2-溴-5-丙氧基-吡啶 | 1144110-15-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-溴-5-丙氧基-吡啶
• 英文名称: 2-bromo-5-propoxy-pyridine
• 英文别名: 2-Bromo-5-propoxypyridine
• CAS: 1144110-15-5
• 化学式: C₈H₁₀BrNO
• mdl: MFCD21099946
• 分子量: 216.077
• InChiKey: WYYGEMJWLYTXMK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.375
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-5-丙氧基-吡啶 、 N-甲基-3-氨基吡唑 在 chloro-(di-2-norbornyl-phosphino)(2-dimethylaminoferrocene-1-yl)palladium (II) sodium t-butanolate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 以43%的产率得到(1-methyl-1H-pyrazole-3-yl)-(5-propoxy-pyridine-2-yl)-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDINE DERIVATIVES USEFUL AS GLUCOKINASE ACTIVATORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRIDINE UTILES COMME ACTIVATEURS DE GLUCOKINASE

  摘要：

  化学式（I）中R1、R2、R3、R4和D的含义如权利要求书中所示的新型杂环化合物是葡萄糖激酶的激活剂，可用于预防和/或治疗糖尿病1型和2型、肥胖症、神经病和/或肾病。

  公开号：

  WO2009046784A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-羟基吡啶 、 1-碘代丙烷 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.5h， 以87%的产率得到2-溴-5-丙氧基-吡啶
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDINE DERIVATIVES USEFUL AS GLUCOKINASE ACTIVATORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRIDINE UTILES COMME ACTIVATEURS DE GLUCOKINASE

  摘要：

  化学式（I）中R1、R2、R3、R4和D的含义如权利要求书中所示的新型杂环化合物是葡萄糖激酶的激活剂，可用于预防和/或治疗糖尿病1型和2型、肥胖症、神经病和/或肾病。

  公开号：

  WO2009046784A1

文献信息

• Pyrrolidine derivatives, pharmaceutical compositions and uses thereof
  申请人：FLECK Martin

  公开号：US20140213568A1

  公开（公告）日：2014-07-31

  The invention relates to new pyrrolidine derivatives of the formula to their use as medicaments, to methods for their therapeutic use and to pharmaceutical compositions containing them.

  这项发明涉及公式的新吡咯烷衍生物，涉及它们作为药物的用途，涉及它们的治疗用途的方法，以及含有它们的药物组合物。
• [EN] PYRROLIDINE DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRROLIDINE, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2014114578A1

  公开（公告）日：2014-07-31

  The invention relates to new pyrrolidine derivatives of the formula (I), to their use as medicaments, to methods for their therapeutic use and to pharmaceutical compositions containing them.

  这项发明涉及公式（I）的新吡咯烷衍生物，其用作药物，用于其治疗用途的方法以及含有它们的药物组合物。
• [EN] NEW AZIRIDINE COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND THEIR USE AS ACETYL-COA CARBOXYLASE INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS AZIRIDINE, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS D'ACÉTYL-COA CARBOXYLASE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2013092616A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  The invention relates to new azetidine derivatives of the formula (I) wherein Ar1, Ar2, X, R, T and L are as defined in the description, to their use as medicaments, to methods for their therapeutic use and to pharmaceutical compositions containing them.

  该发明涉及公式（I）中的新的氮杂环丙烷衍生物，其中Ar1，Ar2，X，R，T和L如描述中所定义，其用作药物，其治疗用途的方法以及含有它们的药物组合物。
• Azetidine Derivatives
  申请人：FLECK Martin

  公开号：US20130158004A1

  公开（公告）日：2013-06-20

  Azetidine derivatives of which the following is exemplary and their use in the treatment of obesity, diabetes or dyslipidemia.

  Azetidine衍生物，以下是示例，用于治疗肥胖症、糖尿病或血脂异常。
• New compounds, pharmaceutical compositions and uses thereof
  申请人：ROTH Gerald Juergen

  公开号：US20120214785A1

  公开（公告）日：2012-08-23

  The invention relates to new compounds of the formula I to their use as medicaments, to methods for their therapeutic use and to pharmaceutical compositions containing them.

  这项发明涉及到公式I的新化合物及其作为药物的用途，以及用于治疗的方法和含有这些化合物的药物组合物。