ethoxy)-ethoxy-1-lithio-1-octin 在 lithium aluminium tetrahydride 、 对甲苯磺酸 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 生成 (1S,2R)-2-[(E)-3-hydroxyoct-1-enyl]cyclopent-3-en-1-ol
    参考文献:
    名称:
    含有硫zone环的前列环素类似物的合成
    摘要:
    前环素的噻唑类似物是由环戊烯(9)本身制备的,该环戊烯是通过用硫代硫代烯丙基硫醚(4)新型打开3,4-环氧环戊烯而获得的。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)87097-5
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文献信息

  • Synthesis of analogs of prostacyclin containing a thiazone ring
    作者:Robert H. Bradbury、Keith A.M Walker
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)87097-5
    日期:1982.1
    Thiazole analogs of prostacyclin were prepared from the cyclopentene (9), itself, obtained via novel opening of 3,4-epoxycyclopentene with the lithioallylthioether (4).
    前环素的噻唑类似物是由环戊烯(9)本身制备的,该环戊烯是通过用硫代硫代烯丙基硫醚(4)新型打开3,4-环氧环戊烯而获得的。
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