6-methyl-2-(phenylthio)phenol | 68143-76-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 6-methyl-2-(phenylthio)phenol
• 英文别名: 2-Methyl-6-(phenylsulfenyl)-phenol；2-methyl-2-(phenylthio)phenol；2-Methyl-6-phenylsulfanylphenol
• CAS: 68143-76-0
• 化学式: C₁₃H₁₂OS
• 分子量: 216.304
• InChiKey: SBQHZVRSCDSUSC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-methyl-2-(phenylthio)phenol 在 双氧水 作用下， 以 甲酸 为溶剂， 反应 18.0h， 以97%的产率得到6-甲基-2-(苯基磺酰基)苯酚
  参考文献：
  名称：

  Quinkert, Gerhard; Billhardt, Uta-Maria; Jakob, Harald, Helvetica Chimica Acta, 1987, vol. 70, p. 822 - 861

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(Methoxymethoxy)-3-methyl-1-(phenylthio)benzol 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以92%的产率得到6-methyl-2-(phenylthio)phenol
  参考文献：
  名称：

  Quinkert, Gerhard; Billhardt, Uta-Maria; Jakob, Harald, Helvetica Chimica Acta, 1987, vol. 70, p. 822 - 861

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Regioselective Ortho‐C H sulfenylation of free phenols catalyzed by Co(II)-immobilized on silica-coated magnetic nanoparticles
  作者：Sepideh Khaef、Abed Rostami、Vahid Khakyzadeh、Mohammad Ali Zolfigol、Avat Arman Taherpour、Meysam Yarie

  DOI：10.1016/j.mcat.2020.110772

  日期：2020.3

  Fe3O4@SiO2[email protected]II is prepared by the silica-coated magnetic nanoparticles, urea-triazole, and CoCl2. This organic-inorganic hybride composite showed a good to excellent catalytic activity toward regioselective ortho-sulfenylation of free phenols and naphthols using pivalic anhydride as a directing group, also K2S2O8 and PPh3 were employed as oxidant and additive respectively. The newly

  Fe 3 O 4 @SiO 2 [电子邮件保护] II是通过二氧化硅包覆的磁性纳米颗粒，脲三唑和CoCl 2制备的。这种有机-无机杂化复合物，使用新戊酸酐，K 2 S 2 O 8和PPh 3作为导向基团，对游离酚和萘的区域选择性邻亚磺酰化表现出良好至优异的催化活性。分别用作氧化剂和添加剂。通过使用不同的技术（例如FT-IR，TGA，DTG，TEM，SEM，EDS，ICP和VSM分析）对新合成的催化剂进行了全面表征。与用于C H键活化和官能化的昂贵过渡金属相比，钴具有竞争力的价格，可及性和较低的毒性构成了该方法的宝贵优势。而且，这种多相催化剂可以在五个循环后被磁回收和再利用而不会显着损失其催化活性。
• FeCl₃-mediated Direct Chalcogenation of Phenols
  作者：Kimihiro Komeyama、Kiyoto Aihara、Tetsuya Kashihara、Ken Takaki

  DOI：10.1246/cl.2011.1254

  日期：2011.11.5

  Direct sulfenylation and selenylation of phenols using a stoichiometric amount of FeCl3 under an oxygen atmosphere has been developed. The chalcogenated phenols were shown to be suitable for preparing S- and Se-containing compounds using the reaction of the remaining hydroxy group.

  在氧气气氛下，利用等摩尔量的FeCl3实现酚的直接硫醚化和硒醚化已被开发。所得的含硫和含硒酚可通过剩余羟基的反应，适用于制备含硫和含硒化合物。
• �ber die Einwirkung von Thiolen und Sulfins�uren auf Chinolacetate I
  作者：J. Kotlan、F. Wessely

  DOI：10.1007/bf01075436

  日期：——