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N-tetradecyl-2-[(tert-butylthio)carbonyl]acetamide
N-tetradecyl-2-[(tert-butylthio)carbonyl]acetamide | 212513-04-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-tetradecyl-2-[(tert-butylthio)carbonyl]acetamide
英文别名
S-tert-butyl 3-oxo-3-(tetradecylamino)propanethioate
CAS
212513-04-7
化学式
C
21
H
41
NO
2
S
mdl
——
分子量
371.628
InChiKey
IDQGQKKSHAPYKD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
7.8
重原子数:
25
可旋转键数:
17
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.9
拓扑面积:
71.5
氢给体数:
1
氢受体数:
3
反应信息
作为反应物:
描述:
N-tetradecyl-2-[(tert-butylthio)carbonyl]acetamide
在
盐酸
、
四丁基氟化铵
、
silver trifluoroacetate
作用下, 以
四氢呋喃
、
甲醇
为溶剂, 反应 62.0h, 生成 (2R)-3-hydroxy-2-(hydroxymethyl)-5-oxo-N-tetradecyl-2H-furan-4-carboxamide
参考文献:
名称:
tetronic酸文库的合成侧重于酪氨酸和双重特异性蛋白磷酸酶抑制剂,及其对VHR和cdc25B抑制的评估。
摘要:
蛋白质酪氨酸磷酸酶(PTPs)和双特异性磷酸酶(DSPs)的选择性抑制剂有望成为阐明PTPs自身生物学功能的有用工具,并且有望成为新型疗法的候选者。我们计划了一种用于鉴定PTP / DSP抑制剂的文库方法,其中将3-酰基teonic酸用作“核心”磷酸盐模拟物。合成了一系列新颖的tetronic酸衍生物,并评估了其为双特异性蛋白磷酸酶VHR和cdc25B的抑制剂。发现几种化合物是cdc25B的有效抑制剂,cdc25B是细胞周期进程的关键酶。本文所述的有希望的结果有力地表明,该tetronic酸文库作为专注于PTP / DSP选择性抑制剂的文库是有效的。
DOI:
10.1021/jm0100741
作为产物:
描述:
十四胺
、
3-(tert-butylthio)-3-oxopropanoic acid
在
N,N'-二环己基碳二亚胺
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 18.0h, 以87%的产率得到N-tetradecyl-2-[(tert-butylthio)carbonyl]acetamide
参考文献:
名称:
tetronic酸文库的合成侧重于酪氨酸和双重特异性蛋白磷酸酶抑制剂,及其对VHR和cdc25B抑制的评估。
摘要:
蛋白质酪氨酸磷酸酶(PTPs)和双特异性磷酸酶(DSPs)的选择性抑制剂有望成为阐明PTPs自身生物学功能的有用工具,并且有望成为新型疗法的候选者。我们计划了一种用于鉴定PTP / DSP抑制剂的文库方法,其中将3-酰基teonic酸用作“核心”磷酸盐模拟物。合成了一系列新颖的tetronic酸衍生物,并评估了其为双特异性蛋白磷酸酶VHR和cdc25B的抑制剂。发现几种化合物是cdc25B的有效抑制剂,cdc25B是细胞周期进程的关键酶。本文所述的有希望的结果有力地表明,该tetronic酸文库作为专注于PTP / DSP选择性抑制剂的文库是有效的。
DOI:
10.1021/jm0100741
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