6,8-dichloro-3-methyl-2-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-4-quinolinecarboxylic acid | 1336965-33-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6,8-dichloro-3-methyl-2-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-4-quinolinecarboxylic acid
• 英文别名: 6,8-Dichloro-3-methyl-2-[3-(trifluoromethyl)phenyl]quinoline-4-carboxylic acid
• CAS: 1336965-33-3
• 化学式: C₁₈H₁₀Cl₂F₃NO₂
• 分子量: 400.184
• InChiKey: VLSUDUDZLKATQL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  50.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,8-dichloro-3-methyl-2-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-4-quinolinecarboxylic acid 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 氯化亚砜 、 水 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 四氯化碳 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 3-(1,4'-bipiperidin-1'-ylmethyl)-6,8-dichloro-2-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-4-quinolinecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRPV4 ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DE TRPV4

  摘要：

  本发明涉及喹啉类似物、含有它们的药物组合物以及它们作为TRPV4拮抗剂的用途。

  公开号：

  WO2011119704A1
• 作为产物：
  描述：

  5,7-二氯靛红 、 间三氟甲基苯丙酮 在 potassium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.67h， 生成 6,8-dichloro-3-methyl-2-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-4-quinolinecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRPV4 ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DE TRPV4

  摘要：

  本发明涉及喹啉类似物、含有它们的药物组合物以及它们作为TRPV4拮抗剂的用途。

  公开号：

  WO2011119704A1