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2-(3-Ethoxypropyl)-cyclohexanon | 115643-24-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(3-Ethoxypropyl)-cyclohexanon
英文别名
2-(3-ethoxy-propyl)-cyclohexanone;2-(3-Aethoxy-propyl)-cyclohexanon;2-(3-Ethoxypropyl)cyclohexan-1-one
2-(3-Ethoxypropyl)-cyclohexanon化学式
CAS
115643-24-8
化学式
C11H20O2
mdl
——
分子量
184.279
InChiKey
CLNLCJZBHVSSBR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    128-129 °C(Press: 12 Torr)
  • 密度:
    0.938±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.91
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(3-Ethoxypropyl)-cyclohexanon对甲苯磺酸 氢气 作用下, 以 乙醇甲苯 为溶剂, 25.0 ℃ 、500.0 kPa 条件下, 反应 120.0h, 生成 trans-2-(3-Ethoxypropyl)-1-(N-1-phenylethyl)-aminocyclohexan
    参考文献:
    名称:
    环烷酮的不对称还原胺化第 6 版:cis-4aR, 8aR- 和 cis-4aS, 8aS-十氢喹啉的不对称合成
    摘要:
    从外消旋 2-氯环己酮 (8) 开始,分 5 个步骤描述了光学活性顺式 - 十氢 - 喹啉盐酸盐 7 - HCl 的不对称合成。
    DOI:
    10.1002/ardp.19883210216
  • 作为产物:
    描述:
    2-(3-ethoxy-propyl)-heptanedioic acid 在 乙酸酐 作用下, 生成 2-(3-Ethoxypropyl)-cyclohexanon
    参考文献:
    名称:
    277. 还原环状碱基的合成和立体化学研究。第二部分。顺式和反式十氢喹啉
    摘要:
    DOI:
    10.1039/jr9480001373
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文献信息

  • OMAR, FARGHALY;FRAHM, AUGUST W., ARCH. PHARM., 321,(1988) N 2, 111-114
    作者:OMAR, FARGHALY、FRAHM, AUGUST W.
    DOI:——
    日期:——
  • 277. Synthetical and stereochemical investigations of reduced cyclic bases. Part II. The cis- and trans-decahydroquinolines
    作者:F. E. King、T. Henshall、R. L. St.D. Whitehead
    DOI:10.1039/jr9480001373
    日期:——
  • Asymmetrische reduktive Aminierung von Cycloalkanonen 6. Mitt.: Die asymmetrische Synthese der cis-4aR,8aR- und cis-4aS,8aS- Dekahydrochinoline
    作者:Farghaly Omar、August W. Frahm
    DOI:10.1002/ardp.19883210216
    日期:——
    Es wird die asymmetrische Synthese der optisch aktiven cis‐Dekahydro‐chinolin‐hydrochloride 7–HCl, ausgehend von racemischem 2‐Chlorcyclohexanon (8), in 5 Stufen beschrieben.
    从外消旋 2-氯环己酮 (8) 开始,分 5 个步骤描述了光学活性顺式 - 十氢 - 喹啉盐酸盐 7 - HCl 的不对称合成。
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