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(1R,3S,4R)-3-allyl-3,4-isopropylidenedioxybicyclo[3.3.0]oct-5-en-7-one | 796887-48-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(1R,3S,4R)-3-allyl-3,4-isopropylidenedioxybicyclo[3.3.0]oct-5-en-7-one
英文别名
(3aR,6aR,7aS)-2,2-dimethyl-7a-prop-2-enyl-3a,6,6a,7-tetrahydropentaleno[1,2-d][1,3]dioxol-5-one
(1R,3S,4R)-3-allyl-3,4-isopropylidenedioxybicyclo[3.3.0]oct-5-en-7-one化学式
CAS
796887-48-4
化学式
C14H18O3
mdl
——
分子量
234.295
InChiKey
NFBQFFHTUPMBJR-BHYNMZESSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.64
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (1R,3S,4R)-3-allyl-3,4-isopropylidenedioxybicyclo[3.3.0]oct-5-en-7-one碲化氢 、 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂溶剂黄146二异丙胺 作用下, 以 四氢呋喃乙醇正己烷 为溶剂, 反应 5.33h, 生成
    参考文献:
    名称:
    l-抗坏血酸的非对映选择性全合成异卡巴环素
    摘要:
    描述了异卡巴环素的非对映选择性全合成,其特征在于可从1-抗坏血酸获得的稠合双环关键中间体。通过基于1-抗坏血酸的(R)-4,4-二烯丙基-2,2-二甲基-5-(三甲基甲硅烷基)乙炔基-1,3-二氧戊环(3),区分非对位基团和双生的烯丙基取代基的面。
    DOI:
    10.1021/jo048738c
  • 作为产物:
    描述:
    (1R,3S,4R)-3-allyl-3,4-isopropylidenedioxy-6-(trimethylsilyl)bicyclo[3.3.0]oct-5-en-7-one甲醇potassium carbonate 作用下, 反应 3.5h, 以80%的产率得到(1R,3S,4R)-3-allyl-3,4-isopropylidenedioxybicyclo[3.3.0]oct-5-en-7-one
    参考文献:
    名称:
    l-抗坏血酸的非对映选择性全合成异卡巴环素
    摘要:
    描述了异卡巴环素的非对映选择性全合成,其特征在于可从1-抗坏血酸获得的稠合双环关键中间体。通过基于1-抗坏血酸的(R)-4,4-二烯丙基-2,2-二甲基-5-(三甲基甲硅烷基)乙炔基-1,3-二氧戊环(3),区分非对位基团和双生的烯丙基取代基的面。
    DOI:
    10.1021/jo048738c
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文献信息

  • Diastereoselective Total Synthesis of Isocarbacyclin from <scp>l</scp>-Ascorbic Acid
    作者:Teruhiko Ishikawa、Hirokazu Ishii、Kazuo Shimizu、Hiroe Nakao、Jin Urano、Takayuki Kudo、Seiki Saito
    DOI:10.1021/jo048738c
    日期:2004.11.1
    Diastereoselective total synthesis of isocarbacyclin, which features a fused bicyclic key intermediate available from l-ascorbic acid, is described. The key intermediate was prepared in multigram quantities by the Pauson−Khand reaction of l-ascorbic acid-based (R)-4,4-diallyl-2,2-dimethyl-5-(trimethylsilyl)ethynyl-1,3-dioxolane (3), discriminating diastereotopic groups and faces of the geminal allyl
    描述了异卡巴环素的非对映选择性全合成,其特征在于可从1-抗坏血酸获得的稠合双环关键中间体。通过基于1-抗坏血酸的(R)-4,4-二烯丙基-2,2-二甲基-5-(三甲基甲硅烷基)乙炔基-1,3-二氧戊环(3),区分非对位基团和双生的烯丙基取代基的面。
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