5-Hydroxy-1,2,6-trimethyl-indolin | 91125-96-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-Hydroxy-1,2,6-trimethyl-indolin
• 英文别名: 1,2,6-Trimethyl-2,3-dihydroindol-5-ol
• CAS: 91125-96-1
• 化学式: C₁₁H₁₅NO
• 分子量: 177.246
• InChiKey: HXKALDHMZGWRNE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Hydroxy-1,2,6-trimethyl-indolin 、 乙酸酐 反应 2.0h， 以55%的产率得到5-Acetoxy-1,2,6-trimethyl-indolin
  参考文献：
  名称：

  用于氧化 2,5-二羟基苯乙胺衍生物

  摘要：

  描述了游离碱 1c、1f 和 11b、相应的盐酸盐以及乙酰基衍生物 12a 和 12b 的表示。当氧化剂以催化量作用于 2,5-二羟基苯乙胺衍生物 1c 和 1f 时，形成二氢吲哚衍生物 5c 和 5f。化合物 5c 可表征为盐酸盐、N, O-二乙酸酯 13a 和 N-单乙酸酯 5g。二氢吲哚5f表示为碱和盐酸盐并转化为单乙酸盐13b。通过质量、1H NMR和13C NMR光谱检查结构。讨论了形成二氢吲哚 5 的反应过程。

  DOI：

  10.1002/ardp.19843170503
• 作为产物：
  描述：

  2,5-Dibenzyloxy-4-methyl-benzaldehyd 在 palladium on activated charcoal 乙酸铵 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 19.25h， 生成 5-Hydroxy-1,2,6-trimethyl-indolin
  参考文献：
  名称：

  用于氧化 2,5-二羟基苯乙胺衍生物

  摘要：

  描述了游离碱 1c、1f 和 11b、相应的盐酸盐以及乙酰基衍生物 12a 和 12b 的表示。当氧化剂以催化量作用于 2,5-二羟基苯乙胺衍生物 1c 和 1f 时，形成二氢吲哚衍生物 5c 和 5f。化合物 5c 可表征为盐酸盐、N, O-二乙酸酯 13a 和 N-单乙酸酯 5g。二氢吲哚5f表示为碱和盐酸盐并转化为单乙酸盐13b。通过质量、1H NMR和13C NMR光谱检查结构。讨论了形成二氢吲哚 5 的反应过程。

  DOI：

  10.1002/ardp.19843170503

文献信息

• KUCKLAENDER, U.;HENZE, U., ARCH. PHARM., 1984, 317, N 5, 394-403
  作者：KUCKLAENDER, U.、HENZE, U.

  DOI：——

  日期：——
• Zur Oxidation von 2,5-Dihydroxyphenylethylamin-Derivaten
  作者：Uwe Kuckländer、Ullrich Henze

  DOI：10.1002/ardp.19843170503

  日期：——

  Es wird die Darstellung der freien Basen 1c, 1f und 11b, der entsprechenden Hydrochloride, sowie der Acetyl‐Derivate 12a und 12b beschrieben. Bei der Einwirkung von Oxidationsmitteln in katalytischen Mengen auf die 2,5‐Dihydroxyphenylethylamin‐Abkömmlinge 1c und 1f entstehen die Indolin‐Derivate 5c und 5f. Die Verbindung 5c kann als Hydrochlorid, als N,O‐Diacetat 13a und N‐Monoacetat 5g charakterisiert

  描述了游离碱 1c、1f 和 11b、相应的盐酸盐以及乙酰基衍生物 12a 和 12b 的表示。当氧化剂以催化量作用于 2,5-二羟基苯乙胺衍生物 1c 和 1f 时，形成二氢吲哚衍生物 5c 和 5f。化合物 5c 可表征为盐酸盐、N, O-二乙酸酯 13a 和 N-单乙酸酯 5g。二氢吲哚5f表示为碱和盐酸盐并转化为单乙酸盐13b。通过质量、1H NMR和13C NMR光谱检查结构。讨论了形成二氢吲哚 5 的反应过程。