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4-bromo-5-(methoxymethoxy)-2-methylpyridine | 1260504-75-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-bromo-5-(methoxymethoxy)-2-methylpyridine
英文别名
——
4-bromo-5-(methoxymethoxy)-2-methylpyridine化学式
CAS
1260504-75-3
化学式
C8H10BrNO2
mdl
——
分子量
232.077
InChiKey
YXXNGMMCDPRBML-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    285.2±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.432±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    31.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-bromo-5-(methoxymethoxy)-2-methylpyridine盐酸(1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloridepotassium phosphate三丁基膦四丁基氟化铵potassium acetateN,N-二异丙基乙胺1,1'-azodicarbonyl-dipiperidine 作用下, 以 四氢呋喃1,4-二氧六环二氯甲烷甲苯 为溶剂, 反应 55.0h, 生成 9-(1-(tert-butoxycarbonyl)piperidin-4-yl)-2-methyl-6H-pyrido[3',4':2,3]oxepino[4,5-b]indol-12(7H)-tert-butyl carboxylate
    参考文献:
    名称:
    稠合四环类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用
    摘要:
    本公开涉及稠合四环类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言,本公开涉及一种通式(I)所示的稠合四环类衍生物、其制备方法及含有该衍生物的药物组合物以及其作为治疗剂的用途,特别是作为TLR7/9抑制剂的用途和用于制备治疗和/或预防炎性和自身免疫性疾病的药物中的用途。
    公开号:
    CN114057759B
  • 作为产物:
    描述:
    5-(甲氧基甲氧基)-2-甲基吡啶正丁基锂四溴化碳 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 反应 15.0h, 以64%的产率得到4-bromo-5-(methoxymethoxy)-2-methylpyridine
    参考文献:
    名称:
    [EN] CHROMEN-4-ONE DERIVATIVES, SUCH AS E.G. FLAVONES, FOR USE AS CK2 INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF NEUROINFLAMMATION
    [FR] DÉRIVÉS DE CHROMÈN-4-ONE, TELS QUE PAR EXEMPLE DES FLAVONES, DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE CK2 POUR LE TRAITEMENT DE LA NEURO-INFLAMMATION
    摘要:
    Chromen-4-one衍生物,例如黄酮衍生物及其药物组合物已被披露。在某些情况下,这些化合物具有增加的水溶性、生物利用度和穿透血脑屏障的能力。这些化合物可用于抑制酪蛋白激酶2(CK2)的活性和/或治疗至少部分由CK2酶介导的疾病和症状,例如炎症,尤其是神经炎症,或其他疾病,如癌症、心肌肥大、囊性纤维化、神经退行性疾病、躁郁症、抑郁症、病毒感染、肥胖症、糖尿病、动脉粥样硬化、癫痫或任何这些疾病的组合。
    公开号:
    WO2021236578A1
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文献信息

  • 2-Carboxamide Cycloamino Ureas
    申请人:FAIRHURST Robin Alec
    公开号:US20110003786A1
    公开(公告)日:2011-01-06
    The present invention relates to compounds of formula I and salts thereof, wherein the substituents are as defined in the description, to compositions and use of the compounds in the treatment of diseases ameloriated by inhibition of phosphatidylinositol 3-kinase.
    本发明涉及公式I的化合物及其盐,其中取代基如描述中所定义,以及该化合物在治疗通过抑制磷脂酰肌醇3-激酶改善的疾病中的应用。
  • [EN] CHROMEN-4-ONE DERIVATIVES, SUCH AS E.G. FLAVONES, FOR USE AS CK2 INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF NEUROINFLAMMATION<br/>[FR] DÉRIVÉS DE CHROMÈN-4-ONE, TELS QUE PAR EXEMPLE DES FLAVONES, DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE CK2 POUR LE TRAITEMENT DE LA NEURO-INFLAMMATION
    申请人:SALK INST FOR BIOLOGICAL STUDI
    公开号:WO2021236578A1
    公开(公告)日:2021-11-25
    Chromen-4-one derivatives, such as e.g. flavone derivatives and pharmaceutical compositions thereof are disclosed. In some instances, the compounds have increased aqueous solubility, bioavailability, and ability to cross the blood-brain-barrier. The compounds may be used to inhibit casein kinase 2 (CK2) activity and/or to treat diseases and conditions mediated at least in part by CK2 enzyme, such as e.g. inflammation, in particular neuroinflammation, or other diseases, such as e.g. cancer, cardiac hypertrophy, cystic fibrosis, a neurodegenerative disease, bipolar disorder, depression, a viral infection, obesity, diabetes mellitus, atherosclerosis, epilepsy, or any combination thereof.
    Chromen-4-one衍生物,例如黄酮衍生物及其药物组合物已被披露。在某些情况下,这些化合物具有增加的水溶性、生物利用度和穿透血脑屏障的能力。这些化合物可用于抑制酪蛋白激酶2(CK2)的活性和/或治疗至少部分由CK2酶介导的疾病和症状,例如炎症,尤其是神经炎症,或其他疾病,如癌症、心肌肥大、囊性纤维化、神经退行性疾病、躁郁症、抑郁症、病毒感染、肥胖症、糖尿病、动脉粥样硬化、癫痫或任何这些疾病的组合。
  • 2-carboxamide cycloamino ureas
    申请人:Fairhurst Robin Alec
    公开号:US08357707B2
    公开(公告)日:2013-01-22
    The present invention relates to compounds of formula I and salts thereof, wherein the substituents are as defined in the description, to compositions and use of the compounds in the treatment of diseases ameliorated by inhibition of phosphatidylinositol 3-kinase.
    本发明涉及公式I的化合物及其盐,其中取代基如描述中所定义,以及该化合物在治疗通过磷脂酰肌醇3-激酶抑制改善的疾病中的组合物和用途。
  • 2-CARBOXAMIDE CYCLOAMINO UREAS USEFUL AS PI3K INHIBITORS
    申请人:Novartis AG
    公开号:EP2448946B1
    公开(公告)日:2013-07-24
  • US8357707B2
    申请人:——
    公开号:US8357707B2
    公开(公告)日:2013-01-22
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