2-溴-4-氟-5-甲基苯腈 | 916792-07-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机氟化合物 - 氟苯腈系列
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-溴-4-氟-5-甲基苯腈
• 英文名称: 2-bromo-4-fluoro-5-methylbenzonitrile
• CAS: 916792-07-9
• 化学式: C₈H₅BrFN
• 分子量: 214.037
• InChiKey: GFLYZSZBOYNJRI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  291℃
• 密度：
  1.59
• 闪点：
  130℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  T
• 海关编码：
  2926909090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-4-氟-5-甲基苯腈 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-Bromo-5-(bromomethyl)-4-fluorobenzonitrile
  参考文献：
  名称：

  EP3333157

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Scaffold Hopping in Discovery of HIV-1 Non-Nucleoside Reverse Transcriptase Inhibitors: From CH(CN)-DABOs to CH(CN)-DAPYs
  作者：Ting-Ting Li、Christophe Pannecouque、Erik De Clercq、Chun-Lin Zhuang、Fen-Er Chen

  DOI：10.3390/molecules25071581

  日期：——

  Scaffold hopping is a frequently-used strategy in the development of non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors. Herein, CH(CN)-DAPYs were designed by hopping the cyano-methylene linker of our previous published CH(CN)-DABOs onto the etravirine (ETR). Eighteen CH(CN)-DAPYs were synthesized and evaluated for their anti-HIV activity. Most compounds exhibited promising activity against wild-type

  支架跳跃是开发非核苷逆转录酶抑制剂的常用策略。在此，CH(CN)-DAPYs 是通过将我们之前发表的 CH(CN)-DABOs 的氰基-亚甲基连接基跳跃到依曲韦林 (ETR) 上来设计的。合成了 18 个 CH(CN)-DAPY，并评估了它们的抗 HIV 活性。大多数化合物对野生型 (WT) HIV-1 表现出有希望的活性。化合物 B4 (EC50 = 6 nM) 和 B6 (EC50 = 8 nM) 显示出对 WT HIV-1 的个位数纳摩尔效力。此外，这两种化合物对 K103N 突变体的 EC50 值分别为 0.06 和 0.08 μM，与参照依非韦伦 (EFV) (EC50 = 0.08 μM) 相当。初步构效关系 (SAR) 表明在 4-氰基苯基的 C2 上引入取代可以提高抗病毒活性。
• ISOINDOLINE DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM, AND THEIR USE IN THERAPY
  申请人：AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

  公开号：US20130210880A1

  公开（公告）日：2013-08-15

  The present invention relates to isoindoline derivatives of the formula (I) or a physiologically tolerated salt thereof. The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising such isoindoline derivatives, and the use of such isoindoline derivatives for therapeutic purposes.

  本发明涉及式(I)的异吲哚啉衍生物或其生理耐受盐。本发明还涉及包含这种异吲哚啉衍生物的药物组合物，以及利用这种异吲哚啉衍生物进行治疗目的的用途。
• BENZAMIDES AND NICOTINAMIDES AS SYK MODULATORS
  申请人：Jia Zhaozhong J.

  公开号：US20120142671A1

  公开（公告）日：2012-06-07

  The present invention is directed to compounds of formula I and pharmaceutically acceptable salts, esters, and prodrugs thereof which are inhibitors of Syk kinase. The present invention is also directed to intermediates used in making such compounds, the preparation of such a compound, pharmaceutical compositions containing such a compound, methods of inhibition Syk kinase activity, methods of inhibition the platelet aggregation, and methods to prevent or treat a number of conditions mediated at least in part by Syk kinase activity, such as Non Hodgkin's Lymphoma.

  本发明涉及公式I的化合物及其药学上可接受的盐、酯和前药，这些化合物是Syk激酶的抑制剂。本发明还涉及用于制备这些化合物的中间体，制备这种化合物的方法，含有这种化合物的药物组合物，抑制Syk激酶活性的方法，抑制血小板聚集的方法，以及预防或治疗至少部分由Syk激酶活性介导的多种疾病，如非霍奇金淋巴瘤的方法。
• VINYL COMPOUNDS AS FGFR AND VEGFR INHIBITORS
  申请人：Harbin Zhenbao Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP3333157A1

  公开（公告）日：2018-06-13

  FGFR and VEGFR inhibitors are provided, and compounds represented by formula (1) or formula (II) as FGFR and VEGFR inhibitors, pharmaceutically acceptable salts or tautomers thereof are specifically disclosed.

  提供了表皮生长因子受体（FGFR）和血管内皮生长因子受体（VEGFR）抑制剂，并特别公开了作为表皮生长因子受体（FGFR）和血管内皮生长因子受体（VEGFR）抑制剂的式(1)或式(II)所代表的化合物、其药学上可接受的盐或同系物。
• Vinyl compounds as FGFR and VEGFR inhibitors
  申请人：MEDSHINE DISCOVERY INC.

  公开号：US10519133B2

  公开（公告）日：2019-12-31

  FGFR and VEGFR inhibitors are provided, and compounds represented by formula (1) or formula (II) as FGFR and VEGFR inhibitors, pharmaceutically acceptable salts or tautomers thereof are specifically disclosed.

  提供了表皮生长因子受体（FGFR）和血管内皮生长因子受体（VEGFR）抑制剂，并特别公开了作为表皮生长因子受体（FGFR）和血管内皮生长因子受体（VEGFR）抑制剂的式(1)或式(II)所代表的化合物、其药学上可接受的盐或同系物。