6-chloro-2-methyl-N-phenylquinolin-4-amine | 1093059-75-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-chloro-2-methyl-N-phenylquinolin-4-amine
• CAS: 1093059-75-6
• 化学式: C₁₆H₁₃ClN₂
• 分子量: 268.746
• InChiKey: PIIKRQMINVFQLY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-2-methyl-N-phenylquinolin-4-amine 、 苯甲酸 在 四磷十氧化物 、 磷酸 作用下， 反应 5.0h， 以43%的产率得到2-chloro-6-methyl-7-phenyldibenzo[b,h][1,6]naphthyridine
  参考文献：
  名称：

  新型烷基和芳基取代的二苯并[b,h][1,6]萘啶的合成

  摘要：

  摘要 4-氯-2-甲基喹啉与烷基/芳基取代的氨基酮反应，一锅法合成了7-烷基和芳基取代的二苯并[b,h][1,6]萘啶。由于二苯并萘啶的产率很低，在替代方法中，标题化合物是由 4-氯-2-甲基喹啉通过苯胺喹啉作为中间体使用烷基和芳基羧酸制备的，这提高了产率。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2010.525336
• 作为产物：
  描述：

  4,6-二氯-2-甲基喹啉 、 苯胺 反应 0.5h， 以65%的产率得到6-chloro-2-methyl-N-phenylquinolin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  新型烷基和芳基取代的二苯并[b,h][1,6]萘啶的合成

  摘要：

  摘要 4-氯-2-甲基喹啉与烷基/芳基取代的氨基酮反应，一锅法合成了7-烷基和芳基取代的二苯并[b,h][1,6]萘啶。由于二苯并萘啶的产率很低，在替代方法中，标题化合物是由 4-氯-2-甲基喹啉通过苯胺喹啉作为中间体使用烷基和芳基羧酸制备的，这提高了产率。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2010.525336

文献信息

• Synthesis of Novel Alkyl and Aryl Substituted Dibenzo[<i>b,h</i>][1,6]naphthyridines
  作者：M. Manoj、K. J. Rajendra Prasad

  DOI：10.1080/00397911.2010.525336

  日期：2012.2.1

  one-pot synthesis of 7-alkyl and aryl substituted dibenzo[b,h][1,6]naphthyridines is reported from the reaction of 4-chloro-2-methylquinolines and alkyl/aryl substituted aminoketones. Because the yield of the dibenzonaphthyridines was poor, in an alternative method the title compounds were prepared from the 4-chloro-2-methylquinolines via anilinoquinolines as intermediates employing alkyl and aryl carboxylic

  摘要 4-氯-2-甲基喹啉与烷基/芳基取代的氨基酮反应，一锅法合成了7-烷基和芳基取代的二苯并[b,h][1,6]萘啶。由于二苯并萘啶的产率很低，在替代方法中，标题化合物是由 4-氯-2-甲基喹啉通过苯胺喹啉作为中间体使用烷基和芳基羧酸制备的，这提高了产率。图形概要