5'-Amino-2',4'-dichloracetophenon | 61671-52-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5'-Amino-2',4'-dichloracetophenon
• 英文别名: 5'-amino-2',4'-dichloroacetophenone；1-(5-Amino-2,4-dichlorophenyl)ethan-1-one；1-(5-amino-2,4-dichlorophenyl)ethanone
• CAS: 61671-52-1
• 化学式: C₈H₇Cl₂NO
• 分子量: 204.056
• InChiKey: XYJWPYYVUIRKBH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5'-Amino-2',4'-dichloracetophenon 在 4-二甲氨基吡啶 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 88.0h， 生成 2-((5-acetyl-4-((5-methyl-1H-pyrazol-3-ylamino)-2-(4-phenylpiperazin-1-yl)phenyl)amino)-N-(3,4-dimethoxyethyl))acetamide
  参考文献：
  名称：

  一种乙酰胺类衍生物及其在抗肿瘤以及制备抗肿瘤药物中的应用

  摘要：

  本发明属于医药领域，涉及一种乙酰胺类衍生物及其在抗肿瘤以及制备抗肿瘤药物中的应用。所述的乙酰胺类衍生物结构式如式I所示：药理学研究表明，本发明制备的化合物能够有效的降解PARP1蛋白，抑制肿瘤细胞增殖，并诱导肿瘤细胞凋亡，从而具有抗肿瘤以及制备相关抗肿瘤药物的作用。

  公开号：

  CN112876418A
• 作为产物：
  描述：

  1-(2,4-二氯-5-硝基苯基)乙酮 在 铁粉 、 氯化铵 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 5'-Amino-2',4'-dichloracetophenon
  参考文献：
  名称：

  通过合理设计的 3-(N-苯基尿嘧啶)but-2-enoates 了解配体构型对原卟啉原 IX 氧化酶的影响

  摘要：

  原卟啉原 IX 氧化酶（PPO，EC 1.3.3.4）是绿色除草剂发现的一个有前景的目标。然而，配体构型对 PPO 活性的影响仍知之甚少。在此，我们利用之前开发的活性片段交换和连接（AFEL）方法设计了3-（ N-苯基尿嘧啶）but-2-enoates，并合成了一系列具有纳摩尔范围的烟草PPO（NtPPO）抑制效力和前景广阔的新型化合物。除草效力。我们的系统结构-活性关系研究表明，3-( N-苯基尿嘧啶)but-2-烯酸酯的E异构体比其相应的Z异构体表现出更高的生物活性。通过分子模拟研究，我们发现E异构体比Z异构体表现出相对较低的熵变，并且可以采样到与受体更稳定的结合构象。我们的密度泛函理论（DFT）计算表明， E异构体比相应的Z异构体表现出更高的化学反应性和更低的电子化学势。化合物E - Ic成为最佳化合物，其针对 NtPPO 的K i值为 3.0 nM，在 37.5–75 g ai/ha

  DOI：

  10.1021/acs.jafc.3c08483

文献信息

• Thiazolidine derivatives
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US04061647A1

  公开（公告）日：1977-12-06

  The invention relates to thiazolidine derivatives having in 4-position a hydroxy group and a 3'-sulphamyl-phenyl substituent the phenyl ring of which is di-substituted by halogen or methyl, in 2 position an imino group and in 1-position an aliphatic or cycloaliphatic substituent. Said thiazolidines have diuretic activity. The invention also relates to a process for the manufacture of said compounds.

  该发明涉及在4位具有一个羟基和一个3'-磺酰氨基苯取代基的噻唑啉衍生物，其苯环被卤素或甲基二取代，在2位具有亚胺基，在1位具有脂肪或环脂取代基。所述噻唑啉具有利尿活性。该发明还涉及一种制备该化合物的方法。
• US4061647A
  申请人：——

  公开号：US4061647A

  公开（公告）日：1977-12-06
• 一种乙酰胺类衍生物及其在抗肿瘤以及制备抗肿瘤药物中的应用
  申请人：王茂磊

  公开号：CN112876418A

  公开（公告）日：2021-06-01

  本发明属于医药领域，涉及一种乙酰胺类衍生物及其在抗肿瘤以及制备抗肿瘤药物中的应用。所述的乙酰胺类衍生物结构式如式I所示：药理学研究表明，本发明制备的化合物能够有效的降解PARP1蛋白，抑制肿瘤细胞增殖，并诱导肿瘤细胞凋亡，从而具有抗肿瘤以及制备相关抗肿瘤药物的作用。
• Understanding the Effects of Ligand Configuration on Protoporphyrinogen IX Oxidase with Rationally Designed 3-(<i>N</i>-Phenyluracil)but-2-enoates
  作者：Huang-Ze Yang、Hong-Yun Liu、Sang-Hong Li、Da-Wei Wang、Zhen Xi

  DOI：10.1021/acs.jafc.3c08483

  日期：2024.4.17

  showed that the E isomers of 3-(N-phenyluracil)but-2-enoates displayed improved bioactivity than their corresponding Z isomers. Using molecular simulation studies, we found that the E isomers showed a relatively lower entropy change and could sample more stable binding conformation to the receptor than the Z isomers. Our density functional theory (DFT) calculations showed that the E isomers showed higher

  原卟啉原 IX 氧化酶（PPO，EC 1.3.3.4）是绿色除草剂发现的一个有前景的目标。然而，配体构型对 PPO 活性的影响仍知之甚少。在此，我们利用之前开发的活性片段交换和连接（AFEL）方法设计了3-（ N-苯基尿嘧啶）but-2-enoates，并合成了一系列具有纳摩尔范围的烟草PPO（NtPPO）抑制效力和前景广阔的新型化合物。除草效力。我们的系统结构-活性关系研究表明，3-( N-苯基尿嘧啶)but-2-烯酸酯的E异构体比其相应的Z异构体表现出更高的生物活性。通过分子模拟研究，我们发现E异构体比Z异构体表现出相对较低的熵变，并且可以采样到与受体更稳定的结合构象。我们的密度泛函理论（DFT）计算表明， E异构体比相应的Z异构体表现出更高的化学反应性和更低的电子化学势。化合物E - Ic成为最佳化合物，其针对 NtPPO 的K i值为 3.0 nM，在 37.5–75 g ai/ha