(2R)-2-amino-2-methyl-3-phenyl-propan-1-ol | 21394-38-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R)-2-amino-2-methyl-3-phenyl-propan-1-ol
• 英文别名: (R)-2-amino-2-methyl-3-phenylpropan-1-ol；(R)-α-methyl-phenylalaninol；(2R)-2-amino-2-methyl-3-phenylpropan-1-ol；2R-amino-2-methyl-3-phenylpropan-1-ol；(R)-(+)-2-Amino-2-methyl-3-phenyl-propanol
• CAS: 21394-38-7
• 化学式: C₁₀H₁₅NO
• 分子量: 165.235
• InChiKey: HYRNHINXZCYRME-SNVBAGLBSA-N

物化性质

• 沸点：
  309.2±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.055±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R)-2-amino-2-methyl-3-phenyl-propan-1-ol 在 sodium ethanolate 、 三氧化硫吡啶 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 异丁酰胺 、 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 37.83h， 生成 N-[4-[6-[(2R)-2-amino-1-phenylpropan-2-yl]pyrimidin-4-yl]-6-[benzyl-[(2-methylcyclopropyl)methyl]amino]pyridin-2-yl]-N-methylmethanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2, 4, 6-SUBSTITUTED PYRIDYL DERIVATIVE COMPOUNDS USEFUL AS BETA-SECRETASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF ALZHEIMER'S DISEASE
  [FR] COMPOSES DERIVES DE PYRIDYLE SUBSTITUES AUX POSITIONS 2, 4, 6 UTILES COMME INHIBITEURS DE LA BETA-SECRETASE DANS LE TRAITEMENT DE LA MALADIE D'ALZHEIMER

  摘要：

  本发明涉及2,4,6-取代吡啶衍生物化合物，这些化合物是β-分泌酶的抑制剂，可用于治疗涉及β-分泌酶的疾病，如阿尔茨海默病。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及在治疗涉及β-分泌酶的疾病中使用这些化合物和组合物。

  公开号：

  WO2005103043A1
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氯氯苄 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 四丁基硫酸氢铵 、 sodium 作用下， 以 丙醇 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 (2R)-2-amino-2-methyl-3-phenyl-propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  化学酶法合成（S）-（+）-西立卡明和相关对映体纯的2,2-二取代-2-氨基乙醇

  摘要：

  （S）-（+）-神经酰胺（S）-1和相关的二取代的氨基醇的合成被描述为由二取代的氨基酸及其相应的酰胺立体选择性地合成氨基醇的实例。因此，氨基醇（S）-1，（R）-6和（S）-7由对映体纯的α-甲基-3,4-二氯苯基丙氨酸（酰胺），（R）-4和（S）-制备。5，分别通过应用最近开发的钠-丙烷-1-醇或NaBH 4 -H 2SO 4还原法，然后还原烷基化。（R）-4和（S）-5的制备是通过相转移催化，然后用拟南芥的酰胺酶进行外消旋4的酶促水解。

  DOI：

  10.1039/p19940001495

文献信息

• [EN] OXADIAZOLE COMPOUNDS WHICH INHIBIT BETA-SECRETASE ACTIVITY AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS OXADIAZOLE QUI INHIBENT L'ACTIVITÉ DE LA BÊTA-SECRÉTASE, ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：COMENTIS INC

  公开号：WO2012054510A1

  公开（公告）日：2012-04-26

  The invention provides novel beta-secretase inhibitors and methods for their including methods of treating Alzheimer's disease.

  这项发明提供了新型β-分泌酶抑制剂以及它们的方法，包括治疗阿尔茨海默病的方法。
• [EN] 1,3,5-SUBSTITUTED PHENYL DERIVATIVE COMPOUNDS USEFUL AS BETA-SECRETASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF ALZHEIMER'S DISEASE<br/>[FR] DERIVES DE PHENYLE 1,3,5-SUBSTITUES UTILES COMME INHIBITEURS DE LA BETA-SECRETASE POUR LE TRAITEMENT DE LA MALADIE D'ALZHEIMER
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2005103020A1

  公开（公告）日：2005-11-03

  The present invention is directed to 1,3,5-phenyl substituted derivative compounds which are inhibitors of the beta-secretase enzyme and that are useful in the treatment of diseases in which the beta-secretase enzyme is involved, such as Alzheimer's disease. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the treatment of such diseases in which the beta-secretase enzyme is involved.

  本发明涉及1,3,5-苯基取代衍生物化合物，这些化合物是β-分泌酶的抑制剂，可用于治疗β-分泌酶参与的疾病，例如阿尔茨海默病。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及这些化合物和组合物在治疗β-分泌酶参与疾病中的用途。
• [EN] CYCLIZED SULFAMOYLARYLAMIDE DERIVATIVES AND THE USE THEREOF AS MEDICAMENTS FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS B<br/>[FR] DÉRIVÉS DE SULFAMOYLARYLAMIDE CYCLISÉS ET LEUR UTILISATION À TITRE DE MÉDICAMENTS POUR LE TRAITEMENT DE L'HÉPATITE B
  申请人：JANSSEN SCIENCES IRELAND UC

  公开号：WO2017001655A1

  公开（公告）日：2017-01-05

  Inhibitors of HBV replication of Formula (I-A), including stereochemically isomeric forms, and salts, hydrates, solvates thereof, wherein Ra to Rd, and R1 to R8 have the meaning as defined herein. The present invention also relates to processes for preparing said compounds, pharmaceutical compositions containing them and their use, alone or in combination with other HBV inhibitors, in HBV therapy.

  乙肝病毒复制抑制剂公式(I-A)，包括立体化学异构体以及它们的盐、水合物、溶剂化物，其中Ra至Rd和R1至R8的含义如本文所述。本发明还涉及制备所述化合物的方法、含有它们的药物组合物以及它们单独使用或与其他乙肝病毒抑制剂结合在乙肝病毒治疗中的用途。
• [EN] BENZYLETHER AND BENZYLAMINO BETA-SECRETASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF ALZHEIMER'S DISEASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE BENZYLETHER ET BENZYLAMINO DE BETA-SECRETASE POUR TRAITER LA MALADIE D'ALZHEIMER
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2005051914A1

  公开（公告）日：2005-06-09

  The present invention is directed to benzylether and benzylamino derivative compounds which are inhibitors of the beta-secretase enzyme and that are useful in the treatment of diseases in which the beta-secretase enzyme is involved, such as Alzheimer's disease. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the treatment of such diseases in which the beta-secretase enzyme is involved.

  本发明涉及苯乙醚和苄胺衍生物化合物，这些化合物是β-分泌酶的抑制剂，并且在治疗涉及β-分泌酶的疾病，如阿尔茨海默病中有用。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及在治疗涉及β-分泌酶的这类疾病中使用这些化合物和组合物。
• Synthesis of enantiomerically pure 2,2-disubstituted-2-amino-ethanols by dissolving metal reduction of a,a-disubstituted amino acid amides
  作者：Harold M. Moody、Bernard Kaptein、Quirinus B. Broxterman、Wilhelmus H.J. Boesten、Johan Kamphuis

  DOI：10.1016/0040-4039(94)88344-0

  日期：1994.3

  Enantiomerically pure 2,2-disubstituted 2-amino-ethanols are prepared in 65 – 99% yield by reduction of a,a-disubstituted amino acid amides using liquid sodium metal in refluxing 1-propanol.

  对映体纯的2,2-二取代的2-氨基乙醇在65制备-通过还原的产率99％一，一个在回流的1-丙醇二取代使用液态钠金属氨基酸酰胺。