2-溴-4-甲基-1-(4-甲基苯基)戊烷-1-酮 | 104455-10-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-溴-4-甲基-1-(4-甲基苯基)戊烷-1-酮
• 英文名称: 2-Bromo-4-methyl-1-(4-methylphenyl)pentan-1-one
• 英文别名: 2-Bromo-4-methyl-1-(4-methylphenyl)pentane-1-one；2-bromo-4-methyl-1-p-tolyl-pentan-1-one
• CAS: 104455-10-9
• 化学式: C₁₃H₁₇BrO
• 分子量: 269.181
• InChiKey: YKNBLZQRSRTAOY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-4-甲基-1-(4-甲基苯基)戊烷-1-酮 、 potassium phtalimide 以 正己烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以73%的产率得到4-methyl-1-(4-methylphenyl)-2-(1,3-dioxo-2-azaindane-2-yl)pentane-1-one
  参考文献：
  名称：

  1,3-oxazolidine-2-one derivatives

  摘要：

  1,3-Oxazolidine-one衍生物的化学式如下所示：其中R是直链或支链的C.sub.3 -C.sub.8烷基，X是氢、卤素、较低的烷基或较低的烷氧基，n为4、5或6，它们的酸盐加合物对医药和农业用途有效。

  公开号：

  US04644063A1
• 作为产物：
  描述：

  异己酰氯 在 三氯化铝 、 溴 作用下， 生成 2-溴-4-甲基-1-(4-甲基苯基)戊烷-1-酮
  参考文献：
  名称：

  1-（4-甲基苯基）-2-吡咯烷-1-基-戊基-1-酮（吡咯酮）类似物：一类有前途的单胺摄取抑制剂。

  摘要：

  多巴胺，5-羟色胺和去甲肾上腺素对于哺乳动物系统中的神经传递是必不可少的。这三种神经递质一直是大量研究的重点，因为它们的产生及其在单胺受体上的相互作用的调节对多种药理结果产生了深远的影响。我们的兴趣集中在寻找可卡因滥用药物的神经递质再摄取机制上。在本文中，我们描述了2-氨基戊苯酮阵列的合成和生物学评估。该阵列产生了多巴胺和去甲肾上腺素转运蛋白的选择性抑制剂，对5-羟色胺的转运几乎没有影响。化合物的子集对5HT1A，5HT1B，5HT1C，D1，D2或D3受体没有明显的亲和力。铅化合物外消旋的1-（4-甲基苯基）-2-吡咯烷-1-基-戊基-1-一4a，将其拆分成对映异构体，发现S异构体是最具生物活性的对映异构体。在这些DAT / NET选择性化合物中，最有效的化合物是1-（3,4-二氯苯基）-（4u）和1-萘基-（4t）2-吡咯烷基-1-基戊基-1-酮类似物。

  DOI：

  10.1021/jm050797a

文献信息

• 1,3-oxazolidine-2-one derivatives
  申请人：Nippon Chemiphar Co., Ltd.

  公开号：US04644063A1

  公开（公告）日：1987-02-17

  1,3-Oxazolidine-one derivatives of the following formula ##STR1## where R is straight or branched alkyl of C.sub.3 -C.sub.8, X is hydrogen, halogen, lower alkyl or lower alkoxy and n is 4, 5 or 6, or their acid addition salts are effective for medicinal and agricultural use.

  1,3-Oxazolidine-one衍生物的化学式如下所示：其中R是直链或支链的C.sub.3 -C.sub.8烷基，X是氢、卤素、较低的烷基或较低的烷氧基，n为4、5或6，它们的酸盐加合物对医药和农业用途有效。
• Pyrovalerone Analogues and Therapeutic Uses Thereof
  申请人：Butler David

  公开号：US20080234498A1

  公开（公告）日：2008-09-25

  New compounds that bind to monoamine transporters are described. The compounds of the present invention can be racemic or pure R— or S-enantiomers. Certain preferred compounds of the present invention have a high selectively dopamine transporter versus the serotonin transporter. Preferred monoamine transporters for the practice of the present invention include the dopamine transporter, the serotonin transporter and the norepinephrine transporter.

  本发明描述了结合到单胺转运体的新化合物。本发明的化合物可以是外消旋或纯的R-或S-对映体。本发明的某些优选化合物具有高选择性的多巴胺转运体与血清素转运体。本发明实施的优选单胺转运体包括多巴胺转运体、血清素转运体和去甲肾上腺素转运体。
• PYROVALERONE ANALOGS AND THERAPEUTIC USES THEREOF
  申请人：PRESIDENT AND FELLOWS OF HARVARD COLLEGE

  公开号：EP1670755A2

  公开（公告）日：2006-06-21
• EP1670755A4
  申请人：——

  公开号：EP1670755A4

  公开（公告）日：2007-02-28
• US4644063A
  申请人：——

  公开号：US4644063A

  公开（公告）日：1987-02-17