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1,8-dibromo-octane-2,7-dione | 39095-41-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,8-dibromo-octane-2,7-dione
英文别名
1,8-Dibrom-octan-(2,7)-dion;1,8-Dibrom-octandion-(2,7);1,8-Dibromooctane-2,7-dione
1,8-dibromo-octane-2,7-dione化学式
CAS
39095-41-5
化学式
C8H12Br2O2
mdl
——
分子量
299.99
InChiKey
NXDJDGKPCRSDAD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 熔点:
    94.7-95.0 °C
  • 沸点:
    383.5±27.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.655±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    34.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,8-dibromo-octane-2,7-dione 在 sodium iodide 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 3.0h, 以1.06 g的产率得到1,8-Diiodooctane-2,7-dione
    参考文献:
    名称:
    HYDROXYALKYL STARCH DERIVATIVES AS REACTANTS FOR COUPLING TO THIOL GROUPS
    摘要:
    本发明涉及一种羟基烷基淀粉(HAS)衍生物,其化学式为(I),其中F1是包含基团—NR′—的功能基团,其中R′为H或烷基;L是桥接F1和S的间隔物;其中HAS′是HAS分子的剩余部分,Rband Rcare —[(CR1R2)mO]n—H,且彼此相同或不同;Ra是—[(CR1R2)mO]n—H,其中HAS′是羟基烷基淀粉分子的剩余部分,或者Ra是HAS″,其中HAS′和HAS″一起是羟基烷基淀粉分子的剩余部分;R1和R2独立地是氢或具有1至4个碳原子的烷基基团,m为2至4,其中在m个CR1R2基团中,R1和R2彼此相同或不同;n为0至6。
    公开号:
    US20160311934A1
  • 作为产物:
    描述:
    二(二偶氮乙酰基)丁烷硫酸 、 potassium bromide 作用下, 生成 1,8-dibromo-octane-2,7-dione
    参考文献:
    名称:
    Fahr,E., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1960, vol. 638, p. 1 - 32
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Bis[1H-imidazol-4(5)-yl]alkanes and 1,2,9,10- and 1,2,11,12-Tetraaminoalkane Tetrahydrochlorides
    作者:Bernhard Miller、Janina Altman、Wolfgang Beck
    DOI:10.1055/s-1997-4464
    日期:1997.3
    Bis[1H-imidazol-4(5)-yl]alkanes (n = 4-8) have been prepared by modified Bredereck cyclization of α,ω-dibromomethylalkanediones in formamide at 180°C. They undergo ring-cleavage acylation with methyl chloroformate to a mixture of N-formylated bis(enedicarbamates). Subsequent removal of formyl groups, reduction with palladium on charcoal and hydrolysis afford α,β,ω-1,ω-tetraaminoalkane tetrahydrochlorides.
    双[1H-咪唑-4(5)-基]烷烃(n = 4-8)是通过δ,Ï-二溴甲基烷二酮在甲酰胺中于 180°C 下的改良布雷德里克环化反应制备的。它们与氯甲酸甲酯发生环切酰化反应,生成 N-甲酰化双(烯二甲酸酯)混合物。随后除去甲酰基,在木上用还原并解,得到 δ±,δ²,Ï-1,Ï-四基烷四盐酸盐。
  • Schubert,H. et al., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1964, vol. 24, p. 132 - 142
    作者:Schubert,H. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • SOMMER, HAROLD Z.;WICKS, GEORGE E.;OWENS, OMER O.
    作者:SOMMER, HAROLD Z.、WICKS, GEORGE E.、OWENS, OMER O.
    DOI:——
    日期:——
  • US4246416A
    申请人:——
    公开号:US4246416A
    公开(公告)日:1981-01-20
  • US4677222A
    申请人:——
    公开号:US4677222A
    公开(公告)日:1987-06-30
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