prop-2-enyl (Z)-4-cyano-2-(4-nitrophenyl)-5-phenylpent-4-enoate | 1141874-24-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: prop-2-enyl (Z)-4-cyano-2-(4-nitrophenyl)-5-phenylpent-4-enoate
• CAS: 1141874-24-9
• 化学式: C₂₁H₁₈N₂O₄
• 分子量: 362.385
• InChiKey: XMEWWPRLHUYZSN-LGMDPLHJSA-N

物化性质

• 沸点：
  550.1±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.230±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  95.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  prop-2-enyl (Z)-4-cyano-2-(4-nitrophenyl)-5-phenylpent-4-enoate 在 甲酸 、 palladium diacetate 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以88%的产率得到(2Z)-2-benzylidene-4-(4-nitrophenyl)butanenitrile
  参考文献：
  名称：

  An expedient aralkylation of Baylis–Hillman adduct via the Pd-catalyzed decarboxylative protonation strategy

  摘要：

  An expedient protocol of aralkylation of Baylis-Hillman adducts has been developed. This method used Pd-catalyzed decarboxylative protonation strategy to the allyl ester precursor that was made from the Baylis-Hillman adduct and allyl phenylacetate. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.01.151
• 作为产物：
  描述：

  2-丙烯腈,2-(溴甲基)-3-苯基-,(Z)- 、 烯丙基2-(4-硝基苯基)乙酸酯 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以52%的产率得到prop-2-enyl (Z)-4-cyano-2-(4-nitrophenyl)-5-phenylpent-4-enoate
  参考文献：
  名称：

  An expedient aralkylation of Baylis–Hillman adduct via the Pd-catalyzed decarboxylative protonation strategy

  摘要：

  An expedient protocol of aralkylation of Baylis-Hillman adducts has been developed. This method used Pd-catalyzed decarboxylative protonation strategy to the allyl ester precursor that was made from the Baylis-Hillman adduct and allyl phenylacetate. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.01.151

文献信息

• An expedient aralkylation of Baylis–Hillman adduct via the Pd-catalyzed decarboxylative protonation strategy
  作者：Jeong Mi Kim、Se Hee Kim、Hyun Seung Lee、Jae Nyoung Kim

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.01.151

  日期：2009.4

  An expedient protocol of aralkylation of Baylis-Hillman adducts has been developed. This method used Pd-catalyzed decarboxylative protonation strategy to the allyl ester precursor that was made from the Baylis-Hillman adduct and allyl phenylacetate. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.