3-[2-(3,4-dichlorophenyl)ethyl]-N-(1,1-dimethylethyl)-2-pyridine carboxamide | 111108-58-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-[2-(3,4-dichlorophenyl)ethyl]-N-(1,1-dimethylethyl)-2-pyridine carboxamide
• 英文别名: N-tert-butyl-3-[2-(3,4-dichlorophenyl)ethyl]pyridine-2-carboxamide
• CAS: 111108-58-8
• 化学式: C₁₈H₂₀Cl₂N₂O
• 分子量: 351.276
• InChiKey: PNYLTDZJKQHVJA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[2-(3,4-dichlorophenyl)ethyl]-N-(1,1-dimethylethyl)-2-pyridine carboxamide 在 盐酸 、 三氟甲磺酸 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 8,9-Dichloro-6,11-dihydro-11-(1-ethoxycarbonyl-4-piperidylidene)-5H-benzo[5,6]cyclohepta[1,2-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  血小板活化因子和组胺的双重拮抗剂。鉴定N-酰基-4-（5,6-二氢-11H-苯并[5,6]环庚-[1,2-b]吡啶-11-亚吡啶）哌啶的双重活性的结构要求。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00105a069
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氯氯苄 、 3-甲基-吡啶-2-羧酸叔丁酰胺 在 正丁基锂 作用下， 生成 3-[2-(3,4-dichlorophenyl)ethyl]-N-(1,1-dimethylethyl)-2-pyridine carboxamide
  参考文献：
  名称：

  血小板活化因子和组胺的双重拮抗剂。鉴定N-酰基-4-（5,6-二氢-11H-苯并[5,6]环庚-[1,2-b]吡啶-11-亚吡啶）哌啶的双重活性的结构要求。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00105a069

文献信息

• Antihistaminic 8-(halo)-substituted
  申请人：Schering Corporation

  公开号：US04659716A1

  公开（公告）日：1987-04-21

  Disclosed are 7- and/or 8-(halo or trifluoromethyl)-substituted-6,11-dihydro-11-(4-piperidylidene)-5H-benzo[5 ,6]cyclohepta[1,2-b]pyridines and the pharmaceutically acceptable salts thereof, which possess antihistaminic properties with substantially no sedative properties. Methods for preparing and using the compounds and salts are described.

  本文披露了7-和/或8-(卤素或三氟甲基)-取代-6,11-二氢-11-(4-哌啶基亚甲基)-5H-苯并[5,6]环庚-1,2-b]吡啶以及其药学上可接受的盐，这些化合物具有抗组胺作用，几乎没有镇静作用。描述了制备和使用这些化合物和盐的方法。
• PIWINSKI, JOHN J.;WONG, TESSE K.;GREEN, MICHAEL J.;GANQULY, ASHIT K.;BILL+, J. MED. CHEM., 34,(1991) N, C. 457-461
  作者：PIWINSKI, JOHN J.、WONG, TESSE K.、GREEN, MICHAEL J.、GANQULY, ASHIT K.、BILL+

  DOI：——

  日期：——
• US4659716A
  申请人：——

  公开号：US4659716A

  公开（公告）日：1987-04-21