2-溴-4-甲基-1-(甲硫基)苯 | 89981-02-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: 2-溴-4-甲基-1-(甲硫基)苯
• 英文名称: 2-bromo-4-methylphenyl methyl sulfide
• 英文别名: 2-bromo-4-methyl-1-methylsulfanylbenzene；4-Methylthio-5-bromtoluol；methyl (2-bromo-4-methylphenyl) sulfide；Methyl-(2-brom-4-methyl-phenyl)-sulfid；(2-bromo-4-methylphenyl)(methyl)sulfane；3-Brom-4-methylmercapto-toluol；3-Bromo-4-(methylthio)toluene
• CAS: 89981-02-2
• 化学式: C₈H₉BrS
• 分子量: 217.129
• InChiKey: OQBULZJJEUYDNH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  15.7 °C
• 沸点：
  158 °C(Press: 25 Torr)
• 密度：
  1.1335 g/cm3(Temp: 28 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

SDS

3-Bromo-4-(Methylthio)tolueneMSDS英文版

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-4-甲基-1-(甲硫基)苯 在 dirhodium tetraacetate 、 碘苯二乙酸 、 magnesium oxide 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 77.0h， 生成 S-(2-Bromo-4-methylphenyl)-S-methylsulfilimine
  参考文献：
  名称：

  通过芳烃与 S-(邻溴芳基)-S-甲基硫亚胺的直接硫胺化和随后的分子内 Buchwald-Hartwig 胺化合成多种吩噻嗪

  摘要：

  通过芳炔中间体与 S-(邻溴芳基)-S-甲基硫亚胺的直接硫胺化和随后的分子内...

  DOI：

  10.1246/cl.180304
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基茴香硫醚 在 copper(II) choride dihydrate 、 乙醇 、 二氧化碳 、 氧气 、 lithium bromide 作用下， 20.0~100.0 ℃ 、9.0 MPa 条件下， 反应 12.0h， 以46%的产率得到2-溴-4-甲基-1-(甲硫基)苯
  参考文献：
  名称：

  原位酸性二氧化碳/乙醇体系用于氯化铜催化芳香醚的选择性氧溴化

  摘要：

  开发了一种环境友好的二氧化碳/乙醇可逆酸性体系，用于铜（II）催化的芳香族醚的区域选择性氧溴化，而无需任何常规的酸添加剂和有机溶剂。当使用易得的氯化铜二水合物作为催化剂，使用溴化锂作为廉价且易于处理的溴源时，在超临界二氧化碳条件下，可以获得良好或优异的收率以及非常好的区域选择性。值得注意的是，该催化体系对包括硫化物在内的各种芳族醚均运作良好，从而以高收率和独特的区域选择性形成了单溴化产物。烷基碳酸原位假定乙醇和二氧化碳形成的溴化物在布朗斯台德酸促进的反应中起着关键作用，它很可能充当质子供体，并且通过监测二氧化碳的振动位移，在二氧化碳压力下采用原位FT-IR技术进行了研究。乙醇的羟基。由于具有出色的溴原子效率，并且无需在废物处理中进行中和，因此该方法代表了芳族醚的好氧溴化的绿色途径。还讨论了原位烷基碳酸辅助氧键化的可能催化循环和超临界二氧化碳的作用，即醇的活化和传质的增强。

  DOI：

  10.1002/adsc.201100467

文献信息

• [EN] (2-((2-ALKOXY) -PHENYL) -CYCLOPENT-1-ENYL) AROMATIC CARBO AND HETEROCYCLIC ACID AND DERIVATIVES<br/>[FR] ACIDE (2-((2-ALCOXY) -PHENYL) -CYCLOPENT-1-ENYL) AROMATIQUE CARBOCYCLIQUE AND HETEROCYCLIQUE ET SES DERIVES
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2003084917A1

  公开（公告）日：2003-10-16

  Compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable derivative thereof: (I) wherein A, R1 , R2 , Rx , R8 , R9 and n are as defined in the specification, a process for the preparation of such compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and the use of such compounds in medicine.

  式(I)或其药学上可接受的衍生物的化合物：其中A、R1、R2、Rx、R8、R9和n如规范中所定义，一种制备这种化合物的方法，包括这种化合物的药物组合物以及这种化合物在医学上的用途。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USES
  申请人：Cushing Timothy D.

  公开号：US20100331293A1

  公开（公告）日：2010-12-30

  Substituted bicyclic heteroaryls and compositions containing them, for the treatment of general inflammation, arthritis, rheumatic diseases, osteoarthritis, inflammatory bowel disorders, inflammatory eye disorders, inflammatory or unstable bladder disorders, psoriasis, skin complaints with inflammatory components, chronic inflammatory conditions, including but not restricted to autoimmune diseases such as systemic lupus erythematosis (SLE), myestenia gravis, rheumatoid arthritis, acute disseminated encephalomyelitis, idiopathic thrombocytopenic purpura, multiples sclerosis, Sjogren's syndrome and autoimmune hemolytic anemia, allergic conditions including all forms of hypersensitivity, The present invention also enables methods for treating cancers that are mediated, dependent on or associated with p110δ activity, including but not restricted to leukemias, such as Acute Myeloid leukaemia (AML) Myelo-dysplastic syndrome (MDS) myelo-proliferative diseases (MPD) Chronic Myeloid Leukemia (CML) T-cell Acute Lymphoblastic leukaemia (T-ALL) B-cell Acute Lymphoblastic leukaemia (B-ALL) Non Hodgkins Lymphoma (NHL) B-cell lymphoma and solid tumors, such as breast cancer.

  含有替代双环杂环芳基的化合物及其组合物，用于治疗一般炎症、关节炎、风湿性疾病、骨关节炎、炎症性肠道疾病、炎症性眼部疾病、炎症性或不稳定膀胱疾病、牛皮癣、具有炎症成分的皮肤疾病、慢性炎症性疾病，包括但不限于自身免疫疾病如系统性红斑狼疮（SLE）、重症肌无力、类风湿性关节炎、急性播散性脑脊髓炎、特发性血小板减少性紫癜、多发性硬化症、干燥综合征和自身免疫性溶血性贫血，包括各种过敏症状，本发明还提供了治疗与p110δ活性有关的、依赖于或与之相关的癌症的方法，包括但不限于白血病，如急性髓系白血病（AML）、髓增生异常综合征（MDS）、髓增生性疾病（MPD）、慢性髓性白血病（CML）、T细胞急性淋巴细胞白血病（T-ALL）、B细胞急性淋巴细胞白血病（B-ALL）、非霍奇金淋巴瘤（NHL）、B细胞淋巴瘤和实体肿瘤，如乳腺癌。
• Palladium-Catalyzed Amination of Aryl Sulfides with Anilines
  作者：Tomohiro Sugahara、Kei Murakami、Hideki Yorimitsu、Atsuhiro Osuka

  DOI：10.1002/anie.201404355

  日期：2014.8.25

  A combination of a palladium–NHC catalyst and potassium hexamethyldisilazide enables the amination of aryl sulfides with anilines to afford a wide variety of diarylamines. The reaction conditions are versatile enough for the reaction of even bulky ortho‐substituted aryl sulfides. This amination can be applied to the modular synthesis of N‐aryl carbazoles from the corresponding ortho‐bromothioanisoles

  钯-NHC催化剂和六甲基二硅氮合钾的组合能够使芳基硫化物与苯胺发生胺化反应，从而提供多种二芳基胺。该反应条件足够通用，甚至可以用于庞大的邻位取代的芳基硫化物的反应。该胺化反应可用于由相应的邻-溴硫代苯甲醚合成N-芳基咔唑的模块。当芳基亚砜经历扩展的Pummerer反应以提供邻位取代的芳基硫化物时，Pummerer产品成为有用的底物，可用于氨化反应，最终完成2-苯胺基苯并噻吩和吲哚的高效合成，作为扩展效用原理的证明Pummerer反应/胺化级联。
• Experimental and Computational Studies on the Directing Ability of Chalcogenoethers in Palladium‐Catalyzed Atroposelective C−H Olefination and Allylation
  作者：Gang Liao、Tao Zhang、Liang Jin、Bing‐Jie Wang、Cheng‐Kai Xu、Yu Lan、Yu Zhao、Bing‐Feng Shi

  DOI：10.1002/anie.202115221

  日期：2022.3

  of chalcogenoether motifs in Pd-catalyzed atroposelective C−H olefination and allylation are presented. The thioether motif was found to be a superior directing group compared to the corresponding ether (−OR) and selenoether in terms of reactivity and enantiocontrol. The selenoether unit (−SeMe) was used for the first time as a suitable directing group in asymmetric C−H activation.

  介绍了硫族醚基序在 Pd 催化的阻转选择性 C-H 烯化和烯丙基化中的导向能力的实验和计算研究。就反应性和对映体控制而言，发现硫醚基序与相应的醚（-OR）和硒醚相比是一个优越的导向基团。硒醚单元（-SeMe）首次被用作不对称 C-H 活化中的合适导向基团。
• (2-((2-alkoxy)-phenyl)-cyclopent-1enyl) aromatic carbo and heterocyclic acid and derivatives
  申请人：Giblin Paul Gerard Martin

  公开号：US20050239802A1

  公开（公告）日：2005-10-27

  Compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable derivative thereof: wherein A, R 1 , R 2 , R x , R 8 , R 9 and n are as defined in the specification, a process for the preparation of such compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and the use of such compounds in medicine.

  公式（I）的化合物或其药学上可接受的衍生物：其中A，R1，R2，Rx，R8，R9和n如规范中所定义，制备这种化合物的过程，包括这种化合物的制药组合物以及在医学中使用这种化合物的用途。