(1R,3S,4R)-3-allyl-3,4-isopropylidenedioxybicyclo[3.3.0]oct-5-en-7-one | 796887-48-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1R,3S,4R)-3-allyl-3,4-isopropylidenedioxybicyclo[3.3.0]oct-5-en-7-one
• 英文别名: (3aR,6aR,7aS)-2,2-dimethyl-7a-prop-2-enyl-3a,6,6a,7-tetrahydropentaleno[1,2-d][1,3]dioxol-5-one
• CAS: 796887-48-4
• 化学式: C₁₄H₁₈O₃
• 分子量: 234.295
• InChiKey: NFBQFFHTUPMBJR-BHYNMZESSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,3S,4R)-3-allyl-3,4-isopropylidenedioxybicyclo[3.3.0]oct-5-en-7-one 在 碲化氢 、 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 溶剂黄146 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 为溶剂， 反应 5.33h， 生成
  参考文献：
  名称：

  l-抗坏血酸的非对映选择性全合成异卡巴环素

  摘要：

  描述了异卡巴环素的非对映选择性全合成，其特征在于可从1-抗坏血酸获得的稠合双环关键中间体。通过基于1-抗坏血酸的（R）-4,4-二烯丙基-2,2-二甲基-5-（三甲基甲硅烷基）乙炔基-1,3-二氧戊环（3），区分非对位基团和双生的烯丙基取代基的面。

  DOI：

  10.1021/jo048738c
• 作为产物：
  描述：

  (1R,3S,4R)-3-allyl-3,4-isopropylidenedioxy-6-(trimethylsilyl)bicyclo[3.3.0]oct-5-en-7-one 在 甲醇 、 potassium carbonate 作用下， 反应 3.5h， 以80%的产率得到(1R,3S,4R)-3-allyl-3,4-isopropylidenedioxybicyclo[3.3.0]oct-5-en-7-one
  参考文献：
  名称：

  l-抗坏血酸的非对映选择性全合成异卡巴环素

  摘要：

  描述了异卡巴环素的非对映选择性全合成，其特征在于可从1-抗坏血酸获得的稠合双环关键中间体。通过基于1-抗坏血酸的（R）-4,4-二烯丙基-2,2-二甲基-5-（三甲基甲硅烷基）乙炔基-1,3-二氧戊环（3），区分非对位基团和双生的烯丙基取代基的面。

  DOI：

  10.1021/jo048738c