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2-溴-5-甲基环己烷-1,3-二酮 | 61621-45-2

中文名称
2-溴-5-甲基环己烷-1,3-二酮
中文别名
——
英文名称
2-bromo-5-methylcyclohexane-1,3-dione
英文别名
——
2-溴-5-甲基环己烷-1,3-二酮化学式
CAS
61621-45-2
化学式
C7H9BrO2
mdl
——
分子量
205.051
InChiKey
CDRCIZITSZUOPO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    273.9±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.532±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    34.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:362448da900edd2186a7a1a47dc9486c
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

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文献信息

  • [EN] BENZOTHIAZOLE COMPOUNDS AND THEIR PHARMACEUTICAL USE<br/>[FR] COMPOSÉS BENZOTHIAZOLES ET LEUR UTILISATION PHARMACEUTIQUE
    申请人:GILEAD SCIENCES INC
    公开号:WO2012145728A1
    公开(公告)日:2012-10-26
    The invention provides compounds of formula I: or a salt thereof as described herein. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising a compound of formula I, processes for preparing compounds of formula I, intermediates useful for preparing compounds of formula I and therapeutic methods for treating the proliferation of the HIV virus, treating AIDS or delaying the onset of AIDS or ARC symptoms in a mammal using compounds of formula I.
    本发明提供了如下式I的化合物:或其描述的盐。本发明还提供了包含式I化合物的药物组合物,制备式I化合物的方法,用于制备式I化合物的有用中间体,以及使用式I化合物治疗HIV病毒的增殖、治疗艾滋病或延迟哺乳动物艾滋病或ARC症状发作的治疗方法。
  • Fused Thiazole Derivatives as Kinase Inhibitors
    申请人:Alexander Rikki Peter
    公开号:US20080306060A1
    公开(公告)日:2008-12-11
    A series of 5,6-dihydro-1,3-benzothiazol-7(4H)-one derivatives, and analogues thereof, which are substituted in the 2-position by an optionally substituted morpholin-4-yl moiety, being selective inhibitors of PD kinase enzymes, are accordingly of benefit in medicine, for example in the treatment of inflammatory, autoimmune, cardiovascular, neurodegenerative, metabolic, oncological, nociceptive or ophthalmic conditions.
    一系列取代在2位位置具有可选取代的morpholin-4-yl基团的5,6-二氢-1,3-苯并噻唑-7(4H)-酮衍生物及其类似物,是选择性PD激酶酶抑制剂,在医学上具有益处,例如在治疗炎症、自身免疫、心血管、神经退行性、代谢、肿瘤、疼痛或眼科疾病方面。
  • Fused thiazole derivatives as kinase inhibitors
    申请人:UCB Pharma S.A.
    公开号:US07888344B2
    公开(公告)日:2011-02-15
    A series of 5,6-dihydro-1,3-benzothiazol-7(4H)-one derivatives, and analogues thereof, which are substituted in the 2-position by an optionally substituted morpholin-4-yl moiety, being selective inhibitors of PD kinase enzymes, are accordingly of benefit in medicine, for example in the treatment of inflammatory, autoimmune, cardiovascular, neurodegenerative, metabolic, oncological, nociceptive or ophthalmic conditions.
    一系列在2-位置上被可选取代的吗啡啶-4-基团取代的5,6-二氢-1,3-苯并噻唑-7(4H)-酮衍生物及其类似物,是PD激酶酶的选择性抑制剂,在医学上具有益处,例如在炎症性,自身免疫性,心血管,神经退行性,代谢性,肿瘤,疼痛或眼科疾病的治疗中。
  • BENZOTHIAZOLE COMPOUNDS AND THEIR PHARMACEUTICAL USE
    申请人:Mitchell Michael L.
    公开号:US20140045818A1
    公开(公告)日:2014-02-13
    The invention provides compounds of formula I: or a salt thereof as described herein. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising a compound of formula I, processes for preparing compounds of formula I, intermediates useful for preparing compounds of formula I and therapeutic methods for treating the proliferation of the HIV virus, treating AIDS or delaying the onset of AIDS or ARC symptoms in a mammal using compounds of formula I.
    本发明提供公式I的化合物:或其盐,如本文所述。本发明还提供含有公式I化合物的制药组合物,制备公式I化合物的过程,用于制备公式I化合物的中间体以及使用公式I化合物治疗哺乳动物的HIV病毒增殖,治疗艾滋病或延缓艾滋病或ARC症状发作的治疗方法。
  • Therapeutic compounds
    申请人:Gilead Sciences, Inc.
    公开号:US08987250B2
    公开(公告)日:2015-03-24
    Compounds disclosed herein including compounds of formula I′: and salts thereof are provided. Pharmaceutical compositions comprising compounds disclosed herein, processes for preparing compounds disclosed herein, intermediates useful for preparing compounds disclosed herein and therapeutic methods for treating an HIV infection using compounds disclosed herein are also provided.
    本文提供了包括式I′的化合物及其盐。还提供了含有本文所披露的化合物的药物组合物,制备本文所披露的化合物的方法,用于制备本文所披露的化合物的中间体以及使用本文所披露的化合物治疗HIV感染的治疗方法。
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